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问
抑郁模型夹尾实验,小鼠使用什么夹尾呢?
bamboopiggy
可以用动脉夹,或者在止血钳上缠上胶布以后再去夹鼠尾
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问
请问提取植物总蛋白的方法有哪些?
你好几和户
提取方法主要有SDS-PAGE loading buffer煮沸法、苯酚提取法、TCA丙酮沉淀法等。
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问
microRNA过表达后与靶蛋白表达升高?
bamboopiggy
一般加入microRNA 的mimics以后,蛋白是会降低的。你先确保你wb的实验没问题,内参齐。然后另外找个公司再合成一个mimics试试,可能是mimics的合成有问题
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问
用PEG6000纯化慢病毒没有沉淀
bamboopiggy
我用的是PEG8000,但是原理是一样的,你对光看一下管子的侧壁,尤其是15ml管,有的时候,沉淀会直接挂在侧壁
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问
蛋白跑胶
bamboopiggy
可能是你蛋白的浓度太高了,或者是蛋白出现降解了。
3 回答
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问
流式,凋亡,BD C6流式细胞仪,凋亡试剂盒Elabscience
Eason老歌迷
如果你做了几次都是这样,可能跟几方面有关系:所用细胞状态欠佳、干预因素的浓度或者干预时间还需要优化、收集细胞期间操作不恰当对细胞的损伤等等。
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问
MCAO造模染色,发现非栓塞侧半脑不够红是为什么?
bamboopiggy
1.你染色用的ttc,用多久了?最好新配吧。2.浓度你用对了么?一般是2%的。
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问
取材完来不及做流式的组织如何保存呢?-80可以吗?
bamboopiggy
绝对不能-80,一旦-80.你就没法再用了。流式一般用新鲜的细胞,实在做不完,你放4度保存都比-80好
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问
粪便DNA提取过程中需要无菌操作吗?比如说提取过程中的枪头需要高压灭菌处理吗?
whilt-shirt
最好还是灭菌的枪头,避免DNA酶的影响
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问
N糖分析时,G1F旁有三个峰,质谱显示分子量是一样的,所以存在3种G1F异构体吗?可能是怎么样的连结方式?
Eason老歌迷
三个峰?想问一下你用的什么柱子?另外如果你的峰拖尾的很厉害,那么在后一个峰中很可能包含有你的单抗分子。可能并不一定是三种异构体,如果可以的话,建议你做三次重复实验看看。
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问
我们在做游离O糖的时候,经过2-AB标记后,进质谱通过一级分子量来分析糖型,发现有的一级分子量匹配的是未标记上2AB的核心O糖结
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问
22克左右的裸鼠,皮下接肿瘤细胞,能长出瘤子吗?
balalaLy
4-6周接瘤,长10天左右再给药,就差不多了。太大了瘤子长不起来
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问
原核蛋白pET32a诱导表达
Eason老歌迷
也有可能是分子伴侣。也可以你的目的蛋白有降解了。
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问
外泌体超滤管选择
Eason老歌迷
使用100Kd超滤管浓缩细胞上清保留内管液体。我师兄发明的一种提取外泌体方法。如下:用含无外泌体血清的培养基培养细胞得到培养上清液,所述培养上清液中含有外泌体。进行第一离心处理后,取上清进行第二离心处理,然后取上清得到离心液;将所述离心液用100kd超滤管进行超滤浓缩处理,得到超滤液;将所述超滤液进行第三离心处理后,用0.22μm过滤器进行过滤除菌处理,得到浓缩液;将所述浓缩液进行第四离心处理,弃
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问
萌新求教流式细胞术检测CD4,CD8计数
Eason老歌迷
你这几个问题,我做一个统一回复。需要肝素抗凝静脉血1ml,不同荧光素标记的抗CD3、CD4、CD8单克隆抗体,同型阴性对照荧光物,溶血剂,固定剂,流式细胞仪。具体操作1、100μ1抗凝血加20μl荧光单克隆抗体,同时做阴性对照。2、避光室温作用20min,溶去红细胞后,固定剂固定。3、上流式细胞仪测定,以阴性对照测出本底参数,调节荧光补偿,设定阳性参数值,软件将计算出阳性表达细胞比例。需要注意1、
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836 围观
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问
蛋白互作调控
Eason老歌迷
这个很好理解啊,细胞调控又不是光只有它两个蛋白,还有c还有d,可能c,d影响着a,b之间的这种作用呢
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问
有没有伙伴做短链脂肪酸干预细胞的,怎么配置里面的短链脂肪酸,比例是多少?
Eason老歌迷
短链脂肪酸(SCFA)又被称作挥发性脂肪酸(VFA),评价标准在于碳链中碳原子的数量,我们将碳原子数量在2-6之间的有机酸称为短链脂肪酸,其名称分别为,乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、戊酸、己酸。具体的配制方法,请参考这篇文献方法部分”短链脂肪酸影响B细胞表观遗传修饰以调节抗体应答‘’
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407 围观
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问
猪FUT1基因上游非编码区-1150~50bp区域有启动子活性。这串数字怎么得到的?
bamboopiggy
是在基因组里,从你的start code开始,往上游数1150个bp为-1150,50是从start code开始往下游数50bp
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问
如何找孕激素受体基因亚型B的启动子序列?+331位点该怎么找😵
Eason老歌迷
去ncbi,输入孕激素受体基因亚型B,然后打开人种属的基因,点击mrna和蛋白,找到它的转录方向,转录方向上游2000个即为启动子序列。
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948 围观
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问
要看一株放线菌是否产生某种物质,从代谢通路方面如何分析
Eason老歌迷
你可以上kegg,metacyc网站上查一下这种物质所在的代谢通路,然后找一下上下游,然后进行验证。
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