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科研学霸天团,48小时有问必答
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流式凋亡检测细胞不分群
Eason老歌迷
如果细胞不分群有两种可能,一是试剂的问题;二是细胞本身的原因,比如贴壁细胞在消化过程中产生损伤,导致非特异性染色,使得分群不明显。
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问
请教一下DMSO诱导HL60成中性粒细胞时,HL60每毫升细胞数多少合适呀
Eason老歌迷
一般HL60每毫升细胞数为1-2x10的六次方。这篇文献”DMSO诱导HL60转化为类中性粒细胞的实验研究”,讲的很详细。
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HL60诱导中性粒后用病毒转染
Eason老歌迷
可能是你的病毒浓度太高,毒力对细胞生长有影响。
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流式单标是否需要固定和封闭
bamboopiggy
如果染pi或膜内是需要固定的,你做膜表面不用固定,但是还是要封闭一下的。
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问
牙髓干细胞转染
Eason老歌迷
细胞转染实验的终浓度建议采用50-100nM,浓度过高导致细胞毒性。对于21 bp的siRNA oligo,有如下简单关系:2OD=6.0nmol=80μg。一般购买2OD包装的siRNA,可以采用DEPC水配成母液后使用前稀释,对于24孔板终浓度100nM可以使用50次。
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问
海藻酸钠微球的用途有哪些 ?
你好几和户
海藻酸钠微球可做血管栓塞剂。通过介入栓塞靶器官血管(物理性/机械性封堵),治疗各种实体肿瘤的“KMG 及其系列载药 KMG”,涉及的临床介入治疗领域包括:中晚期肝癌、肺癌、肺结核、肺咯血、肾癌、妇产科良、恶性肿瘤、产后大出血、血管瘤、甲亢和脾亢减能、外科器官移植手术的术前栓塞等多方位多学科的临床治疗领域。
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无水硫酸钠柱的使用步骤,是一次性的吗
bamboopiggy
你如果可以重新填无水硫酸钠,就不是一次性的,但是如果只脱水 完了,没法重新填,拿就是一次性的
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masson用imageJ阳性面积统计求助
Eason老歌迷
你可以利用阈值法提取指定区域并保存。
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血管masson染色
Eason老歌迷
这个,很明显,出现了轻度损伤。
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问
有没有学检测的大佬,想问一下亚硒酸钠中硒的含量怎么测😤😤救救孩子吧
你好几和户
(1)取本品1ml,加乙醇制氢氧化钾试液2ml,煮沸,放冷,加水4ml与乙 醚10ml,振摇后,静置使分层;取乙 醚液2ml,加0.5%2,2′-联吡啶的乙醇溶液数滴与0.2%三氯化铁的乙醇溶液数滴,应显血红色。(2)取本品1ml,加乙醇6ml,摇匀,澄清后,加硫酸铜试液1ml,即生成蓝绿色结晶性沉淀。(3)在维生素E含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间
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求助:neon电转仪中bufferR和bufferT的区别是什么?
Eason老歌迷
他俩都是缓冲液,只是缓冲对象不同。
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有没有提过植物蛋白的大神,请教WB
Eason老歌迷
你要是怕植物蛋白没提出来,你可以做一个bca测一下浓度,还可以通过转完膜封闭了你用丽春红染一下,看看有没有条带不就行了。
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病毒包装
府宅
产毒对293T状态影响很大,48小时产毒量应该是比较大的,而细胞还不至于大部分或几乎全部飘起来。时间越往后,漂浮的细胞越多,裂解的细胞也越多,产毒量减少
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问
用Autodock之前需要准备哪些知识
你好几和户
需要安装autodock 和autodock tools,都是免费的软件,网上搜索一下按提示进行安装即可。准备蛋白和小分子的pdb文件PDB蛋白数据库网址https://www.rcsb.org/PubChem小分子数据库https://www.pubchem.ncbi.nlim.nih.gov/准备坐标文件---AutoGrid---docking---分析对接结果---analyze
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小鼠支持细胞TM4转染
Eason老歌迷
推荐你看看这篇文献”小鼠雄激素受体真核表达载体的构建及稳定转染TM4细胞系的建立与鉴定”,张晓燕教授写的。
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口腔内不产酸不产二氧化碳的细菌
dxy_gwrp7ndq
肉毒梭菌是既不产气,也不酸的。
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问
targetscan搜索后Pct是N/A是怎么回事?
你好几和户
数据没出或者没填全,出现不能获得数据的提示
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cums抑郁模型小鼠出现残疾等情况?
府宅
长时程抑郁模型小鼠很容易出现自残行为,抑郁样行为,其衡量标准为逃避行为减少、对糖的偏嗜度降低等情况
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问
有关于反向遗传的英文文献推荐吗?
你好几和户
A Reverse genetics system for dsRNA viruses.这个不错的
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问
番茄红素标品用什么流动相跑,用的c18反向柱
你好几和户
色谱过程中携带待测组分向前移动的物质称为流动相。 与固定相处于平衡状态、带动样品向前移动的另一相。 1、可以用丙酮。2、有的反相流动相还用DMF和乙醚。3、 主要是看丙酮对你的分析有没有影响流动相为水或缓冲液,比如样品的溶解,常加入甲醇、异丙醇、乙腈、丙酮、四氢呋喃等与水互溶的有机溶剂以调节保留时间。
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