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实验问答23,959,705 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

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问四型胶原酶怎么配制？

loveliufudan

四型胶原酶粉末通常需要在特定的温度和pH条件下配制才能发挥最佳效果。配制方法可能因品牌和产品而异，所以最好遵循生产商提供的说明书。一般来说，将四型胶原酶粉末加入到指定的温水中，搅拌均匀直至完全溶解。然后将其加入到需要的培养基或组织培养基中。需要注意的是，四型胶原酶通常在酸性条件下活性最佳，所以配制时需要确保pH在5-7之间。配制时还需注意酶粉末和培养基的温度差不能过大，通常在37-39℃的温度下使

3 回答1532 围观

问怎么确定研究创新点？

sswei

论文研究创新点主要有三个方面：研究对象创新，研究方法创新，研究领域的创新，通过相关数据库查找近三年的资料，找到别人没有研究过的领域，确立论文的创新点。

8 回答904 围观

问关于二元logistic回归，纳入因素如何排除

汤姆卜丽波

你可以再多元回归做一下筛选最优影响因素

5 回答628 围观

问导师让我自己想想论文选题，我该从何下手？大方向是食管癌，我看师兄师姐做的是某个基因的代谢机制，我该如何选基因？

汤姆卜丽波

你可以先到数据库或者数据平台搜一下差异基因，合并代谢相关，然后做一些生信分析，再去验证就很简单了

5 回答742 围观

问TCGA数据库找鼻咽癌的数据

此用户已注销

Head and Neck Cancer，HNSC，头颈癌。TCGA中鼻咽癌是包括在头颈癌里面的，没有提出来。

3 回答1730 围观

问请问有没有人做网络药理研究的时候，构建过疾病-成分-靶点-通路的网络呢？文献中多是三个层面的网络，请大神赐教🌺🌺🌺

此用户已注销

3 回答545 围观

问MOVAS（小鼠主动脉血管平滑肌）细胞用siRNA转染效率如何？

loveliufudan

siRNA 转染效率是指在细胞中成功表达 siRNA 的比例。它取决于多种因素, 包括:细胞类型: 不同类型的细胞对 siRNA 的敏感性和吸收能力不同, 因此转染效率也会有所差异。转染方法: 不同的转染方法, 如静电转染, 微量管转染, 动力转染等, 对转染效率的影响也不同。siRNA 的设计和质量: siRNA 的碱基配对, 碱基长度, 完整性等因素都会影响其转染效率。转染条件: 如细胞密度，

5 回答1006 围观

问如何书写科研标书，老师才能认同

sswei

包括科研课题的选题及标书的填写科研课题的选题原则要求有创新性，需要性，科学性，可行性，效益性等标书的填写包括1，摘要，2，立项依据，三个主要组成局部：研究意义、国内外研究现状分析、研究目标。研究目标包括目的、方法、结果、结论四个方面。最后关于费用，有科研业务费，实验材料费，仪器设备费，实验室改装费，协作费，管理费等。

3 回答607 围观

问miRNA在一个肿瘤中的表达情况

dxyc42u

可以去数据库中查找比如GEO数据库

3 回答428 围观

问请问经典的大鼠急性肺损伤模型的造模方法有哪些？可否推荐成功率较高的模型方法？

dxyc42u

将大鼠放入固定盒中，用酒精檫拭大鼠尾静脉后，按压住尾静脉1/3处，注射器进针后回抽有血后注入LPS溶液（溶于生理盐水，给药剂量10mg/kg），从而建立内毒素性急性肺损伤大鼠模型。正常对照组的大鼠做同样的操作，但向尾静脉注射等体积的生理盐水。应用用于急性肺炎发病机制研究和相关药物筛选

3 回答668 围观

问ABTS工作液该如何配制：需测的样品是甲醇溶解的，那我们测抗氧化ABTS溶液和过硫酸钾溶液是需要用水配? 还是用甲醇?或是缓冲液。

dxyc42u

你这种情况的话应该用甲醇来配。

3 回答4046 围观

问筛选miRNA的靶基因

dxyc42u

首先通过已有文献报道，进行整理大量可信的“靶基因”（尽量选择影响因子高的文献、样本量大）。经NCBI查找基因编码的NM号（注意物种）。根据您自己的科研目的，选择基因序列中的某一段进行研究。之后进入Snpper网站进一度查找到该基因相对应的NM号，进一步可查到该靶基因的研究序列中的多个点突变位点，可获得该位点的RS号，可在Hapmap网站得到进一度的验证，可查看该位点的突变频率。这样就可以筛到相对可

3 回答662 围观

问microRNA在一个肿瘤中的表达情况

汤姆卜丽波

看表达的话GEPIA2，CCLE，TIMER都可以

3 回答620 围观

问请问各位大神有知道如何利用graphpad进行多因素方差分析吗？

虫博士的丁香园

将数据导入后，软件中有数据分析的模块，按照提示一步一步操作。首先我们要明确，析因分析所关心的问题主要有两个：两个或两个以上处理因素的各处理水平间均数有无差异？及主效应有无统计学意义两个或两个以上处理因素之间有无交互作用话不多说，我们直接开始：1. 为了方便仍然以 sample data 来介绍，如下图。当然也可以按照第二种选择，设定平行样本数，即可得到数据表。2. 点击 analyze 或左侧 r

3 回答1220 围观

问请问各位大佬，median [Q1, Q3]和median (interquartile range）一样吗？

李亚彪111

Q1、Q3可以大致看出来数据是否正态分布，更像是描述集中趋势，IQR是描述离散趋势的

3 回答1028 围观

问训练与验证集

loveliufudan

当预后指标在训练集中对 PFS 和 OS 多因素分析具有统计学意义，但在验证集中仅对 OS 具有统计学意义时，这可能表明该指标只在特定的患者群体中具有预测性，而在其他群体中不具有预测性。这种情况可能是由于训练集和验证集之间的差异导致的，例如样本数量、疾病类型、治疗方案等。因此，在进一步研究中，可以使用更大的样本或更严格的纳入标准来验证该指标的预测性。最终，在确定一个预后指标是否有意义之前，需要使用

2 回答300 围观

问中国实用神经疾病杂志投稿要求

huarenqiang5

是的，还要有：一、单位介绍信　　二、伦理审批文件　　　　三、作者利益冲突声明　　　　四、作者贡献声明　　　　五、基金项目审批文件　　　六、文章中用到的图片原图　　七、版权转让合同

3 回答243 围观

问中华肿瘤防治杂志投稿流程

心有旁骛

二审之后是责任编辑，责任编辑据说很慢😰

4 回答912 围观

问求问，做疾病影响因素的meta分析，原始文献只有OR值或者只有P值，能否算出95%置信区间

loveliufudan

如果原始文献只提供了OR值或者P值，那么根据这些数据计算出95%置信区间是不可能的。置信区间需要根据样本数据和样本分布来计算，而OR值和P值并不能提供这些信息。如果需要计算置信区间，那么需要获得原始数据，如果原始数据不可得，那么meta分析将无法进行。

3 回答699 围观

问为什么累计meta与普通meta的结果不一致？

loveliufudan

累计meta分析和普通meta分析的结果可能会不一致，这可能是因为累计meta分析中纳入的研究在时间上不是等价的，或者因为研究之间的其他差异导致结果的不同。例如，累计meta分析中纳入的研究可能在研究方法、样本大小或其他因素上存在差异。如果你的数据统计学异质性为0，但仍然出现结果不一致的情况，建议你检查累计meta分析中纳入的研究是否符合累计meta分析的要求，并考虑采用其他统计方法进行分析。

2 回答387 围观

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