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        为什么PCR产物跑胶后条带大小总差几百bp？

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        dxy_v4f4lgo7

        目的片段2100bp，1%琼脂糖跑胶后，条带大小1900bp左右，缓冲液是TAE，胶回收纯化产物测序结果出来后片段大小也是2100bp，不知道什么原因导致的测序大小和跑胶大小不一样，总是差个几百bp？


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