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科研学霸天团,48小时有问必答
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细胞分离液和细胞分选液的区别
土井挞克树
细胞分离是处理组织阶段使用的,把细胞分离开。细胞分选是后期上机用的,用来选择细胞。
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问
哪种鼠源细胞转染效果比较好?
c_Yeats
不同细胞转染效率差别挺大的应该。主要是想作用于什么系统什么细胞?然后体外就用对应的鼠源细胞株/原代培养细胞来做转染筛选
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问
请问单因素广义估计方程怎么做?
Dr_劉医生
先做单因素,再做多因素,这是常规步骤,少了的话文章表格不全;都是用GEE方程,因为单因素做重复测量,本质其实也是多变量的广义方程,所以都用GEE就行
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问
求助who2017内分泌器官肿瘤分类和2019消化系统肿瘤分类
huarenqiang5
新版WHO内分泌肿瘤分类于2017年6月出版,由Lloyd RV、Osamura RY、KloppelG、RosaiJ主编。新版最重要的进展在于甲状腺滤泡上皮细胞起源的高分化肿瘤、乳头和滤泡、良性和恶性分类的更新。新增加了一组交界性甲状腺滤泡性肿瘤。嗜酸细胞肿瘤从滤泡性肿瘤中剔除,成为一组独立的病变。低分化癌诊断标准进一步明确。间变和鳞状细胞癌之间的相关性、其它如涎腺、胸腺和其它腮弓衍生物罕见肿瘤
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问
彩色微球为什么在膜与结合垫处有聚集?
huarenqiang5
可能是EDC 等活化剂的加入量过多导致。
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问
毕赤酵母表达蛋白,pPICZαA质粒和X-33菌株,表达的蛋白分子量是10kd左右,出现两条条带?
dxy_iprc40i9
毕赤酵母表达产物有两条带其实很正常,这个和糖基化程度不同有关,两条带分子量相差几kd都是正常的。培养时间长了毕赤酵母自溶释放出蛋白酶,目的蛋白被降解。培养基品牌选择不合适,培养基中自身存在的杂蛋白。做个WB鉴定一下就知道。
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问
转染试剂更换
juyue2010
可以根据之前的参数,结合新试剂说明书,做适当调整
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求助:脑组织Ttc染色
Dr_劉医生
建议做好不要用手机,用手机你也是只能在目镜上拍照,光线受很大影响;其次,你后续分析,放大,取阳性区域等操作都会受限
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问
关于配置20%乌拉坦
秦了了
这个20%得看是w/w还是w/v。如果是w/v就用20g溶于100ml水,若是w/w则是25g/125g溶液。
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问
更换转染试剂
c_Yeats
不同的转染试剂比例是不一样的,建议参考对应的说明书有推荐的比例重新摸索一下。
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问
测酶活加样时产生了气泡,有什么方法可以消除气泡啊?
huarenqiang5
1.加样时尽量靠近孔底(不要接触孔底),用力均匀,不要过快过猛。 2.封闭时一定要加满孔。 3.洗涤时一定要加满孔。手工洗板时一定要吸干水分并用力拍干。
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问
鼠尾胶原蛋白在中性pH、室温下容易成胶吗?
土井挞克树
正常,你用之前静置就可以,用前不要晃。
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问
这里的分光光度计是紫外,还是可见光?
土井挞克树
可见光的效果肯定不好,你给的是紫外,一般都用紫外
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问
数据库提问
土井挞克树
还是你设置的问题,全都是同样的话结果一定一样。
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问
这数据这么理解?
土井挞克树
满意度显示的包括术前术中术后三部分,那么术前eras组可能由于准备多满意度就低,具体到细节,你可以做分别做,就互不影响了
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问
双抗法做胶体金试纸条,只加样稀显色
Dr_劉医生
胶体金试纸的问题,胶体金试纸的准确性高度依赖于抗体的特异性(抗体特异性不好容易有交叉反应)。
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炎症刺激
土井挞克树
药物一般是在加LPS之后再加。
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问
厌氧菌培养
土井挞克树
你说的三种管都要严格操作,每次照40min紫外,厌氧菌不好培养
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问
细胞质谱求助
huarenqiang5
完整检测细胞代谢产物,应该分两块,一块是胞内代谢,一块是胞外代谢,两种样本都收集,一起去检测。胞内代谢就是收集培养的细胞,做代谢的话每例样本一般需要10的七次方个比较保险;培养液的话有200ul左右就可以。
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问
pomc是阿黑皮素原,那pomca是什么呢?
Dr_劉医生
POMC是前阿黑皮素原神经元,PMOC-α是POMC神经元通过释放阿黑皮素原的剪切产物促黑激素
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