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问
请问这个图怎么看呢
土井挞克树
这个图可以显示出基因的作用方向。在一值和1.5值中是有效应的
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问
转染效率和细胞类型的关系
土井挞克树
同样的细胞由于细胞状态不同都会转染效率不同。更何况是不同的细胞。
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问
做流式凋亡出来的图片左上和右下的细胞分布特别多。为什么呢
balalaLy
左上坏死细胞,右下早期凋亡,有可能是你操作的过程太粗暴造成细胞死亡
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问
组织取材后放固定液中固定24h后还可以做冰冻切片吗?
麻黄连翘赤小豆
可以做,但是做完需要进行保存,不能放在室温容易变质
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问
表面等离子共振法能检测蛋白质直接相互作用吗?
Dr_劉医生
可以,表面等离子共振技术是一项用于分析生物大分子之间的相互作用的技术,它可以定性的判断两分子之间是否有相互作用,比较一种分子与其他几种分子之间相互作用的强弱。
2 回答
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问
噬菌体展示能检测出蛋白质直接相互作用吗?
Dr_劉医生
可以,噬菌体展示技术是将外源蛋白或多肽的DNA序列插入到噬菌体外壳蛋白结构基因的适当位置,使外源基因随外壳蛋白的表达而表达。
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问
.蛋白质液相色谱法的步骤是什么?
土井挞克树
液相色谱仪的测试步骤总共分为三个步骤: 第1步:测试产品或者样品做分解和分类: 根据标准,将所测试的样品或者产品拆解/分解到机械方法无法拆分的均值样品。并根据均值样品的材质进行分解为:塑料基体,五金金属基体,铝镁基体和焊锡基体。 第2步:分类测试样品的中: 根据分类后的样品,对塑料基体的样品分别用XRF做Pb、Cd、Hg、Cr,Br元素的检测和用ROHS2.0测试仪做邻苯4项的检测,综合判
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问
细胞给药浓度怎么计算
麻黄连翘赤小豆
按冻干粉的量算,进行CCK8梯度筛选
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问
测未知物(单体化合物)的激发和发射波长
土井挞克树
因为你是未知物,那么你物质的性质是不清楚的,所以要做溶解曲线,对未知物有一定分析。
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问
油红O染色不理想,甘油明胶封片后可以重新再染色吗
Dr_劉医生
可以,但重新上蜡,脱水,脱酒精会干扰你再次制片的结果,建议选好染色方法,谨慎封片
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问
有研究血友病B的大神吗?凝血因子IX(FIX)怎么检测活性?不是FIXa。具体方法
Dr_劉医生
凝血因子Ⅸ(Ⅸ︰C)的促凝活性检测一般用QuickⅠ一期法,正常参考值:凝血因子Ⅸ︰C:67. 6%~128. 5%。还可以用免疫火箭电泳法测定凝血因子Ⅸ︰Ag:68. 7%~127. 7%。
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问
TSA分析
Dr_劉医生
用的R语言的TSA包吗,数据没有提取成功,第一行的数据信息太多了,分个组就可以啦
2 回答
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问
甘油冷冻保存法,忘了摇匀了,过了三个小时摇还有效果吗?
Dr_劉医生
可以用,用的时候还得水浴加热融化
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问
meta能因为临床异质性大排除一些文献吗
Dr_劉医生
不能这样排除,得严格按照你的纳入标准来;此外,异质性不是主观,得通过敏感性分析和异质性检验来发现,从而决定是否排除
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问
microRNA,circRNA,lncRNA,ceRNA,siRNA,shRNA有什么区别?
balalaLy
microRNA,circRNA,lncRNA,ceRNA,siRNA,shRNA有什么区别都是RNA,microRNA小RNA,circRNA环状RNA,lncRNA长链非编码RNA,ceRNA 内源竞争RNA,这些都是内源RNA,siRNA,shRNA是人工合成的,导入细胞后可以干扰或敲低目的RNA的外源性RNA
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问
提前质粒的时候,提好多次,浓度很低,需要怎么办?
Dr_劉医生
第一个保证菌体充分裂解释放了,第二个增加菌体悬液的量
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问
GEO数据集里面病例数较少
juyue2010
会有疑问,病例数少,统计结果可信度大为下降
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问
流式细胞PI单染中为什么用RNAse?
dxy_ju4vzuyw
PI是常用染料,但嵌入到双链Dna和Rna的碱基对中与之结合,无碱基特异性,故染色前必须用RNase A处理细胞,排除双链Rna的干扰
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问
流式检测细胞周期时加RNA酶所需的温度?
Dr_劉医生
37度孵育30min,然后加裂解液,4度继续孵育30min。园子里有方案,可以去看看
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问
实验过程中出现非特异性染色处理有哪些?
土井挞克树
一抗用多克隆抗体容易出现非特异性染色,建议用高纯度,高效价的针对更具特异性抗原决定簇的单克隆抗体来解决。单克隆抗体很贵,不过结果真的很好。尤其是背景非特异性染色不会太深。真是一分价钱一分货。一抗过期也会造成杯具,所以要注意抗体的有效期。
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