实验问答22,041,542 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

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问请教大神，流式细胞出现相反结果

loveliufudan

以下是可能导致此结果的一些原因：1. 技术问题：在进行流式细胞术时，可能存在实验技术方面的问题。例如，细胞处理、染色、孵育或流式仪设置等方面可能存在误差或操作问题。建议仔细检查实验操作和流程，确保每个步骤都得到正确执行。2. 细胞反应和补偿：敲低目标分子的siRNA可能会导致细胞产生反应或补偿机制。细胞可能通过增加目标分子的表达或激活相关信号通路来对siRNA引起的抑制做出反应。这种反应可能导致目

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问求助｜基质胶与细胞混合注射裸鼠成瘤实验

LianZoey

请问你最后用的是234还是248呢？成瘤了吗？我也是遇到了同样的问题，麻烦楼主可以解疑，谢谢！

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问新鲜制作的蛋白管注意事项

来一起探讨

制作样品时，要确保样品的新鲜，若时间长后导致蛋白降解，影响实验结果，同时在制作样品过程中要注意操作环境的清洁，减少样品被污染的风险。

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问潮霉素抑制孢子丝菌的最佳浓度是多少

土井挞克树

可以继续增加浓度的，如果孢子具有抗药性的话需要的药物浓度就会提高，建议先增加浓度，效果不好就要考虑更换其他敏感药物。

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问测毒力基因很多杂条带

土井挞克树

杂带可能是有降解的成分，建议整个过程在冰上进行，减少降解

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问PD-1/PD-L1通路

土井挞克树

因为pd-1可以负反馈调节t细胞的功能

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问ERK-JNK通路求助

土井挞克树

一般是先得到目的蛋白，然后从目的蛋白的上游分子开始做起。ERK信号通路激活能够促进细胞增殖,而JNK信号通路的激活与细胞凋亡关系密切,两者还参与多种疾病的病理生理变化过程.JNK信号转导通路与神经退行性病变或其他神经系统相关疾病有着密切联系.

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问求ANKA疟原虫各时期图片

土井挞克树

以下为ANKA疟原虫各时期图片：

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问孟德尔入门求助

土井挞克树

考虑文件损坏，试一下卸载重新安装

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问流式检测细胞周期细胞数少的问题

土井挞克树

增加离心时间，离心力过大也会对细胞产生破坏

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问分离PEDV一种病毒，大家都是用多少浓度的胰酶呢，胰酶要洗掉吗，孵育多长时间呢

土井挞克树

一般选用10ug/ml的胰酶，需要洗掉

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问细胞慢病毒稳转后会有明显细胞活力改变吗？若改变，该如何处理？以及用稳转系肿瘤细胞构建皮下注射的移植瘤模型是否有免疫原性问题？

土井挞克树

如果病毒对细胞有毒性的话是会影响细胞活力的，这种情况建议降低病毒滴度。

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问降解酶的选择该怎么进行实验

loveliufudan

设计一个实验方案来比较不同种类和酶活的酶对同一底物的降解效率是可行的。下面是一个可能的实验设计：1. 选择底物：确定您要测试的底物，这是酶反应的目标物质。确保底物选择合适，能够被待测试酶降解，并且可以在实验条件下进行检测。2. 选择酶：选择一组具有不同种类和酶活的酶。可以通过文献调研或者专业知识来选择这些酶。确保这些酶能够催化底物的降解，并且在实验条件下稳定活性。3. 设计酶反应实验：为每个酶准备

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问水平电极拉制仪P1000为什么我拉制的玻璃电极没有开口？

是TTT

可能是最近室内温度太高了，不要单次拉制，可以多次拉制，以控制玻璃电极尖端颈部长度和尖端口径

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问冻存的肿瘤还可以做流式么

loveliufudan

是的，您可以使用冻存的肿瘤样本进行流式细胞分型的检测。冻存样本在一定条件下可以保存细胞的完整性和免疫表型。以下是一些建议：1. 解冻肿瘤样本：从冻存状态中快速解冻样本，最好在37°C的水浴中进行。避免反复冻融，因为这可能会对细胞造成不利影响。2. 细胞检查：解冻后，检查样本中的细胞完整性。使用显微镜观察细胞的形态，并确保细胞没有明显的损伤或破坏。如果细胞完整性不好，可能需要考虑其他方法或使用新鲜的

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问溴化乙锭用于外排泵测定的原理

是TTT

第一，可以查一下你的目标蛋白的分子结构，看看二者是否有相似的结构第二，可以查一下目标蛋白和溴化已锭进出细胞的方式及其比例是否存在一致

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问LPS刺激raw炎症模型

是TTT

结合阳性药的结果看，考虑没刺激起来的可能性更大，lps刺激时间可以延长到8小时以上，同时多肽浓度也可以降低一些

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问倾向性评分匹配

loveliufudan

在使用SPSS进行变量匹配时，如果将所有变量一次性放入模型中，而无法成功进行匹配，可能有几个可能的原因：1. 变量之间存在共线性：共线性是指两个或多个变量之间存在高度相关性。当存在共线性时，模型可能无法准确估计每个变量的独立影响，从而导致匹配失败。在这种情况下，你可以尝试排除其中一些高度相关的变量，或者进行变量合并或转换，以减少共线性。2. 样本数量不足：如果你的样本数量较小，尤其是与所选变量的维

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问打不开SAS

loveliufudan

为了解决这个问题，你可以尝试以下方法：1. 缩短文件路径或文件名：将SAS文件移动到一个文件路径较短的文件夹中，或将文件名缩短。确保文件路径和文件名不包含过长的字符。2. 检查文件内容：使用文本编辑器打开SAS文件，检查文件中的每一行，特别是可能超过限制的行。如果有一行的字符数超过了限制，可以尝试缩短该行或拆分成多行。3. 使用SAS选项：你可以尝试在SAS程序中使用OPTIONS语句来增加行长度

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问stata求助

loveliufudan

你在使用metareg命令进行元分析回归分析，并提到了选项eform。下面我将解释eform选项的作用和区别：在metareg命令中，eform选项用于指定参数估计的转换方式。eform代表"exponential form"（指数形式），它将回归系数（coefficient）从对数比例（log odds ratio）转换为原始的比例（odds ratio）或其他指数形式。当你不使用eform选项

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