实验问答22,888,370 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问怎么去做细菌吸光度-浓度试验？

loveliufudan

可能是由于初始菌悬液浓度较高，即使经过多次稀释，菌落数仍然过多。为了在实验中获得合适的菌落数，可以尝试以下步骤：首先准备适当浓度的菌悬液，使其吸光度（通常在600 nm处测量）约为0.1。这可以通过进一步稀释初始菌悬液来实现。例如，可以尝试将初始菌悬液与无菌生理盐水按1:9的比例混合，然后再测量吸光度。根据需要进行适当调整。当吸光度调整到合适的范围后，继续进行逐级稀释。例如，可以尝试进行10^4、

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问师哥师姐们，求教有关鱼类注射问题

huarenqiang5

注射时突然注射器助力消失有落空感，然后回抽注射器没有血液，注射器自动回复至底部就说明成功。

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问求助International Journal of Older People Nursing期刊投稿

huarenqiang5

和其他期刊流程差不多的，先初审再外审

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问TNF和IFN诱导特应性皮炎的细胞炎症模型

golden_kqh3

你去搜桧木醇对特应性皮炎文献。今天有一篇这个的5分左右的文章里面研究了改善hacat细胞的凋亡机制。用的20ng/ml。不过文章里面主要是用电镜观察凋亡的

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问AKTA纯化蛋白所用的缓冲液A、B液和脱盐液请问配方是什么

loveliufudan

缓冲液A和缓冲液B的具体配方以及脱盐液的配方取决于你的纯化策略和目标蛋白质的特性。以下是一些常见的配方：1.离子交换层析：缓冲液A（低离子强度缓冲液）：20 mM Tris-HCl，pH 8.0缓冲液B（高离子强度缓冲液）：20 mM Tris-HCl，pH 8.01 M NaCl脱盐液（用于对蛋白进行脱盐）：20 mM Tris-HCl，pH 8.02.亲和层析（如Ni-NTA层析）：缓冲液A（

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问转录表达水平FPKM值在多少以内默认基因是沉默不表达的？有没有文献参考？

土井挞克树

通常模块中的基因FPKM＜1，是默认不表达的。

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问想获得天然活性药物近十年产量的报告图片，应该从哪里找啊

土井挞克树

CSDN社区可以搜到天然活性药物产量报告

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问Acta Pharmaceutica Sinica B的with editor多久呢多长时间会under review诶

loveliufudan

通常来说，初次审稿时间约为4-6周，修稿后的审稿时间通常为2-4周。但是，具体的时间可能因各种因素而有所不同，因此建议您耐心等待

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问ILC2与肝星状细胞如何共培养？用何种方法

loveliufudan

以下是一个简单的共培养方法。1.准备细胞培养物品培养基（如DMEM）肝星状细胞和LX-2细胞胎牛血清（FBS）1%抗生素-抗真菌药（如青霉素-链霉素）细胞培养板或培养瓶细胞计数器或血球计数板2.分离和计数细胞从原代或传代肝星状细胞中分离出细胞计算肝星状细胞和LX-2细胞的数量3.培养基的制备为共培养的细胞制备含10% FBS和1%抗生素-抗真菌药的培养基。4.共培养根据实验设计，在同一细胞培养板或

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问小鼠原代神经元活细胞成像观察如何驱动自噬体运动？

loveliufudan

以下是一些建议：饥饿处理：饥饿是一种广泛应用的自噬诱导方法。但是，您需要确定饥饿处理的时间和条件。通常来说，饥饿处理的时间在数小时到数十小时之间，取决于处理的类型和实验的目的。EBSS是一种无营养的缓冲液，可以诱导自噬。在EBSS中处理的时间一般为2-6小时，但也可以更长时间处理。另外，您需要控制EBSS的pH，将其维持在7.4左右。药物处理：常用的自噬诱导剂有Rapamycin、Chloroqu

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问细胞转染试剂PEI相关问题求助？

lyang556

这个是可以的，保存两三个月还是能用的。

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问丙酰CoA活性可以测定吗？

土井挞克树

检测方法有高效液相色谱仪或者酶标仪测吸光度。

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问Savage法除多糖里的蛋白是醇沉之前除还是醇沉后呀能不能用二氯甲烷代替三氯甲烷呀

土井挞克树

醇沉之前，不可以用二氯甲烷代替三氯甲烷

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问请问悬浮细胞怎么做LDH检测呀?我们这没有96孔板离心机，一吸上清把细胞也吸上来了

z流沙z

可以等细胞静置后，轻拿轻放，然后轻轻吸取上清，不要吸干，这样细胞大部分都还在底部，或者是进行离心。

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问目前在做基因克隆，P不出来条带的原因有什么呢？有时候会出现非特异性扩增，但是不能重复？

sswei

引物可能有问题，另外，可能PCR的条件不对，退火的温度太低了导致非特异性扩增。

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问要做thp-1的过表达，用脂质体转染的，但是效率非常低，有高手可以指导吗？

loveliufudan

脂质体转染的效率可能会受到许多因素的影响，以下是一些可能有助于提高转染效率的建议：细胞密度：在进行转染前，确保细胞密度适当。细胞密度过高或过低都可能会影响转染效率。一般来说，细胞密度应该在70%-80%左右。转染试剂：使用高质量的转染试剂可能会提高转染效率。可以尝试使用一些商业化的转染试剂，比如Lipofectamine 3000或者PEI。DNA浓度：确保使用的DNA浓度适当。DNA浓度过高或过

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问放了快一年的小鼠血样和肝脏标本，还能拿去做靶向代谢组学检测吗？

z流沙z

如果保存妥善可能还行，但还是建议用新鲜样品

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问噬菌体分离，噬菌斑浸泡SM后做不出噬菌斑是为什么

来一起探讨

SM是带抗性药物的基本培养基，若是噬菌体带有药物敏感的等位基因，则不会生长

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问1.本实验中为什么要用磷酸缓冲液（pH 7.0）和37℃处理植物根系? 2.测定植物根系活力时最好选取根的哪个部位?

Dr_劉医生

最好选择根毛区，因为根毛是根系上活动最旺盛的地方，根系对水分和矿质离子的吸收全部在根毛区完成。

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问马尔文测粒径和zeta电位

土井挞克树

看你的浓度一般1%的丙泊酚可以直接测不用稀释

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