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问
铁结合蛋白和抗菌药物结合时溶液的ph值是多少?
bamboopiggy
铁结合蛋白(例如转铁蛋白)和抗菌药物结合时溶液的 pH 值可能会因药物的种类和药物的浓度而异,但通常情况下,pH 值会保持在中性范围内,即约为 7.0 左右。这是因为大多数铁结合蛋白和抗菌药物都在中性 pH 值下稳定,并且它们的结合不会显着改变溶液的 pH 值。
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问
如果经费有限,做某个目的基因对细胞生物学行为影响的实验时,大家会选取低表达的细胞株过转染还是高表达的敲除?
loveliufudan
选择低表达的细胞株过转染和选择高表达的敲除细胞,取决于研究目的和实验设计。如果研究目的是验证目的基因在某种生物学行为中的作用,如细胞增殖、分化或迁移等,那么可以选择表达量较高的细胞或组织,通过敲除目的基因或使用RNA干扰等方法降低目的基因的表达量,然后比较其与野生型细胞或组织在生物学行为上的差异。这种方法可以更准确地评估目的基因在该生物学行为中的作用。如果研究目的是探究目的基因的生物学功能和机制,
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问
如何使用Image快速测量几百个肌纤维的直径
土井挞克树
测量单个的,然后进行倍数添加。
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问
小鼠肺泡巨噬细胞RAW用DMEM还是F12k培养基培养呢?血清浓度是多少?
土井挞克树
小鼠肺泡巨噬细胞RAW我一般用DMEM培养基培养,血清浓度大约10%
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问
投了一个SCI期刊,这稿件状态是什么意思
土井挞克树
这个代表还在审核中,还是需要耐心等待。
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问
新手请教一个问题,为什么这里会出现负值?
sswei
可能存在数据转换、计算过程中的错误,应该重新开始。
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问
stata求助
土井挞克树
重新安装一下吧,安装过程出现了bug
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问
有没有前辈在Urologia Internationalis上投过稿?Details部分有个 planS,这个怎么填
土井挞克树
这个是选填项,可以不填的。不要求必须填写
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问
动物医学进展投稿后没有任何痕迹
土井挞克树
可以在你的投稿页面或者邮箱中查看。
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问
jak2/stat3通路的qpcr和wb检测具体包括包括哪些?
bamboopiggy
JAK2/STAT3通路涉及的一些重要因子包括:JAK2(Janus激酶2):是一种重要的酪氨酸激酶,参与调节细胞增殖、分化、凋亡和免疫应答等生物学过程。STAT3(信号转导和转录激活因子3):是一种转录因子,能够调节基因的转录,参与细胞的增殖、分化、凋亡和免疫应答等生物学过程。SOCS(抑制器蛋白):是一组负调节蛋白,能够抑制JAK2/STAT3通路的信号转导和转录活性,维持细胞内的稳态。PIA
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问
IC50和抑制剂有啥关系[捂脸]
bamboopiggy
IC50 指的是你要用的抑制剂的半数死亡率,你用这个抑制剂的时候,要参考这个浓度来用
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问
类器官怎么转染
土井挞克树
需要注意肠道细胞的特殊性,比如亲脂疏水特性
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问
小鼠立体定位注射效果
huarenqiang5
注射剂量是2ul(两侧注射,各1 ul),打药时间2 min左右,打药之后再停留2 min,然后慢慢的拔出注射器针头。
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1207 围观
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问
牙龈卟啉单胞菌的培养条件是什么?湿度应该是多少?
huarenqiang5
培养条件:1、牙龈卟啉单胞菌培养基:血平板培养基(TSA+5%脱纤维蛋白羊血),建议买成品培养基; 2、培养温度:37℃,厌氧环境下培养;80%N2-10%CO2-10%H2; 3、牙龈卟啉单胞菌培养时间:72-96h。
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问
做某个目的基因对肺癌细胞生物学行为的影响,大家会常规测它在细胞中的基础表达量吗?
huarenqiang5
建议常规检测其在细胞中的基础表达量。
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问
对于肿瘤细胞与淋巴内皮细胞的共培养应该如何选择培养条件?
loveliufudan
对于肿瘤细胞和淋巴内皮细胞的共培养,选择合适的培养条件非常重要。以下是几点建议:培养基:选择适合于肿瘤细胞和淋巴内皮细胞生长的培养基。通常使用RPMI-1640或DMEM作为培养基。细胞密度:适当调整细胞密度,以获得最佳的共培养效果。过高的细胞密度可能导致培养基中的营养物质过快耗尽。添加物:适当添加生长因子,如EGF和TGF-β,以促进细胞生长和增殖。培养环境:控制环境温度,湿度和CO2浓度以保证
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问
PI染色用流式检测细胞周期结果有杂峰,为什么?
huarenqiang5
能用胰酶尽量用胰酶,胰酶对细胞损伤比较大,应用时需要把握好时间就行。而刮刀对细胞损害比较大一般不建议选用。
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问
送排版是录用吗,但没录用通知?
dxyc42u
应该是录用了,可以问下编辑有可能是他们疏忽了
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问
构建细胞稳转株,利用有限稀释法挑选单克隆时,要维持加压条件吗,用的MSX筛选?
dxyc42u
挑选单克隆是需要维持加压条件,我们就是这样搞得,效果不错
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问
真核表达蛋白低和包涵体蛋白
土井挞克树
提高样本量,考虑是包涵体浓度太低。
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