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科研学霸天团,48小时有问必答
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最近在扩增一个小麦RLK基因,换了引物,模板,PCR程序,连分段扩增也试了,都扩不出来,分段扩只有一段有带,有大佬知道怎么解决吗
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问
跑胶梳子孔显示这样跑不出去,是什么原因?
dxy_rt6ndt79
感觉像是pcr的问题,没有扩增出目的条带,上面的像是完整的基因,可以调整pcr反应程序或者反应体系看看
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问
taqman探针设计贵吗?一般需要多少钱?
55 围观
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问
测序发现在突变位点附近多出一段和我的质粒并不同源的DNA序列,想问一下这种情况是为什么
64 围观
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问
%7B%7B10020607%2A2%7D%7D
100 围观
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问
请问NCBI中找不到某一物种的某个基因,就表明这个物种不含有这个基因吗
dxy_rt6ndt79
NCBI只是数据库,可能是没有相关数据,无法判定物种不含有相关基因,可以做一些试验来验证想法
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问
数字PCR和荧光定量PCR的酶mix有什么差异
54 围观
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问
请问一下有没有可以预测氨基酸出核信号的网站或者app?
91 围观
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问
PCR扩增问题,怎么会这样?
81 围观
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问
qpcr实验目的基因没有ct值,但是内参基因有ct值,这是什么原因啊?
177 围观
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问
高GC含量的DNA片段扩增只有非特异性条带怎么办?
131 围观
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问
PCR片段的时候,总是中间有一段序列缺失,大概200bp,但是前后都是对的,这是怎么回事啊?
dxy_ptj777rr
很可能是模版复杂结构导致,聚合酶扩增时候跳了,建议用更高温度变性的聚合酶,或者加一些CG bf
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519 围观
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问
请问为什么会出现这种样子的荧光q曲线?
181 围观
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问
天狼星红染色和massion染色的区别是什么?在用途上
226 围观
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问
鉴定基因型,酶切后跑胶,一直显示一条带,感觉是没切开,是什么原因啊
dxy_rt6ndt79
条带大小有没有做过比较?可能酶切后是等长的两段,或者条带过大或者过小
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169 围观
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问
详细介绍引物设计原则
226 围观
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问
巢式Pcr两轮都无条带应该如何解决
201 围观
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问
扩CDS全长的引物设计R端引物CG含量和tm值过高怎么处理
206 围观
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问
PCR产物跑PAGE结果如图,是什么原因呢?
323 围观
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问
qPCR同一批样,内参不同,结果相反
282 围观
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