实验问答21,843,059 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问细胞系鉴定STR法扩增引物应该怎么设计呢？

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问琼脂糖凝胶marker条带为什么会W形弯曲？

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问可以用CTAB法提泥样里的DNA吗？

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问请问pcr后加入Dpn1 的作用是什么啊

Junego

Dpn1能够去除甲基化质粒，如果模板是质粒，加入该酶后可以消化质粒，消除残留质粒对下游克隆转化的影响。

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问plko载体 puro 后需要插一个 lucifer 怎么插？

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问动植物单细胞实验有哪些？

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问用枯草芽孢杆菌B1做菌落pcr的话，p前应该怎么处理呢？可以挑单菌落加10μL ddH2O，98℃ 10min pcr处理吗？

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问我不小心把maker当把buffer去混合酶切产物了，能跑出来吗？对后续切胶回收试验有影响吗？

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问同一个琼脂糖凝胶DNAmarker不弯曲条带扭曲的原因？

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问southern 印迹实验中基因组酶切后过夜后，跑胶看不到任何东西，弥散的瀑布样的也没有，怎么办

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问质粒酶切鉴定，电泳后条带拖尾好像被降解了？

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问基因组二代测序结果分析

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问T7体外转录合成RNA探针，为什么跑电泳后RNA探针的大小会比模版DNA小

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问buffer相同，反应温度时间不同的双酶切应该怎么做？

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问莫纳Nco1单酶切后什么都没了。

dxy_ebnx07s8

可以试试愚公生物的内切酶，也有这一款

1 回答346 围观

问PhastSystem使用方法？

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问双酶切反应中BamHI和XhaI酶量的比例应该是多少

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问大神们，RACE对模版rna的质量具体有多高哇，我想在小麦里面做一下RACE，可以带带我吗？

295 围观

问序列的3端设计成发夹结构，为什么加入核酸外切酶后还是被切掉了呢？

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问测序无产出的原因分析

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