有什么药物可以诱导小鼠结肠癌从而得到结肠癌小鼠模型？

化学致癌剂1,2-二甲基肼作用的DNA烷基化产物——AOM，可以由腹腔注射并经由胆汁代谢，由菌群代谢进一步激活AOM使其致癌。DSS为化学致炎剂，动物引用含有DSS的饮水可以造成炎症性肠病模型，其病理学改变类似于人类溃疡性结肠炎。以AOM与DSS联合使用建立的小鼠结肠癌模型,能够模拟正常黏膜→炎症→肿瘤生成的全过程,呈现急性炎症的初期阶段和较短的潜伏期；模型肿瘤位置多发于结肠远端,先以息肉状生长,其病理学特征与人类CRC 相似,能够反映人类由结肠炎症进展为肿瘤的发展模式。

诱变剂氧化偶氮甲烷(AOM)和致炎剂葡聚糖硫酸钠(DSS)可以得到

采用氧化偶氮甲烷和葡聚糖硫酸钠联合诱导建立CAC动物模型，得到了从结肠炎发展到结肠癌三个阶段的小鼠模型（分别为AD1、AD2、AD3），免疫组化检测各阶段小鼠结直肠部位IL-17A和G-CSF表达；重组小鼠IL-17A体外刺激流式分选得到的结直肠上皮细胞，实时PCR和ELISA方法检测G-CSF基因转录和蛋白表达水平。结果 CAC模型经历了从隐窝病灶—腺瘤—腺癌疾病发展过程，与人CAC病程相似。随着小鼠CAC的发展，IL-17A和G-CSF在结直肠组织中均上调表达，且体外实验证实IL-17A促进了结直肠上皮细胞G-CSF表达。