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科研学霸天团,48小时有问必答
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问
WB实验后曝光出来的条带出现以下情况是什么原因引起的?转膜条件是300mA,70min. 求助
土井挞克树
蛋白太多了,跑不起来,减少蛋白量
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问
请问这是什么原因?求大神
土井挞克树
荧光结合的问题,可以加试剂促进
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问
丝光沸石分子筛催化果糖转化实验方案及所需试剂和条件?
此用户已注销
目前主要是利用酸催化糖类脱水生成HMF,糖类主要包括单糖,二糖和多糖。菊粉在自然界中广泛分布,是由β-D-果糖苷键(1→2)连接多个果糖基而成的链状多糖,可在菊粉酶或酸性条件下水解生成果糖和葡萄糖,然后进一步转化为HMF,在酸性条件下直接将菊粉水解制备HMF是有可能的,这样可避免生产果糖的相应成本,据估计对生产HMF的工业化更有利。对于酸性催化剂来说,目前多采用液体酸催化剂,如硫酸、盐酸和磷酸等。
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问
链霉菌在不断传代或者经过多次遗传操作后有没有可能导致部分基因在基因组中的重新定位而出现倒位的情况呢?
土井挞克树
有可能,传带过程本就基因不稳定。
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问
小鼠TAC术后 血流速度在3000左右,2周,11周小鼠心脏都无变化,是怎么回事,垫针规格0.4mm
土井挞克树
可以做心脏超声确立模型是否建立成功。
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问
求助小鼠腹腔注射给药剂量
土井挞克树
首先,测量小鼠体重确定所需的毫克(2mg乘体重),然后根据药物浓度mg每毫升计算毫升
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问
maldi-tof-ms质谱分析求助
土井挞克树
最好更换基质,这种情况产生的峰不确定最好更换基质
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问
结直肠癌小鼠模型构建
土井挞克树
你是要比较模型构建方法的差异吗?如果是那么你的方案是可行的。
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问
如何研究链霉菌代谢组学?比较基因组精简后各敲除突变株与野生型的代谢差异?
土井挞克树
首先确定基因与蛋白的关系,然后比较突变株与野生型的差异。
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问
求数据分析大神解答怎么分析这种数据
Dr_劉医生
建议设置对照组以同一品种的母体和后代为一组,另一品种为实验组,这样可以直接分析组间差异,就是不同品系之间的关系;然后在同一组见分析母体和后代关系,实验总的结果就是2个汇总一下
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问
dss小鼠结肠组织的这些细胞是什么
土井挞克树
这个细胞不像是炎症细胞,中性粒细胞和淋巴细胞比较少。
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问
maldi-tof-ms质谱检测,红色是基质图谱,蓝色和绿色是样品图谱
土井挞克树
最好更换基质,这种情况产生的峰不确定最好更换基质
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问
如何测定流感病毒的量
你好几和户
流感病毒的检测,包括病毒抗原检测和病毒核酸检测两种方法。病毒抗原检测使用快速抗原检测方法,多数是采用免疫荧光的方法检测呼吸道标本,(包括咽拭子,鼻拭子,鼻咽或管抽取物中的粘膜上皮细胞等)使用单克隆抗体来区分甲、乙型流感,一般可以在数小时内获得结果。其它还有胶体金试验一般能在10到30分钟获得结果。病毒的核酸检测主要是用PCR法来检测呼吸道的标本,包括咽拭子,鼻拭子,鼻咽或气管抽取物,痰中的流感病毒
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问
请问一下有没有NLPR3包括上下游的信号通路图,结构
土井挞克树
你可以看看这个图这个图比较完整。
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问
细胞周期上机以后怎么分析?
土井挞克树
可以得到细胞群之间的关系。就可以利用数据分析。
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问
求助心肌细胞动作电位HEKA 程序
土井挞克树
实验前准备:打开总电源及稳压电源,打开电脑、放大器,并开启程序软件patchmaster,新建数据文档并准备开始试验;用P97微电极拉制仪拉制玻璃电极若干备用;检查减震台的减震效果,打开倒置显微镜,监视器和微操备用;取一皿细胞将其中玻片取出放入小培养皿中,置于倒置显微镜下,于低倍镜下寻找状态良好的细胞,并转入高倍镜下再次确认细胞状态及贴壁情况等;确认细胞后,取电极一根充灌电极内液,弹出气泡,然后套
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问
明胶酶谱实验
土井挞克树
可以用,但是要注意复苏时间和复苏条件。
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问
两种基因杂交的鼠,最后鼠尾鉴定其中一种基因引物pcr产物跑琼脂糖结果显示都是WT型。
bamboopiggy
1.确定你的那个基因不会致死,2,找个阳性对照,证明你的pcr是work的,我曾经遇到过一个娃,不管怎么pcr,转基因鼠和wt都p出来的是wt
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问
为什么细胞支原体用Qpcr和pcr检测的结果不一样
Dr_劉医生
CT值相差这么大,考虑加入的引物浓度是否一致,仪器温度的控制是否设置的不对,不然CT值不会有这么多差,肯定是有序列没有扩增成功
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问
组织透明化clearing
Dr_劉医生
最好附上一张图,如果用共聚焦显微镜的话,组织折射率一般1.49就行,但镜头不同,折射率也需要调整,比如空气物镜1.0,水浸物镜1.3
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