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科研学霸天团,48小时有问必答
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QPCR扩增曲线不光滑 ,成破浪线是什么原因呀,求大神指点
dxyc42u
有可能是引物降解的原因,再结合溶解曲线看下
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问
lipo2000最高可以转染多大的质粒
dxyc42u
12的是可以的,应该是其他原因导致的失败
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问
提的真菌基因组没有扩增直接跑电泳,用的0.8%琼脂糖,为什么跑出来是这样?(marker右边那条)
诸葛靓LR1
改变一下琼脂糖的浓度试试呢,或者说设置对照组
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问
倒置荧光显微镜
此用户已注销
显微镜的背景问题或者重新调整显微镜。
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问
没有试剂盒,请问肉类病毒核酸怎么提取呀、之后怎么判断病毒有没有被提出来呢呢
huarenqiang5
实验步骤如下: ①取样:取冷藏肉一块,剪成碎片; ②将5-8片碎片置于2ml离心管,同时加入2颗5mm研磨钢珠; ③将加入肉和研磨钢珠的样品管密封,放入多样品组织研磨机的2ml研磨适配器中; ④使用配套的冷冻操作提手迅速从液氮中取出适配器,并迅速装在机器中; ⑤设置研磨仪研磨时间为30秒,研磨频率2000次/分钟。 实验结果:可以得到非常细碎的粉末,提取核酸效果非
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问
倾向性匹配PSM如何使用敏感性分析?
土井挞克树
队列研究也是可以做敏感性分析的,使用统计软件就可以。
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问
磁珠(美天旎)分选后的细胞,影响后组蛋白组学等分析这个问题怎么办?
dxy_zl01okr9
美天旎磁珠直径只有50nm,不影响后续蛋白组分析的
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问
一个质粒更换,其他质粒的启动子过来,需要考虑哪些因素。
huarenqiang5
主要考虑启动子的相关因素: 诱导型启动子通常比较强,这类启动子受到外界条件诱导后开始工作。启动子的强弱主要跟其与RNA聚合酶相互作用的强弱或者RNA聚合酶量的多少有关系。 强启动子常常直接或间接影响着RNA聚合酶的产量。
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问
【求助】BamH1、Sac1双酶切重组质粒(目的基因+pMD19T)电泳结果的疑问
土井挞克树
出现这个结果说明开环质粒可能存在裂解
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问
怎么把mRNA的ori序列替换成PET19 的ori序列
土井挞克树
先获得PET19的序列,然后在mrna中加入ori起始复制子,然后往后扩增。
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问
构建质粒费用大概多少呢?
土井挞克树
便宜的大约在一千元左右。自己构建还是比较费劲。
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问
我的EMSA跑的条带很奇怪,请教一下各位大神是什么原因,如何解决?跪求解答
土井挞克树
不光是上样量的问题,这个和电压设置有关,电压梯度改变。
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问
滚环扩增后应该如何选择离心的转速
土井挞克树
滚环扩增后我一般选择1500-2000转。
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问
在基因敲除后的细胞系,做目的基因过表达,表型没有恢复,为什么?
whilt-shirt
基因敲除后就没有表达了,无法做过表达
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问
我的EMSA跑的条带很奇怪,请教一下各位大神是什么原因,如何解决?跪求解答
土井挞克树
感觉上样量太小了,加大上样量。
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问
IgG2a型抗体纯化后无轻链条带,仅在70和130 kDa附近有条带
土井挞克树
可能是上样量太少或者形成二聚体了。
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问
质粒的超螺旋占比在imagelab中怎么算
土井挞克树
对比质粒和超螺旋质粒的260nm处的吸收峰进行积分,计算峰面积,峰面积之比就是质粒的超螺旋占比
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问
知道基因序列,如何寻找或筛选和此基因可能发生相互作用的蛋白因子?
土井挞克树
你可以在现有的基因库查dna与a蛋白的关系。
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问
求教SNP格式chr:pos与rsID转换方法
Dr_劉医生
具体看你SNP数量,少的话,直接用NCBI的dsSNP直接搜rsID,批量转换的的话可以用SNPnexus这个工具试试,得用教育邮箱注册
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问
cDNA不同稀释度,溶解曲线差异很大是怎么回事?
huarenqiang5
可能原因是:1、引物设计不够优化2、引物浓度不佳3、镁离子浓度过高4、模板有基因组的污染
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