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蛋白转膜
土井挞克树
应该是用0.2um的,NC膜也可以的,不一定是PVDF膜!!!
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问
基因过表达,跨膜区碱基错配,是否影响膜蛋白
土井挞克树
不好说,有的时候只差一个氨基酸会影响,关健是,是否是关键氨基酸。
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问
tagSNP筛选
土井挞克树
NCBI可以用,注册后进入页面寻找stata。
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问
提质粒DNA
bamboopiggy
DNA一般用TE或者是水溶了来测浓度的,你那个上清中含盐之类的,测不准。
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问
PCR产物跑琼脂糖凝胶电泳,两个电泳槽中,加在靠负极一侧的样品和maker都完全没跑出条带,加在正极一侧的跑的非常好。 求解答?
bamboopiggy
是不是你电泳槽插反了,或者是接触不好?一般都是从负极往正极跑的啊。
4 回答
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问
SNP数据下载
土井挞克树
可以找你同实验室的朋友的账户吧,或者高校账户。
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问
T载体如何构建?直接买试剂盒好不好?怎么操作?可以连4K以上的基因吗?
Dr_劉医生
4K的片段太大了,建议找公司外包帮你构建载体,不然失败风险太高,而且很费时,耽误实验进度
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问
在SNP分型中
Dr_劉医生
两个都可以用,都是常用的内参基因,用PCR扩增,做WB什么的都没有任何问题。RNaseP当然更经典,算是最早的管家基因;内参基因B-Actin做蛋白更好
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问
这个算DNA提取成功吗,maker是2000,DNA应该在750
灵枢天问
条带太浅了,这个不算,浓度太低了你这个
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问
我手提质粒时总是掺有很多RNA,即使加了大量RNA酶效果也不好
bamboopiggy
1.重新买一个RNA酶,可能你的酶要失效了,2,用柱离心法来提,省事,也不贵
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问
TBE液
bamboopiggy
你这个TBE里面的E是EDTA,至少要PH8.0 才能溶解,你还是重新配你的液体吧。否则实验如果出现bug不好解释。
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问
计算DNA浓度!这样算有问题吗?救命救命
生如夏花zzh
可以的 通过不同的稀释浓度根据吸光度值可得出
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问
求助,easyfig软件做基因结构对比图
土井挞克树
你可以使用图片处理进行注释添加。
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问
CTAB溶液中出现白色晶体还能继续使用吗?
bamboopiggy
能,白色晶体是它的析出, CTAB溶液在低于15℃ 时会形成沉淀析出,因此在将其加入冰冷的植物材料之前必须预热,且离心时温度不要低于15℃。
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问
PCR鉴定不出结果
bamboopiggy
1.先确定你的引物没有问题,2,确定碱裂解法,得到的dna,可以直接用于pcr,而不需要纯化。
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问
核酸外切酶三介导克隆突然做不成功了
MortYO9U
请问您解决问题了吗?我目前也遇到了同样的问题,希望解答和交流,谢谢
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问
做PCR总出现复孔差异大及引物多峰
念冬寒
充分混匀cDNA,可以试一次先加cDNA,不换枪头,确保每枪都打干净。
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1080 围观
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问
定OD到底怎么定啊?
bamboopiggy
这个一般没有那么严格,你取大概1ml的菌液,加入10ml就差不多。
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问
酶切拖带和切不开的现象
路人假5JB3
首先一定要确定是否是咱们所用试剂的原因其次确定咱们的目的基因没有问题,建议你测个序
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问
关于CRISPR 全基因组筛选中sgRNA文库扩增
土井挞克树
尝试结合荧光呢?用荧光强度表示。
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