登录
搜索
提问
我要登录
|免费注册
首页
>
实验问答
>
其他
实验问答
22,902,533 科研人在看
科研学霸天团,48小时有问必答
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
免疫荧光图片拍摄好之后,一般可以保存多长时间呢
sswei
免疫荧光图片拍摄好之后如必须保存时,则应保持干燥,置4℃以下保存。一般细菌涂片或器官组织切片经固定后可保存一个月以上。但病毒和某些组织抗原标本抗原性丧失很快,数天后就失去其抗原性,需在-20℃以下保存。
4 回答
7353 围观
4 回答
7353 围观
去回答
问
在进行巨噬细胞诱导后提取外泌体的实验中,有无动物成分的重组蛋白因子对实验的影响是什么。
sswei
如果是异源性蛋白因子的那会对实验结果产生影响。
3 回答
548 围观
3 回答
548 围观
去回答
问
我要给小鼠灌胃一种中药,可是该中药并不溶于水,该怎么使其溶解度增加呢
huarenqiang5
不溶的话建议使用针管打进去就可以了。
5 回答
2408 围观
5 回答
2408 围观
去回答
问
测量2-羟基对苯二甲酸荧光发射光谱,激发波长310nm,发射波长425nm可以用玻璃比色皿吗
huarenqiang5
利用荧光分光光度法测定2-羟基对苯二甲酸在425nm处的荧光强度,可以用玻璃比色皿。
4 回答
788 围观
4 回答
788 围观
去回答
问
请问一下,统计使用自体血细胞分离技术的数据,比较患者术后的凝血功能,使用什么统计方法啊?统计的数据中有
sswei
多组数据之间可采用方差分析。分析工具推荐SPSSAU-数据科学分析平台,能够一键得出分析结果
3 回答
520 围观
3 回答
520 围观
去回答
问
OPA法测定蛋白质酶解液的水解度
sswei
应在PH值7左右进行水解度的试验。
5 回答
5572 围观
5 回答
5572 围观
去回答
问
dl甘油醛能用pbs溶解吗
huarenqiang5
可以用pbs来溶解dl甘油醛。
3 回答
363 围观
3 回答
363 围观
去回答
问
邻苯二甲醛法测定胆固醇含量时,为什么要调节PH值为2和7呢?
sswei
根据胆固醇在不同pH值上吸收峰值不一样来进行计箅。
3 回答
1050 围观
3 回答
1050 围观
去回答
问
如何收集不同类型的样本并避免样本的衰竭?在采集血液样本时,应该如何处理血液样本以保持样本的完整性?
huarenqiang5
1.全血 采集全血样品后,装入含适当抗凝剂的容器内防止凝集。血液采集后要尽快与抗凝剂混合,但一定要注意摇动手法应轻柔。剧烈晃动可造成溶血,导致红细胞内的化学物质释放入血浆,从而影响分析结果的准确性。2.血浆 血浆样品制备:最好在采样后1 h内离心,如果无条件达到,应使用肝素抗凝后冷藏保存。若冷冻过夜,检测前需要再次离心。①采集血液样本,置于含有适量抗凝剂的试管内②缓慢摇动试管,混匀
3 回答
561 围观
3 回答
561 围观
去回答
问
1MPBS如何配置,看到了0.01M的,但是还是不会配1M的PBS。麻烦大家和我说说。
dxy_wox01w3
1M的浓度偏大,大概不好完全溶解 会有沉淀
3 回答
4628 围观
3 回答
4628 围观
去回答
问
基因工程疫苗的制备需要注意哪些问题?
土井挞克树
需要注意,载体与表达系统既要能够高效表达外源基因,又要保证基因工程疫苗的安全性
3 回答
494 围观
3 回答
494 围观
去回答
问
请问细胞铺96孔板先给药预保护俩小时再加造模剂,最后测细胞活力。这期间给药和造模剂的浓度怎么控制?
huarenqiang5
浓度每一孔250μl。通常每一孔不少于100μl。
3 回答
1155 围观
3 回答
1155 围观
去回答
问
请问一下柠檬酸钠比色法具体操作过程?
loveliufudan
柠檬酸钠比色法是一种常用于测定葡萄糖含量的方法,下面是具体操作步骤:首先将样品制备好,一般是将待测样品经过必要的处理,比如去除杂质、稀释等,使其适合测定。准备一定浓度的柠檬酸钠试剂,通常是1%柠檬酸钠溶液。将样品加入比色管中,再加入适量的柠檬酸钠试剂,混匀。将比色管放入沸水中加热10分钟,使其反应完全,然后取出冷却至室温。加入10倍体积的稀释液,混匀后使用分光光度计在波长为520nm处测定吸光度值
2 回答
573 围观
2 回答
573 围观
去回答
问
四因素三水平正交实验。
sswei
不合理,需要对整个实验重新进行。
3 回答
636 围观
3 回答
636 围观
去回答
问
毕业论文做的科里一个老师的课题,我做的方案年龄有拓宽,还需要重新过伦理审核吗?
sswei
需要进行伦理资料补充审核。两个老师都写上去。
4 回答
503 围观
4 回答
503 围观
去回答
问
transwell染色后用PBS洗三遍晾干后有结晶是啥原因?
loveliufudan
结晶的出现可能是由于使用的PBS中含有过多的离子,这些离子在干燥过程中结晶,导致结晶形成。为了避免结晶的出现,可以尝试使用去离子水代替PBS进行洗涤,并在洗涤后彻底干燥Transwell膜。另外,也可以调整PBS的pH值,以确保其最大限度地溶解其中的盐类。
3 回答
862 围观
3 回答
862 围观
去回答
问
CD4+T细胞rna提取浓度和纯度总是太低如何解决?
土井挞克树
更换提取方法,或者增加上样量。
3 回答
689 围观
3 回答
689 围观
去回答
问
双荧光素酶实验裂解细胞前有必要用PBS清洗细胞吗?
土井挞克树
有必要,可以大部分清理掉污染和杂质的干扰
4 回答
576 围观
4 回答
576 围观
去回答
问
T载体连接转化后挑选阳性菌落跑菌液PCR,然后送测序,测序结果与参考序列比,长度少了100bp左右,这是为啥呢?
土井挞克树
考虑体系内存在降解,可能是在pcr过程中断裂
3 回答
534 围观
3 回答
534 围观
去回答
问
如何通过免疫组化实验来确定某个蛋白质是一个潜在的免疫识别分子?
土井挞克树
可以使用已知抗体去验证未知的免疫识别分子,如果产生了特异性结合,那么可以确定这个蛋白是潜在的免疫识别分子
1 回答
351 围观
1 回答
351 围观
去回答
1
•••
186
187
188
189
190
•••
317
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序