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壳聚糖有还原性吗?会还原二价铜离子吗?
Eason老歌迷
没有。但是它壳聚糖可以吸附铜离子。
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问
条件培养基的制备过程中的坑!
bamboopiggy
1000rpm,10min或者是3000rpm,5min就可以。)后0.22um滤器过滤,这些的目的都是去除培养基中的细胞。不需要测定营养物质的消耗,条件培养基,主要是收集细胞分泌的促增殖的物质,来促进细胞增殖的。
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问
流式分析求助
Eason老歌迷
7AAD就行。上下相差很接近。
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问
外泌体保存
天一湖医者
要验证血液外泌体里的目的基因,可以直接保存血液。
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问
阿霉素大鼠尿蛋白差异太大怎么办?
Eason老歌迷
个人感觉是你的鼠尾注射没有操作好。说到底尾静脉注射技术就像投篮一般,有的时候蒙一下能进,或者手感热的时候连续进球,但其他时候还是不够稳定。如果想要提高成功率还是需要在找对方法的情况下,经常练习手感。至于姿势问题大家不必拘泥,我也只是把对我而言最合理的姿势分享给大家,各位在练习的过程中也可以微调,毕竟无论教科书般的投篮姿势还是端尿盆儿,只要能进球就好。
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问
诱导小鼠体内巨噬细胞的极化
Eason老歌迷
具体参看这篇文献,Physical Confinement in Alginate Cryogels Determines Macrophage Polarization to a M2 phenotype by Regulating a STAT-Related mRNA Transcription Pathway。
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问
用GFP的抗体去做磷酸化蛋白的wb,会出现两条带吗
bamboopiggy
会出现两条带,磷酸化的和total的。
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问
spss方差分析的题怎么做
Eason老歌迷
成对样本统计量 均值 N 标准差 均值的标准误 对 1 治疗前 122.1000 10 11.31813 3.57911 治疗后 112.1000 10 16.17577 5.11523 成对样本检验 成对差分 t 均值 标准差 均值的标准误 差分的 95% 置信区间 下限 上限 对 1 治疗前 - 治疗后 10.00000 11.95361 3.78006 1.44890 18.55110 2.
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问
查找相关序列求助!!!
bamboopiggy
找到那些代谢酶的基因序列,然后跟你的基因组DNA进行比对就可以
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问
求助:小鼠mcao模型
dxy_n2jej7q0
楼主,这个感觉是静脉啊,如果找到颈总动脉应该是有搏动的,旁边有伴行的动脉和神经,分叉口基本在上方斜行的肌肉下面,颈内是靠外侧那根,如下面这张图右侧下方是颈内,一般都是颈正中剪开皮肤
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问
裸鼠身上起了一层白色的皮,是什么原因
天一湖医者
一是动物质量的问题,二是有感染某种菌,三可能是药物的作用。
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问
镍离子柱填料保存问题
天一湖医者
镍柱填料在4℃冰箱里用20%乙醇可以长期保存。
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问
tunnel染色和annexin V两种细胞凋亡实验怎么选择呢
bamboopiggy
可以都做,互为验证。如果只能做一个,首选annexin v
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问
shRnA稳转株构建成功后需要隔段时间再次鉴定敲降效果吗?
bamboopiggy
一般三个月检测一次吧,我用的是带绿色荧光的,看荧光就可以
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问
构建稳转株是用哪种转染试剂好?PEI的使用方法如何?
bamboopiggy
只要能把质粒转进去,哪种转染试剂都可以,pei也可以,毒性低,效率高
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问
Saos2转染问题
Eason老歌迷
质粒DNA导入细胞有多种方法,包括物理介导(电穿孔法、显微注射和基因枪)、化学介导(磷酸钙共沉淀法、载体转染法等)和生物介导(原生质体转染、病毒介导的转染)三类途径。这三类技术中,又以载体转染法最为常用。国际上应用较早的转染载体多为脂质体类载体,但此类转染载体细胞毒性较大,转染效率往往也不够理想。近年类,纳米生物材料类载体的应用逐渐增多,此类载体最大的优点是细胞毒性较低,部分品牌载体的转染效率也显
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问
流式细胞仪检测细胞周期的话需要破膜染色吗?需要先固定细胞吗?使用什么破膜?谢谢各位大佬。
Eason老歌迷
需要破膜染色,比如说丙酮破膜法。先固定,可以拿甲醇固定。
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问
图里显示的是我在NCBI上寻找的一个蛋白序列的资料页面截图,请问这里的相关文献怎么查找啊?按照图里的信息找不到
Eason老歌迷
打开NCBI主页;左边search里面选择GENE 右边的对话框里输入你想要的基因名称;在出来的所有条目第一行后面都有种属表明,比如Homo sapiens是人Felis catus是猫。选择你想要的种属;再出现的页面中找到那个像数轴的图,在左侧有可以点击的蓝色数字,往往开头有AK、NM的开头,点击它,再出现的下拉框里选择GENEBANK;最下面就是他的基因序列 当然也可以参考页面上提供的CDS区
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问
关于电转化
balalaLy
电转所需要的质粒量大概在250ng左右,小提操作没问题的话可以满足
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问
涂板长了两层菌
Eason老歌迷
是不是你的抗生素失效了,我觉得根据你的情况这种可能性很大,倒平板培养基时一定要保证至少50度以下,否则弄不好抗生素就失效。
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