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问
粪便DNA提取过程中需要无菌操作吗?比如说提取过程中的枪头需要高压灭菌处理吗?
whilt-shirt
最好还是灭菌的枪头,避免DNA酶的影响
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问
N糖分析时,G1F旁有三个峰,质谱显示分子量是一样的,所以存在3种G1F异构体吗?可能是怎么样的连结方式?
Eason老歌迷
三个峰?想问一下你用的什么柱子?另外如果你的峰拖尾的很厉害,那么在后一个峰中很可能包含有你的单抗分子。可能并不一定是三种异构体,如果可以的话,建议你做三次重复实验看看。
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问
我们在做游离O糖的时候,经过2-AB标记后,进质谱通过一级分子量来分析糖型,发现有的一级分子量匹配的是未标记上2AB的核心O糖结
366 围观
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问
22克左右的裸鼠,皮下接肿瘤细胞,能长出瘤子吗?
balalaLy
4-6周接瘤,长10天左右再给药,就差不多了。太大了瘤子长不起来
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问
原核蛋白pET32a诱导表达
Eason老歌迷
也有可能是分子伴侣。也可以你的目的蛋白有降解了。
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问
外泌体超滤管选择
Eason老歌迷
使用100Kd超滤管浓缩细胞上清保留内管液体。我师兄发明的一种提取外泌体方法。如下:用含无外泌体血清的培养基培养细胞得到培养上清液,所述培养上清液中含有外泌体。进行第一离心处理后,取上清进行第二离心处理,然后取上清得到离心液;将所述离心液用100kd超滤管进行超滤浓缩处理,得到超滤液;将所述超滤液进行第三离心处理后,用0.22μm过滤器进行过滤除菌处理,得到浓缩液;将所述浓缩液进行第四离心处理,弃
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问
萌新求教流式细胞术检测CD4,CD8计数
Eason老歌迷
你这几个问题,我做一个统一回复。需要肝素抗凝静脉血1ml,不同荧光素标记的抗CD3、CD4、CD8单克隆抗体,同型阴性对照荧光物,溶血剂,固定剂,流式细胞仪。具体操作1、100μ1抗凝血加20μl荧光单克隆抗体,同时做阴性对照。2、避光室温作用20min,溶去红细胞后,固定剂固定。3、上流式细胞仪测定,以阴性对照测出本底参数,调节荧光补偿,设定阳性参数值,软件将计算出阳性表达细胞比例。需要注意1、
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问
蛋白互作调控
Eason老歌迷
这个很好理解啊,细胞调控又不是光只有它两个蛋白,还有c还有d,可能c,d影响着a,b之间的这种作用呢
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问
有没有伙伴做短链脂肪酸干预细胞的,怎么配置里面的短链脂肪酸,比例是多少?
Eason老歌迷
短链脂肪酸(SCFA)又被称作挥发性脂肪酸(VFA),评价标准在于碳链中碳原子的数量,我们将碳原子数量在2-6之间的有机酸称为短链脂肪酸,其名称分别为,乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、戊酸、己酸。具体的配制方法,请参考这篇文献方法部分”短链脂肪酸影响B细胞表观遗传修饰以调节抗体应答‘’
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问
猪FUT1基因上游非编码区-1150~50bp区域有启动子活性。这串数字怎么得到的?
bamboopiggy
是在基因组里,从你的start code开始,往上游数1150个bp为-1150,50是从start code开始往下游数50bp
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问
如何找孕激素受体基因亚型B的启动子序列?+331位点该怎么找😵
Eason老歌迷
去ncbi,输入孕激素受体基因亚型B,然后打开人种属的基因,点击mrna和蛋白,找到它的转录方向,转录方向上游2000个即为启动子序列。
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问
要看一株放线菌是否产生某种物质,从代谢通路方面如何分析
Eason老歌迷
你可以上kegg,metacyc网站上查一下这种物质所在的代谢通路,然后找一下上下游,然后进行验证。
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问
国标23527中蛋白酶活力计算公式中A1稀释液得活力是怎怎么计算来的?
Eason老歌迷
”蛋白酶K酶活力及杂质检测方法编制说明”这篇文献有详细讲解。酶活力单位定义:在蛋白酶的最适反应温度和pH 条件下,1 min 水解蛋白质底物释放1 μmol 显色呈福林试剂阳性的氨基酸的酶量,即为1个酶活力单位,以U 表示。酶活力计算公式:从L-酪氨酸标准曲线上读出样品的最终稀释液酶活力。样品的酶活力按下式计算:X :样品酶活力 (U/g );A :由L-酪氨酸标准曲线读出的最终稀释液酶活力(U/
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问
关于中药有效成分提取后药理有没有合适的细胞实验?
认真搞科研的小王
看有效成分主要针对哪种疾病,选择合适细胞。推荐选择肿瘤细胞
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问
求助 人外周血PBMC流式巨噬细胞分型
dxy_95q4rkrr
你好,请问你用CD14染总巨噬之前有没有对PBMC进行培养诱导啊😭
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问
关于基因治疗和细胞治疗的区别?
bamboopiggy
基因治疗,是把你要修补的基因,注入患者体内,而细胞治疗,是把治疗性的细胞,直接输入患者体内
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1177 围观
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问
细胞凋亡实验对照组凋亡率非常高
认真搞科研的小王
细胞培养时间是否过长?可调节培养时间接种量是否合适,接种量过大会导致细胞密度过大进而导致细胞凋亡
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问
请问巢氏PCR与普通PCR相比有哪些优点?
府宅
巢式PCR操作简单,所需条件与常规PCR相同,但与常规PCR相比进一步提高了反应的特异性与灵敏性,在微生物学、生物信息学、生物医学等方面有着极其广泛的应用。例如巢式PCR技术与RFLP(限制性片段长度多态性)技术结合,通过设计高度保守序列的引物对待检物种DNA进行PCR扩增,对PCR产物进行RFLP分析,从而完成DNA分子水平上的多态性检测,该法常用于流行病学的调查和临床常规检测。
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问
双酶切鉴定实验有目的条带,但是底部也出现非特异性条带。
Eason老歌迷
可能是出现了非特异性酶切。你确认一下有没有下列情况发生:1.限制性内切酶在你使用的buffer体系中存在非特异性酶切的情况。2.酶切时间过长,我试过最长切过8小时,有一些内切酶会出现这种情况了。3.配的酶切体系当中,酶的体积超过了总体积的10%,过量的甘油会影响。4.酶切温度不对,不是所有的酶都是在37℃下工作,同样,检查一下你的水浴锅的显示温度和实际温度是否一致。
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502 围观
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问
有小伙伴知道上传蛋白质质谱数据至公共数据库需要多久时间,卡在检验这里2+小时正常吗?
Eason老歌迷
你可以重新退出重新进,刷新几次试试,因为你可能是网络延迟问题。
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