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问
连接产物转化完铺板不长菌
申东熙老伯
很可能目的条带和载体没连接上,建议重新连接。不长菌就是没连接上,菌一长一大片可能是平板抗生素失效,也可能是菌液浓度过高。
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问
胶回收片段260/230值很低可以用做pcr模板吗
土井挞克树
可以的,图中条带过亮可能是胶质分布不均匀,回收片段可以做pcr模板
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问
RNA电泳结果分析求助!
土井挞克树
看图片上,电泳背景有点乱,是不是做胶时胶质分布不均匀,存在气泡?下次可以避免下。
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问
maldi-tof MS出来的峰对应的质荷比就是分子量吗,峰的Z都是1吗,求解答,谢谢各位了
土井挞克树
质荷比不是分子量,需要后续计算。
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问
western blot 制胶总是向两边歪
bamboopiggy
你的胶板没有密封好,在凝固过程中还是有漏液的,所以两边漏出去了,建议你先用水试一下你的胶板漏不漏,再往里加胶
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问
DNA Poll down实验哪位大神做过
你好几和户
PCR反应中的dUTP标记混合物是biotin-11-dUTP
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问
Bodipy493/503染细胞内脂滴淬灭快?
土井挞克树
你试剂前期保存有没有避光呀,如果照射过淬灭很快
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问
GFP荧光强度与什么有关?
balalaLy
荧光激发光强度,蛋白表达量、蛋白稳定性有关
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问
定量属水平细菌的16S rRNA引物
Dr_劉医生
不是用pubmed,用总库NCBI直接搜细菌名称,然后看转录本
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问
关于鼠尾胶原蛋白Ⅰ型铺板
whilt-shirt
基本上是看不到的,不过可以刮下来
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问
质粒转染
土井挞克树
可以,大鼠质粒转染和小鼠转染区别不大,但是注意转染液配比不同
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问
EMSA最后曝光的片子非常脏是怎么造成的?
bamboopiggy
感觉你洗膜洗的不好,最好用大一点的容器洗。
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问
已知上游引物ttaccaatgcttaatcag,计算其Tm值?
bamboopiggy
TTACCAATGCTTAATCAG 我直接在vectorNTI中计算的是37.7
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问
做单基因的差异基因的时候需要放正常组样本吗
土井挞克树
需要正常组,后续做通路对比也会需要正常组。
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问
二甲基亚砜
灵枢天问
看你灌胃的对照组用什么了,如果难溶于水或者其他溶剂那dmso的比例就要大于50%,如果只是增溶那小于50就可以
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问
求各位大神,带带!本人刚接触蛋白实验,需要做EMSA与footprinting,希望大家推荐。谢谢
博纳百川
凝胶迁移实验是一种研究DNA与蛋白质或RNA与蛋白质相互作用的常用技术,这项技术是基于DNA 蛋白质或RNA 蛋白质复合体在聚丙烯酰胺凝胶电泳中有不同迁移率的原理。本实验是将提取到的蛋白粗提液,与生物素标记的DNA一同保温,在非变性的聚丙烯酰胺凝胶电泳上,分离复合物和非结合的探针。DNA复合物比非结合的探针移动得慢。EMSA中结合滞后条带的有无,以及量的多少可反映出DNA结合蛋白与DNA探针的结合
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问
目的片段和表达载体双酶切产物胶回收
balalaLy
没看明白你的问题,酶切产物胶回收做的转化?这就没有完整的质粒呀,不是应该胶回收后的连接产物再转化吗?你长出来的克隆应该是杂菌。
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问
抗体和核酸偶联,为什么琼脂糖电泳没有拖尾现象
汤姆卜丽波
你可以把你的跑胶图发出来看看,更加明确是什么原因,没有拖尾最大的可能就是你的偶联失败了
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问
maldi-tof-MS测核酸片段
vlinine
需要用已知分子量的寡合苷酸片段作为标准品进行校准
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问
酶联抗体反复冻融几次有没有影响
此用户已注销
酶联抗体应避免反复冻融,会受部分影响
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