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Meta分析
loveliufudan
下结论时应该综合考虑多个因素: 1. 结果稳健性:如果逐一剔除法得到的结果在多次实验中保持一致,而剪补法的结果变化较大,那么可以认为逐一剔除法的结果更稳健。 2. 样本大小:考虑样本的数量和特征。如果样本较小,剪补法可能更容易受到极端值的影响,导致结果不稳定。而逐一剔除法通过多次计算,可以提供对不同样本子集的平均结果,有助于降低随机性的影响。 3. 数据分布:考虑数据的分布特征和假设的合理性。剪补
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问
关于JAMA network open注册的问题
loveliufudan
以下是几个可能的解决方案: 1. 确认密码要求:再次检查密码要求,确保密码满足所有要求,包括长度要求、大写字母、小写字母和特殊字符的要求。可能有其他特殊要求,例如不能包含特定字符或连续重复字符等,请确保您的密码符合所有规定。 2. 密码重置:如果尝试多次后仍然无法注册,尝试使用“忘记密码”或“重置密码”的选项。通过输入您的注册邮箱或用户名,系统将向您发送重置密码的链接或说明,您可以通过该链接设置新
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问
文章中如何体现文章相关的研究项目?
loveliufudan
在写文章时,如果您的研究与ChiCTR(中国临床试验注册中心)注册的研究项目相关,您可以在文章的方法或材料部分适当提及该注册项目,以确保研究的透明度和科学性。以下是几种常见的方式来体现ChiCTR注册项目:1. 在方法部分:您可以在描述研究设计和方法的部分提及ChiCTR注册项目的信息。例如,可以简要介绍研究的注册号码、注册时间和注册链接等。这样可以向读者展示您的研究在设计和执行过程中遵循了临床试
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问
gut的letter发表
huarenqiang5
版面费不一样,article的版面费比letter的版面费要贵些。
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问
Stata做网状meta分析
土井挞克树
下载一个sucra图的插件就好了。
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问
经验交流类文章可以发表的期刊
feixue7758527w
这个你要去期刊的网站中去看看期刊的栏目的,各个专业期刊也是不一样的,只能根据期刊目录进行相关筛选的。
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问
求助,非参数曼惠特尼检验z值为啥是负数。
土井挞克树
Z值的正负意味着两组样本的中位数相对大小关系,如果Z值为负,则意味着第一组样本的中位数小于第二组样本的中位数。
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问
中国循证心血管医学杂志咨询
sswei
二选一就可以了,多次投反而不好。
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问
安徽医药还需要终审吗?
dxyc42u
安徽医药需要终审的,不过很快的
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发酵液蛋白提取(求助)
sswei
样品质量不佳,蛋白质含量过低或质量不好。
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问
判断坏死性凋亡和凋亡
土井挞克树
坏死性凋亡不同于凋亡和其他形式的程序性细胞坏死,它不依赖于 caspase 活性,但需要 RIPK3 调控的 MLKL 磷酸化。这种磷酸化事件使 MLKL 在质膜上产生孔复合体,从而导致 DAMP 的分泌、细胞肿胀和膜破裂,可以通过检测MLKL磷酸化程度检测坏死性凋亡
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问
请问一下大家是如何将荧光强度的变化
dxyc42u
机器上选择自动分析结果会有的,你好好找下
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问
大量提取贝类组织DNA
huarenqiang5
提取贝类组织的DNA,建议用液氮研磨比较好。
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问
植物蛋白质提取方法和动物蛋白质提取方法主要有什么区别?
dxy_mqg1dtg8
以下是两种类型蛋白提取方法的主要区别:1. 细胞破碎方法由于植物细胞壁的存在,植物蛋白提取需要先破碎细胞壁才能获得细胞质中的蛋白。植物蛋白提取可以使用研钵研磨、液氮破碎、超声波处理等方法来破碎细胞壁。而动物蛋白提取则通常采用机械破碎、超声波处理、高压均质等方法来破碎细胞膜。2. 提取缓冲液植物蛋白提取需要特定的提取缓冲液,以帮助提高蛋白质的溶解度和稳定性。在植物蛋白提取缓冲液中,常添加还原剂、螯合
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问
蛋白质提取率计算,关于总蛋白和提取液蛋白含量的测定方法?
sswei
考马斯亮蓝G-250测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它与蛋白质结合后变为青色,蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比,因此可用于蛋白质的定量测定。蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合在2min左右的时间内达到平衡,完成反应十分迅速;其结合物在室温下1h内保持稳定。反应非常灵敏,灵敏度比Lowry法还高4倍,可测定
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问
铜绿假单孢菌MLST分析引物错配问题
土井挞克树
细菌是具有变异度的,先确定这篇文章中的细菌类型再查询
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构建稳转细胞系
dxyc42u
没高表达低表达之分,pcDNA3.4可以构建稳转株的
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问
请教大家,我在做vigs沉默的时候,基因没有沉默掉,反而表达量高了很多,为什么?
dxyc42u
沉默基因效率不高时会引起细胞代偿性增多
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问
求lowry法测定蛋白试剂盒
balalaLy
lowry法跟BCA法检测效果差不多,经费充足可以选进口
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问
收的新鲜的wnt3a CM没有活性会是什么原因?
sswei
wnt3aCM无活性原因可能是纯度不足或失活。
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