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科研学霸天团,48小时有问必答
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问
细胞加药处理,发现药物作用窗很窄,药物加4小时,发现细胞碎了,还有必要做机制吗
Eason老歌迷
没必要吧。首先药物作用窗很窄,而且药物加4小时,细胞就死了。你这样后面实验很难开展。
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问
请问无血清培养基中本身含有酪蛋白吗?无血清培养成分中的氨基酸能够直接合成酪蛋白供细胞所需还是细胞利用无血清中的氨基酸合成酪蛋白?
Eason老歌迷
无血清培养基中本身不含有酪蛋白。细胞利用无血清中的氨基酸合成酪蛋白。
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问
请问人Tp53和鼠Tp53的同源性如何?
冷泉港蛋白
上图是在线数据库Uniprot的比对结果,小鼠蛋白和人蛋白的序列同源性,本就很高。要看你的实验目的,如果你要用抗体区分两个蛋白,就只能用同源性最低的那段序列了。如何进行氨基酸比对:A.在线数据库,如uniprot,NCBI等。B.序列比对软件 DNAman,bioxm等
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问
小鼠骨髓染色体畸变,出问题了,求助啊
大草原的小灰驴
可能是染色体制备后,在滴片步骤时候没有掌握好合适的环境温湿度,采用的冰片还是冰水片或分散仪,滴片后是否过火等操作细节问题。另外再检查一下培养过程的环境等条件控制,试剂和培养基是否失效。
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问
pi染色细菌在荧光显微镜观察问题
Eason老歌迷
用多聚甲醛固定,细胞培养好了,要染色前固定就行。
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问
sw620细胞形态哪一个是正确的
Eason老歌迷
第二张图,我看着第二张图更好些。
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问
抗体是永久有效的吗?还是有一个有效期,然后是有有效期的话,那有效期是多久呢?
天一湖医者
抗体是不是永久有效的,每个有效期都不一样,具体要看抗体类型。
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问
免疫组化的问题求助下?
Eason老歌迷
在指标与染料的搭配以及染色顺序上,没有什么特定规律。抗体修复液每一轮修复都要更换。
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问
流式凋亡检测细胞不分群
Eason老歌迷
如果细胞不分群有两种可能,一是试剂的问题;二是细胞本身的原因,比如贴壁细胞在消化过程中产生损伤,导致非特异性染色,使得分群不明显。
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问
请教一下DMSO诱导HL60成中性粒细胞时,HL60每毫升细胞数多少合适呀
Eason老歌迷
一般HL60每毫升细胞数为1-2x10的六次方。这篇文献”DMSO诱导HL60转化为类中性粒细胞的实验研究”,讲的很详细。
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问
HL60诱导中性粒后用病毒转染
Eason老歌迷
可能是你的病毒浓度太高,毒力对细胞生长有影响。
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问
流式单标是否需要固定和封闭
bamboopiggy
如果染pi或膜内是需要固定的,你做膜表面不用固定,但是还是要封闭一下的。
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问
牙髓干细胞转染
Eason老歌迷
细胞转染实验的终浓度建议采用50-100nM,浓度过高导致细胞毒性。对于21 bp的siRNA oligo,有如下简单关系:2OD=6.0nmol=80μg。一般购买2OD包装的siRNA,可以采用DEPC水配成母液后使用前稀释,对于24孔板终浓度100nM可以使用50次。
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问
海藻酸钠微球的用途有哪些 ?
你好几和户
海藻酸钠微球可做血管栓塞剂。通过介入栓塞靶器官血管(物理性/机械性封堵),治疗各种实体肿瘤的“KMG 及其系列载药 KMG”,涉及的临床介入治疗领域包括:中晚期肝癌、肺癌、肺结核、肺咯血、肾癌、妇产科良、恶性肿瘤、产后大出血、血管瘤、甲亢和脾亢减能、外科器官移植手术的术前栓塞等多方位多学科的临床治疗领域。
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问
无水硫酸钠柱的使用步骤,是一次性的吗
bamboopiggy
你如果可以重新填无水硫酸钠,就不是一次性的,但是如果只脱水 完了,没法重新填,拿就是一次性的
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问
masson用imageJ阳性面积统计求助
Eason老歌迷
你可以利用阈值法提取指定区域并保存。
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问
血管masson染色
Eason老歌迷
这个,很明显,出现了轻度损伤。
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问
有没有学检测的大佬,想问一下亚硒酸钠中硒的含量怎么测😤😤救救孩子吧
你好几和户
(1)取本品1ml,加乙醇制氢氧化钾试液2ml,煮沸,放冷,加水4ml与乙 醚10ml,振摇后,静置使分层;取乙 醚液2ml,加0.5%2,2′-联吡啶的乙醇溶液数滴与0.2%三氯化铁的乙醇溶液数滴,应显血红色。(2)取本品1ml,加乙醇6ml,摇匀,澄清后,加硫酸铜试液1ml,即生成蓝绿色结晶性沉淀。(3)在维生素E含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间
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问
求助:neon电转仪中bufferR和bufferT的区别是什么?
Eason老歌迷
他俩都是缓冲液,只是缓冲对象不同。
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问
有没有提过植物蛋白的大神,请教WB
Eason老歌迷
你要是怕植物蛋白没提出来,你可以做一个bca测一下浓度,还可以通过转完膜封闭了你用丽春红染一下,看看有没有条带不就行了。
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