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meta分析
土井挞克树
你把随机效应的数据可以做成随机效应模型,然后添加一个Beg检测实验
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问
网状Meta赛联图OR(95%cl)范围太大怎么办
土井挞克树
这个是可以调节的,你调节CL值到0.01
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问
SSRN 撤稿
徐彩云6
想撤稿的话,需要先进行撤稿申请,经杂志社同意后才能另行发表。
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问
中医药通报 终审已审回停留了十几天了
徐彩云6
大概需要二到四周,可以发邮件进行咨询
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问
凝血酶切除GST标签
huarenqiang5
柱上酶切是推荐的方法,因为许多潜在的杂质都能被洗掉,目的蛋白洗脱时具有更高的纯度。如果直接用混合液去做实验的话可能会导致GST融合蛋白不能被有效地洗脱下来、洗脱出的蛋白不纯等等
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问
流式细胞
huarenqiang5
新鲜的组织应该立刻先分离得到单细胞悬液,并染色。如果没有时间上机。可以在染色后固定细胞。而不是先固定再染色。组织冻存是需要液氮的。-80冻存后,由于温度不够,再融化由于在细胞内内会形成冰晶,导致细胞破裂。故建议及时做以免影响数据准确性。
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问
流式分选对照管阳性比实验管多
土井挞克树
可能是对照管中的结合蛋白种类多,至少存在两种以上
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问
嗜酸性粒细胞有细胞株嘛
土井挞克树
没有细胞株,做过敏性鼻炎可以用提取的嗜酸性粒细胞
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问
【讨论】一直想问,冰冻切片免疫荧光为什么需要用PBS洗?
huarenqiang5
如果你不用PBS清洗的话就不能使PH稳定在适宜的数值。这对实验结果就有影响
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问
外泌体体内体外实验的使用剂量
genecreate
细胞实验,终浓度10的9次方左右;动物实验要考虑动物大小体重
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问
想请教大家一个问题,酵母单杂点斑到3缺 发现多个PHIS-启动子片段 跟AD空载长的斑 都比 AD接蛋白 长的好,这是什么原因呢
huarenqiang5
主要考虑原因有:1、菌落涂布方法是否正确;2、自激活体系是否正确;3、蛋白对启动子的影响等。
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问
流式测凋亡上机测试前的清洗,注意点是什么
汤姆卜丽波
用PBS洗2次,1000r/min离心5min,收集沉淀。休息要尽量弃净上清,可以用枪头吸出去,然后用4℃预冷的70%的冰乙醇1ml重悬,4℃过夜。
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问
动物肿瘤移植的难点是什么。
balalaLy
动物的周龄不能太大,一般4-6周,细胞状态要好,不能有污染,从细胞消化下来到接种到皮下的时间要尽量短,控制在2小时内,期间,细胞需要在冰上保存。
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问
用亚硝酸钠—硝酸铝—氢氧化钠测总黄酮,加到96孔板前离心分离络合物,会不会影响实验结果
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用亚硝酸钠—硝酸铝—氢氧化钠测总黄酮,加到96孔板前离心分离络合物,不会影响实验结果
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问
各位大神,阳性质控被我做出单阳,另有一个标本翘尾了,请问什么原因?其他结果能发吗?😖😖😖
balalaLy
质控出现问题肯定得重新复核了。可能阳性质控样品出现问题了。
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问
小片段DNA50-60bp左右,用酶切法构建质粒,有什么缺点?比如酶切,回收,纯化有什么限制,相较于300bp以上的来说?
汤姆卜丽波
小片段限制很多,首先酶切不均匀就不好切,还有就是片段小跑胶不容易跑出来,回收也很容易漏掉,建议你在片段左右两边添加一些序列
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问
色差仪连接电脑时,显示外部软件发生损坏是为什么啊?是坏了吗?能解决吗?
汤姆卜丽波
应该是连接电脑和色差仪的那个软件出了问题,你把它卸载了,让工程师再装一遍
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问
请问用thermo的仙台病毒将PBMC进行ips重编程出不来怎么办?
c_Yeats
1.问问技术支持,优化掌握下操作相关的技术要点。2.在PBMC细胞基础上做相关的富集CD34+细胞3.换成皮肤成纤维细胞等其他体细胞试试看
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问
干细胞临床实验的风险因素哪些需要特别注意的?
土井挞克树
哪风险包括:在培养细胞的时候出现环境污染、细胞死亡、增长停止等情况,为了避免,需要严格的规范操作
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1537 围观
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问
独立样本T检验,勾选自助抽样可以增加样本量么?
汤姆卜丽波
自助抽样本质上就是把你的小样本通过随机抽取又放回的模式增加样本量然后平均数据的。
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