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科研学霸天团，48小时有问必答

PCR

问跑胶梳子孔显示这样跑不出去，是什么原因？

问taqman探针设计贵吗？一般需要多少钱？

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问测序发现在突变位点附近多出一段和我的质粒并不同源的DNA序列，想问一下这种情况是为什么

38 围观

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81 围观

问请问NCBI中找不到某一物种的某个基因，就表明这个物种不含有这个基因吗

65 围观

问数字PCR和荧光定量PCR的酶mix有什么差异

34 围观

问请问一下有没有可以预测氨基酸出核信号的网站或者app？

53 围观

问PCR扩增问题，怎么会这样？

57 围观

问qpcr实验目的基因没有ct值，但是内参基因有ct值，这是什么原因啊？

130 围观

问高GC含量的DNA片段扩增只有非特异性条带怎么办？

104 围观

问PCR片段的时候，总是中间有一段序列缺失，大概200bp，但是前后都是对的，这是怎么回事啊？

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很可能是模版复杂结构导致，聚合酶扩增时候跳了，建议用更高温度变性的聚合酶，或者加一些CG bf

1 回答459 围观

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问请问为什么会出现这种样子的荧光q曲线？

160 围观

问天狼星红染色和massion染色的区别是什么？在用途上

202 围观

问鉴定基因型，酶切后跑胶，一直显示一条带，感觉是没切开，是什么原因啊

140 围观

问详细介绍引物设计原则

192 围观

问巢式Pcr两轮都无条带应该如何解决

172 围观

问扩CDS全长的引物设计R端引物CG含量和tm值过高怎么处理

171 围观

问PCR产物跑PAGE结果如图，是什么原因呢？

307 围观

问qPCR同一批样，内参不同，结果相反

248 围观

问请问一下使用基因特异性引物逆转录进行的qpcr内参怎么弄呢？

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