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科研学霸天团,48小时有问必答
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问
怎么提取植物组蛋白H3呢,想检测H3的乙酰化,是过一些方法沉淀太少没有办法继续做,想求个实验方法,谢谢大家。
土井挞克树
你可以参考一下这篇论文,这是小麦组蛋白提取方法的论文
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问
SOD是测细胞内的还是测培养上清的?
灵枢天问
如果药不多的话那测上清,区别不大
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问
【求助】关于瑞姬氏染色的问题
vvvvvvvm
对染液进行过滤,缓冲液ph是否在范围
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问
蛋白浓缩后析出了可咋整
土井挞克树
不能用了,理化性质改变了,建议你重新提取,不然影响实验结果
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问
求助:有没有外泌体方面的大佬帮个忙,我想问下外泌体进入临床试验需要哪些前期实验。
汤姆卜丽波
至少要做完外泌体本身的分离鉴定,还要进行纯度和成分的检测,探究和疾病的关系,应用到动物实验
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问
求助,己糖,果糖激酶测定方法?
土井挞克树
试验管在37℃水浴,准确放置10min,分光光度计波长340nm、比色杯光径10mm,用蒸馏水调零,分别读取各管吸光度(Au、Ac、As、AB)。后测定即可
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问
对鼠脾脏中提取的T淋巴细胞体外培养有些疑惑想要求解答
dxy_9f0d5rr
我觉得应该用特定培养基,可以使其更好的被保存以供适用
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问
荧光免疫层析微球大量堵在膜上如何处理
灵枢天问
你可以采取点喷的方式,或者加大表面活性剂的量,然后结合垫要进行预处理
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问
RNA稳定性试验,加放线菌素的浓度,PCR结果如何计算呢?
土井挞克树
A260下读值为1表示40 ug RNA/ml。样品RNA浓度计算公式为:A260 x 稀释倍数 x 40 ug/ml。然后以RNA的浓度来计算PCR
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问
悬浮细胞铺24孔板,明明铺的很均匀,放培养箱几小时后发现中央密度很高,有人知道是什么问题吗
bamboopiggy
没事,这是孔板的边缘效应,尤其你又是悬浮细胞,确实容易中间聚堆,你要是不放心可以用枪吹开
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问
外泌体的使用,静脉注射外泌体后大鼠出现血尿(肾损伤?)
土井挞克树
主在急性肾损伤小鼠模型中观察到,在损伤的肾组织中出现了外泌体的富集,而对照组无此现象[38]。外泌体在病理改变的组织中具有聚集性的机制尚不清楚,考虑可能与外泌体表面表达特异性的受体被炎症细胞识别有关,也可能因炎症和受损组织通透性增高所致。
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问
分子对接分析中,运行autodock后工作目录已经有了.dlg文件,但autodock运行小模块还未结束,需要继续等自动关闭吗?
vlinine
需要继续等自动关闭,以免产生其他影响
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问
怎么样可以消除壳聚糖-甘油磷酸钠水凝胶制备过程中出现的白色沉淀呢?
丁香一方
1离心取上清液2是不是浓度太高析出的,可以降低浓度
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问
有没有什么启动子是适合在链霉菌当中诱导表达?
汤姆卜丽波
可以参考一下这篇文章“一种新的链霉菌表达载体启动子”
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问
铁氧还蛋白(Ferredoxin)在体内的电子传递作用和调控作用研究
bamboopiggy
可以先进genecard里面看看,对这个蛋白的详细介绍,然后从里面可以看到已发文章里的,蛋白之间的相互作用。
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问
悬浮细胞转染后如何换液?
汤姆卜丽波
转染之后补加一定比例血清,然后观察5h之后按照正常流程换液就可以了
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问
[求助]电转化感受态细胞的制备
dxy_2m9ohu3
你好,请问你后面解决电转的问题了吗?
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问
流式细胞仪检测ROS
vlinine
对照组设计不全面,还可以加入其他对照组
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问
石蜡切片组织细胞破碎
大草原的小灰驴
是不是使用了普通的玻片呢?如果是建议改用病理级专用的玻片,或者是做免疫组化用的有多聚赖氨酸包被的玻片,增强细胞在载玻片上的黏附作用,防止细胞脱落。
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问
OA造模的LO2细胞,用油红O染色,正常组出现假阳性是什么原因
灵枢天问
一般染色过程中可能会产生携带污染,就会导致假阳性,分开批次染色试试
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