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实验问答23,374,450 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

DNA

问网状meta新手求大佬们回复

loveliufudan

如果只有A、B、C、D药物和安慰剂对比的随机对照试验，是可以进行网状Meta分析的。网状Meta分析是一种用于评估多项干预效果的分析方法，它将每项干预与其他干预进行比较，并用图形表示结果。对于一致性检验，可以使用I平方（I^2）统计指标来评估Meta分析中存在的差异。I平方可以评估试验间的差异是否可能是随机的，从而评估网状图的一致性。如果I平方值较高，则说明试验间的差异不是随机的，并可能需要进一步

2 回答358 围观

问meta分析求教学

loveliufudan

关于Meta分析中森林图中对照组的位置是否有要求，并没有明确的规定。然而，一般情况下，Meta分析中使用的森林图通常是将正向结果（即更大的效益或更小的风险）显示在图的左边，反向结果（即更小的效益或更大的风险）显示在图的右边。但是，最重要的是，森林图的图形应该清晰，易于理解，并且符合其他图形的通用惯例。

2 回答393 围观

问Meta分析有可能具有同质性么？

loveliufudan

Meta分析有可能是同质的，但I平方值为0%并不一定表明其具有同质性。I平方是一种度量研究间差异的统计指标，但它只能告诉我们研究间差异的大小，而不能说明其是否是同质的。因此，即使I平方为0，仍需进行异质性分析，以确保结果的可靠性和准确性。

2 回答347 围观

问求助 | 文章投稿页边距问题

loveliufudan

“本刊接受文本和表格的首选格式为Word DOC、RTF、XLS。也接受LaTeX文件。文本应在整个文件中双倍行距，左右边距最小为3厘米，顶部和底部边距最小为5厘米。文本应使用标准10或12磅字体。Word和（La）Tex模板可在我们的作者入口网站的稿件投稿指南页面上找到。”“最小为3厘米”意思是可以≥3厘米，你可以试着调整一下。

2 回答654 围观

问meta分析数据提取

loveliufudan

在进行 meta 分析时，如果只需要一部分数据，你可以直接对这部分数据进行计算平均年龄。不需要全部数据。你可以使用简单的统计学方法，如求和除以数量，计算出该数据集的平均年龄。然而，最终的结果可能会受到数据集的质量和大小的影响，所以结果的可靠性需要根据数据的情况进行评估。

2 回答233 围观

问请问有人在science alert上注册过LiveDNA吗？

loveliufudan

Science Alert 上的 LiveDNA 和 LiveDNA 的 ID 是用来识别作者身份的一种方式。如果你已经在 Science Alert 上注册了 LiveDNA，你可以登录到你的账户并查看你的个人资料页面，在那里你可以找到你的 LiveDNA ID。如果你还没有注册，你可以访问 Science Alert 网站并在那里注册一个 LiveDNA 账户

2 回答377 围观

问GPC测分子量只有一个峰说明什么

loveliufudan

分子量在600到2800之间的结果表明，可能是因为标准品选定有问题或者仅用活性炭去除芳香族氨基酸的方法不够有效，导致纯度较低。也可能是GPC仪器的误差造成的。如果结果有问题，建议进一步证实该结果的准确性。

2 回答807 围观

问求助，选何种类型D-glucose

loveliufudan

在高糖诱导细胞损害模型中，所使用的葡萄糖应为D-葡萄糖，来源不限，Sigma公司的D-葡萄糖是一种可选的来源。有些研究者喜欢使用该公司的D-葡萄糖作为研究材料，这并不代表它是最好的选择，仍需要通过实验来验证其适用性。

2 回答355 围观

问我想问一下现在我想在目的片段前面插入一段信号肽，要怎么设计引物？

dxy_sqbmuyfw

我想问一下信号肽和目的基因之间需要linker连接吗

5 回答2353 围观

问RSV病毒滴度测定无法分辨cpe

诸葛靓LR1

有可能是设置的浓度跨度太大了，调整一下浓度梯度，再实验一下或许就没问题啦！

4 回答837 围观

问浓盐法提取DNA中过滤酸什么作用？

土井挞克树

过滤酸可以中和负电子，加速DNA沉淀。

4 回答400 围观

问聚类分析

dxyc42u

系统聚类分析方法适合样本容量不大的数据，一般以小于200个为宜。

3 回答434 围观

问网状meta OR 95%cl太大

loveliufudan

一种方法是使用更精细的数据分析方法，如线性回归或混合效应模型，来更准确地估计参数和置信区间。另一种方法是收集更多的样本数据，这可以提高统计模型的精确性并减小置信区间的大小。此外，对数据进行清洗和预处理，检查数据是否符合统计假设（如正态分布）并处理异常值也可以提高模型的准确性。在这些方法的结合使用中，你可以减小置信区间的大小并提高分析结果的准确性。

2 回答540 围观

问pcr内参引物更换后出来的趋势和之前不一样

loveliufudan

这种情况可能是由于内参引物效率不一致或内参引物与目的基因的特异性不同导致的。另外，在实验过程中可能出现的试剂不稳定、基因表达水平波动等因素也可能导致趋势不同。建议进行多重重复实验，并对比不同内参的效果，以确定结果的可靠性。

3 回答872 围观

问请问各位大咖kras突变基因片段怎么找？

bamboopiggy

1.文献查找，2，去买带突变片段的质粒，3，人工合成

4 回答310 围观

问请问Trim蛋白自身被什么降解调控啊？

loveliufudan

2 回答253 围观

问求助/ 热图的分析以及解释

loveliufudan

是的，你的理解是正确的。热图是一种用于显示基因组数据分布情况的图表。它通常用于分析蛋白质-DNA相互作用，如H3K4me1与CARM1的相互作用。横轴代表基因组序列的位置，通常以基因组坐标的形式表示。纵轴代表与CARM1的结合位点相同的地方的丰度。颜色是表示分析结果的图形。较暗的颜色代表较低的丰度，而较亮的颜色代表较高的丰度。因此，热图可以用于快速显示哪些位点与CARM1存在蛋白质-DNA相互作用

1 回答625 围观

问载体为什么总是在开头部分出问题

bamboopiggy

1.检查一下你引物是否有问题（对于同源重组的做法）2.检查一下你的酶切位点是否为单一酶切位点

3 回答515 围观

问有养过HCC38乳腺癌的小伙伴吗

dxy_pq7rl7s8

我也遇到了同样的问题！您现在解决了吗？

4 回答605 围观

问人源质粒可以转染到小鼠细胞中吗？

bamboopiggy

1析一下你那个基因人和鼠的同源性，人的质粒，用于鼠的细胞，造成敲低，可能是因为人鼠同源，都可以用这个质粒。

3 回答3487 围观

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