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求pSET4s质粒图谱和序列
huarenqiang5
pSET4s质粒图谱见下面,可参考:
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问
EMSA冷探针竞争失败
huarenqiang5
可能是:1. 加竞争探针时候加错了又把标记的探针加了一遍。2.如果没有,你在重复一下实验,有时候在封闭和洗涤的时候整个膜不是很均匀,就会出现在某个部位出现比较深的背景, 有可能刚好是在竞争的地方出现的。
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问
自己分离轮状病毒株遇到的问题
huarenqiang5
既然测序已经确定是MA104细胞感染,就没有必要再做了,
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问
微生物电镜求助
明査日月
看着像是杂质或者其他东西掺杂进来的
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问
为什么3.4泳道不是一条条带,一个往下有其他条带,一个往上有另一个条带,我想知道是不是我PCR的时候,DNA加5ug浓度太高了
huarenqiang5
PCR的时候可以设置梯度,分别加0.5μl,1μl,1.5μl,2μl,2.5μl,3μl。不要低于0.5μl,也不要高于3μl。 一般加1μl就可以了,你这个浓度太高了
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问
求推荐哪些收网状meta分析的非OA期刊
小李子KVH3
JOURNAL OF CANCER
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问
为什么跑胶的地方会有臭味?有毒吗?
huarenqiang5
如果是跑核酸电泳且有刺激性气味,应该就是TAE buffer,主要气味源是醋酸(适量无害);如果是跑蛋白PAGE电泳且有刺激性气味,应该就是脱色液,主要气味源是醋酸(适量无害);或者是配胶用TEMED(很强的神经毒素),这个需要小心!其实分子生化实验室的挥发性刺激性试剂不算太多,只要不过量的话对人体伤害应该也不大,至于怎么清理,只能通风了。不过更重要的还是要找到气味的来源,说不准是打翻了什么试剂没
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问
表达质粒上,怎样将分泌型细胞因子转换为膜结合型,表达载体的信号肽和跨膜区怎么改?目的是使细胞表达膜结合型细胞因子
土井挞克树
膜结合型可以通过表达质粒进行构建。
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问
meta分析
小李子KVH3
进行单组率的meta分析,需要的数据为:每个原始研究的率及其标准误。因此,首先需要根据现有数据计算出每个原始研究的率及其标准误,然后再进行meta分析。
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问
有没有endocrine research的投稿经验的
huarenqiang5
平均审稿周期约2-4个月,平均录用比例59%。
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问
f系列proof一般多久收到
huarenqiang5
这种情况肯定有问题了,proof不会要1个月,一般一周就可以了,建议联系咨询
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问
核酸外切酶
huarenqiang5
核酸酶P1催化单链的核酸,需要在45-75摄氏度时有催化活性,PH一般在5-8时有较强的活性,活性与溶液中的离子种类、离子强度有关,同时也因底物而异。
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问
噬菌体原始文库滴度
Dr_劉医生
原始文库的噬菌体没有扩增,滴度肯定低呀
3 回答
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问
基因精细定位除了筛选重组体之外,可以通过扩大群体去做吗
土井挞克树
不筛选重组体单纯通过提高样本量的话,是需要非常庞大的样本量的。不建议做
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问
乳酸菌的高低剂量怎么界定呢?依据是什么?
小李子KVH3
我们通常采用MRS培养基培养乳酸菌,根据国标GB19302-2010规定酸奶中乳酸数应该大于等于1×106CFU/g(mL),严格控制乳酸菌的数量,对产品的质量的控制起到一定作用。
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问
有没有讲解下七肽重复区(HR)是怎么重复的,没看懂
土井挞克树
是高度保守的固定序列通过化学键折叠七次的区域
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问
请教一下,单链DNA怎么扩增成双链DNA。之前我是用PCR扩增一个循环,但是DNS纯化后,浓度很低
genecreate
可以多做几个循环,希望可以帮到您!
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问
测序从某点开始有重叠峰,很有可能是模板的问题,目前已加测,主要想问:这种情况重新制样扩增还会有突变吗
汤姆卜丽波
如果是模板问题,那重新制样扩增还是会有问题,从源头开始从头来过最保险
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问
【求助】DNA指纹图谱
汤姆卜丽波
一般来说dna指纹图谱主要是用来鉴定肿瘤细胞的种系来源,确定无污染
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问
氧化亚硫酸盐转化DNA回收率很低怎么办?
汤姆卜丽波
第二洗涤液你用百分之七十的乙醇沉淀,然后挥发乙醇之后再洗脱
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