登录
搜索
提问
我要登录
|免费注册
首页
>
实验问答
>
DNA
实验问答
21,907,552 科研人在看
科研学霸天团,48小时有问必答
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
Bodipy493/503染细胞内脂滴淬灭快?
土井挞克树
你试剂前期保存有没有避光呀,如果照射过淬灭很快
1 回答
481 围观
1 回答
481 围观
去回答
问
GFP荧光强度与什么有关?
balalaLy
荧光激发光强度,蛋白表达量、蛋白稳定性有关
5 回答
1146 围观
5 回答
1146 围观
去回答
问
定量属水平细菌的16S rRNA引物
Dr_劉医生
不是用pubmed,用总库NCBI直接搜细菌名称,然后看转录本
3 回答
559 围观
3 回答
559 围观
去回答
问
关于鼠尾胶原蛋白Ⅰ型铺板
whilt-shirt
基本上是看不到的,不过可以刮下来
3 回答
685 围观
3 回答
685 围观
去回答
问
质粒转染
土井挞克树
可以,大鼠质粒转染和小鼠转染区别不大,但是注意转染液配比不同
3 回答
364 围观
3 回答
364 围观
去回答
问
EMSA最后曝光的片子非常脏是怎么造成的?
bamboopiggy
感觉你洗膜洗的不好,最好用大一点的容器洗。
3 回答
453 围观
3 回答
453 围观
去回答
问
已知上游引物ttaccaatgcttaatcag,计算其Tm值?
bamboopiggy
TTACCAATGCTTAATCAG 我直接在vectorNTI中计算的是37.7
3 回答
280 围观
3 回答
280 围观
去回答
问
做单基因的差异基因的时候需要放正常组样本吗
土井挞克树
需要正常组,后续做通路对比也会需要正常组。
3 回答
259 围观
3 回答
259 围观
去回答
问
二甲基亚砜
灵枢天问
看你灌胃的对照组用什么了,如果难溶于水或者其他溶剂那dmso的比例就要大于50%,如果只是增溶那小于50就可以
3 回答
483 围观
3 回答
483 围观
去回答
问
求各位大神,带带!本人刚接触蛋白实验,需要做EMSA与footprinting,希望大家推荐。谢谢
博纳百川
凝胶迁移实验是一种研究DNA与蛋白质或RNA与蛋白质相互作用的常用技术,这项技术是基于DNA 蛋白质或RNA 蛋白质复合体在聚丙烯酰胺凝胶电泳中有不同迁移率的原理。本实验是将提取到的蛋白粗提液,与生物素标记的DNA一同保温,在非变性的聚丙烯酰胺凝胶电泳上,分离复合物和非结合的探针。DNA复合物比非结合的探针移动得慢。EMSA中结合滞后条带的有无,以及量的多少可反映出DNA结合蛋白与DNA探针的结合
3 回答
664 围观
3 回答
664 围观
去回答
问
目的片段和表达载体双酶切产物胶回收
balalaLy
没看明白你的问题,酶切产物胶回收做的转化?这就没有完整的质粒呀,不是应该胶回收后的连接产物再转化吗?你长出来的克隆应该是杂菌。
4 回答
529 围观
4 回答
529 围观
去回答
问
抗体和核酸偶联,为什么琼脂糖电泳没有拖尾现象
汤姆卜丽波
你可以把你的跑胶图发出来看看,更加明确是什么原因,没有拖尾最大的可能就是你的偶联失败了
1 回答
151 围观
1 回答
151 围观
去回答
问
maldi-tof-MS测核酸片段
vlinine
需要用已知分子量的寡合苷酸片段作为标准品进行校准
3 回答
460 围观
3 回答
460 围观
去回答
问
酶联抗体反复冻融几次有没有影响
此用户已注销
酶联抗体应避免反复冻融,会受部分影响
3 回答
735 围观
3 回答
735 围观
去回答
问
有大佬听说过接头引物的设计吗,和普通PCR引物设计有什么不同吗
灵枢天问
在设计上和普通引物的原则是一致的,但是它的序列取决于你的目的基因序列和测序配套的接头要求
3 回答
553 围观
3 回答
553 围观
去回答
问
关于拟南芥蘸花侵染的问题
土井挞克树
首先你问题描述的太笼统了,最好放下图片,是从哪一步开始有问题的。摇菌,离心,侵染液配制,遮光侵染,这些步骤都会失败呀
1 回答
642 围观
1 回答
642 围观
去回答
问
求助/质粒转化后挑单克隆送检测序无信号,什么原因?
balalaLy
这种情况蛮常见的,可能就是长的杂菌。又或者挑单克隆后摇菌时间不够,或者送测序前的菌活性就不行。我试过第一次送测序没有信号,同一管菌液第二次送测序结果对的
3 回答
4654 围观
3 回答
4654 围观
去回答
问
铁死亡抑制剂如何干预
vlinine
干预过程中,先用Ferrostatin - 1预处理,然后在用药物干预
3 回答
2217 围观
3 回答
2217 围观
去回答
问
为什么PCR产物电泳检测阴性水对照中也有条带?水,Mix,引物,环境都换了新的也不行…
cq2019
阴性对照都跑出来条带,很显然是不对的。建议水用超纯水来进行配置和跑PCR反应
5 回答
2006 围观
5 回答
2006 围观
去回答
问
求助解答琼脂糖凝胶电泳结果
cq2019
你这个条带跑出来为啥会出现弥散,根据琼脂糖的原理,很大可能是因为琼脂糖凝胶的浓度不够,建议配制更高浓度的。另外我不认为是因为条带片段太大,而是因为没有跑开的原因
3 回答
353 围观
3 回答
353 围观
去回答
1
•••
36
37
38
39
40
•••
59
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序