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QPCR中内参CT值高于20,是什么原因
377 围观
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问
细胞系鉴定STR法 扩增引物应该怎么设计呢?
503 围观
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问
琼脂糖凝胶marker条带为什么会W形弯曲?
298 围观
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问
可以用CTAB法提泥样里的DNA吗?
247 围观
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问
请问pcr后加入Dpn1 的作用是什么啊
Junego
Dpn1能够去除甲基化质粒,如果模板是质粒,加入该酶后可以消化质粒,消除残留质粒对下游克隆转化的影响。
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问
plko载体 puro 后需要插一个 lucifer 怎么插?
255 围观
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问
动植物单细胞实验有哪些?
365 围观
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问
用枯草芽孢杆菌B1做菌落pcr的话,p前应该怎么处理呢?可以挑单菌落加10μL ddH2O,98℃ 10min pcr处理吗?
268 围观
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问
我不小心把maker当把buffer去混合酶切产物了,能跑出来吗?对后续切胶回收试验有影响吗?
324 围观
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问
同一个琼脂糖凝胶DNAmarker不弯曲条带扭曲的原因?
137 围观
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问
southern 印迹实验中基因组酶切后过夜后,跑胶看不到任何东西,弥散的瀑布样的也没有,怎么办
290 围观
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问
质粒酶切鉴定,电泳后条带拖尾好像被降解了?
487 围观
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问
基因组二代测序结果分析
256 围观
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问
T7体外转录合成RNA探针,为什么跑电泳后RNA探针的大小会比模版DNA小
320 围观
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问
buffer相同,反应温度时间不同的双酶切应该怎么做?
619 围观
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问
莫纳Nco1单酶切后什么都没了。
dxy_ebnx07s8
可以试试愚公生物的内切酶,也有这一款
1 回答
395 围观
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395 围观
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问
PhastSystem使用方法?
396 围观
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问
双酶切反应中BamHI和XhaI酶量 的比例应该是多少
435 围观
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问
大神们,RACE对模版rna的质量具体有多高哇,我想在小麦里面做一下RACE,可以带带我吗?
327 围观
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问
序列的3端设计成发夹结构,为什么加入核酸外切酶后还是被切掉了呢?
214 围观
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