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实验问答23,682,218 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

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问索莱宝SOD测活性试剂盒来测试我们纯化出来的蛋白样品，但是要怎么计算它的酶活呀

高山云初

套用公式计算没问题，一般有几个单位足够了

4 回答605 围观

问H2SO4（1+1）是指98%优极纯和水1:1混合是不是没有100%的硫酸

高山云初

100%的硫酸只是理论上的数值

4 回答708 围观

问两个基因一起做干扰过表达的实验步骤

feixue7758527w

希望对你有用第一步:选择目标基因首先需要选择要过表达的目标基因。这个基因可以是已知的,也可以是未知的。如果是已知的基因,可以通过文献调研或数据库查询来获取该基因的序列信息。如果是未知的基因,可以通过基因组测序等方法来获取该基因的序列信息。第二步:构建表达载体表达载体是将目标基因导入到细胞中的工具。常用的表达载体有质粒、病毒和细胞质注射等。在构建表达载体时,需要将目标基因的序列克隆到载体中,

3 回答1167 围观

问脉动真空灭菌器的选型依据

周末也要努力呀

在贵实验室购买器材平台搜索后按照销量排序，选择价格合适销量高厂家有售后保证的

3 回答409 围观

问请问用DNS法（3,5-二硝基水杨酸法）测定绿豆叶片或茎的还原糖时样品应该怎么处理磨样然后离心吗

土井挞克树

研磨，分离，萃取，离心之后收集

3 回答604 围观

问求助🆘细胞种板后，想计算细胞培养板里每个孔的细胞数，应该如何操作？

huarenqiang5

计算方法：（4个大正方形内之细胞数目之和×稀释倍数× 104）/4=每 mL 悬液中的细胞数目。

5 回答1970 围观

问光合测定仪3015D的人使用方法详细步骤

高山云初

1.将主机和手柄用数据线连接起来。打开电源开关,预热5-15分钟,如果环境温度低于25℃,需适当延长预热时间至15分钟左右。2.根据不同植物、不同光合速率在“默认设置参数”内设定不同的测量间隔。3.设置完成后进入测试数据界面,按“气泵”键打开气泵,使手柄叶室内的空气与主机之间进行交换。按下压柄,夹住需要进行测量的叶片。4.夹住叶片后,观察二氧化碳和湿度变化,当二氧化碳变化开始匀速下降、湿度增加时

3 回答1005 围观

问如何构建PB转座子介导的外源基因在哺乳动物细胞系中能够稳定表达的载体？哪些文献可以参考并列举？

橙汁儿青柠味

设计引物pcr后，将目的片段通过酶切连接或者同源重组连接到载体上，然后转染细胞后进行药筛即可。

4 回答502 围观

问circRNA的转录丰度是通过测量什么来得到的呢？

土井挞克树

测序就可以，测序后就能得到circ RNA丰度信息

3 回答287 围观

问高浓度的提取物溶液在酶标体系中产生絮状物是什么原因导致的

周末也要努力呀

可能是因为提取物浓度太高导致絮状沉淀

3 回答325 围观

问使用深层多尺度图神经网络筛选药物的蛋白质作用靶点怎么进行预训练呀？

dxy_jgd0jwa6

请参考文章题目为“STRATEGIES FOR PRE-TRAINING GRAPH NEU NETWORKS”.这篇文章中，作者开发了一种新型的GNNs预训练策略。作者的策略成功的关键是将节点级和图级预训练与表现型GNN结合起来考虑。这确保了节点嵌入捕捉到了局部邻域语义，这些语义被汇集到一起以获得有意义的图级表示，反过来，这些表示又被用于下游任务。在多个数据集、不同的下游任务和不同的 GNN 架

4 回答426 围观

问制备凝胶，加入要包载的药物后分层了

feixue7758527w

你加入药物后持续摇匀一点时间看看吧

4 回答508 围观

问求问:动物实验结束后给药组小鼠胆增大和脾变黑原因

feixue7758527w

这个还是试着减少药物计量或者用药时间减少看看。

4 回答1918 围观

问尿液中 17-酮类固醇测定实验

周末也要努力呀

这是因为氢氧化钾具有碱性，可以使间二硝基苯发生酸碱反应，生成相应的盐类。这种盐类在显色试剂中具有特定的颜色，可以通过显色来判断尿液中17-酮类固醇的含量。具体的反应机制如下：间二硝基苯 + 氢氧化钾 → 间二硝基苯盐 + 水显色试剂中的间二硝基苯盐具有特定的颜色，可以通过比色法或光度计等方法测定其吸光度，从而间接测定尿液中17-酮类固醇的浓度。

5 回答526 围观

问请教法夫酵母原生质体转化的具体方法。

周末也要努力呀

1. 制备载体：将目标基因克隆到适当的载体上，例如质粒。2. 转化酵母细胞：将制备好的载体转化入法夫酵母细胞中。有几种常用的方法可以实现转化： - 钙离子法：将法夫酵母细胞与质粒混合，加入含有钙离子的转化缓冲液中，通过热冲击或电击使质粒进入细胞。 - 锂离子法：将法夫酵母细胞与质粒混合，加入含有锂离子的转化缓冲液中，通过热冲击或电击使质粒进入细胞。 - 冻融法：将法夫酵母细

4 回答702 围观

问用于测定水质p的钼酸铵溶液可以保存多久呀

土井挞克树

避光保存最长可以6个月，超过六个月不建议使用

6 回答2706 围观

问印三酮法测脯氨酸含量中，配置100微克每毫升的脯氨酸溶液制作标准曲线是什么意思？怎么制作

周末也要努力呀

标准曲线是为了后续测出OD值兑换成对应的你需要的组间浓度，标准曲线根据标准液体稀释成不同的浓度梯度制备。后续只需要检测OD值就可以知道浓度了。

6 回答1136 围观

问超速离心提取植物外泌体或细菌外膜囊泡一般用多大转子？

huarenqiang5

4℃、10000 ×g、30 min 离心

3 回答524 围观

问我要进行大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生物膜的抑制情况检测，想用荧光方法来检测生物膜，用什么药剂？

huarenqiang5

可以用六氟磷酸化(E)-4-(2-(5-(7-(4-(二苯胺)苯基)苯并[c][1,2,5]噻二唑-4-基)噻吩-2-基)乙烯基)-1-乙基喹啉（I）。

3 回答309 围观

问（小白提问）请问对肿瘤细胞系构建过表达和敲低组时，用来对照的OE-NC和si-NC分别进行了什么处理呢？

dxy_mqg1dtg8

你的理解是对的。对于过表达实验，实验组会将目的基因的过表达质粒转染到肿瘤细胞系中，而OE-NC组则是将空质粒转染到肿瘤细胞系中作为对照。因为空质粒不会对目的基因表达产生影响，所以OE-NC组可以作为背景噪音的对照。对于敲低实验，实验组会使用siRNA转染将目的基因敲低，而对照组则会使用阴性对照siRNA转染，通常选择与目的siRNA序列无关的、不会对目标基因表达产生影响的siRNA作为阴性对照。这

4 回答17062 围观

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