实验问答22,868,718 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问求助怎么查基因序列文章没给genbank号，也没列出基因序列，只在support里写了引物

huarenqiang5

建议使用NCBI查找基因序列试试看能找到不。

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问96孔测定 mic的疑问

huarenqiang5

可以按下面步骤操作: 将无菌棉签用生理盐水润湿后，直接取过夜培养皿上数个新鲜菌落，与适量无菌生理盐水混匀。然后，用标准比浊管或者浊度计校正菌液浓度至0.5麦氏单位（1~2×108CFU/mL）。最后，用试剂盒中的肉汤按照使用说明书要求的倍数稀释，混匀备用。菌液接种除空白对照外，其余的95孔加入制备好（用前要混匀）的菌液100µL空白对照孔中加入100µL无菌肉汤。盖好

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问膜片钳实验求助

huarenqiang5

主要考虑是漏电流导致，建议把漏电先解决试试。

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问细胞实验药物溶解

loveliufudan

在构建细胞耐药株的过程中，如果你发现药物不溶于DMSO，可以考虑添加其他助溶剂来提高药物的溶解性。以下是几种常见的助溶剂，你可以尝试其中之一或它们的组合： 1. 甘露醇（Glycerol）：甘露醇是一种常用的助溶剂，可用于提高溶解性。它在适当浓度下添加到药物溶液中，有助于增加溶解度。 2. 乙二醇（Ethylene Glycol）：乙二醇也是一种常用的助溶剂，可以用于提高药物的溶解性。类似于甘露醇

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问用Haploview做单倍体型分析的一些困惑

晓雨知春来

在你提供的结果中，没有看到明确的多重比较校正方法。在进行p值的解读时，要注意是否进行了校正。如果没有进行校正，结果中的p值应被视为初步的，并需要进一步验证。

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问膜片钳求助！！！

huarenqiang5

可能是软件出现问题了，建议联系公司工程师解决。

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问求助生理学概念，动作电位知识点

loveliufudan

在生理中，离子的电化学驱动力（electrochemical driving force）等于膜电位（membrane potential）减去离子的平衡电位（equilibrium potential）。这可以通过Nernst方程来解释。Nernst方程描述了离子通过细胞膜的平衡电位。对于一个特定的离子，Nernst方程可以表示为：E = (RT/zF) * ln([X]out/[X]in)其中

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问为什么全胚化学原位杂交阴性对照还有颜色信号

dxy_br5187n

正常情况下阴性对照是不能有颜色信号的。如果你做的全胚化学原位杂交实验阴性对照每次都有颜色信号的话，通常是由于探针或抗体滞留于胚胎体腔和体室以及杂交后漂洗的条件不够严格等。杂交预处理前，将胚胎在解剖镜下用细针在脑室、颈背部、颌面部和心室等处刺孔，以使反应后的探针或抗体不在这些部位滞留。并在漂洗时充分洗除。同时。杂交后使用RNA酶充分消化未杂交的标记RNA探针，提高杂交后漂洗的严格度，抗体反应后充分漂

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问前处理中加入MTBE是重点关注脂质吗？

huarenqiang5

加入MTBE提取样本时，提取溶剂会分为两相，一相中含有非极性代谢物（如脂质），另一相中包含极性代谢物。在任何一种两相溶剂提取方法中都会存在一个问题，就是一些跟基质有关的中等极性的代谢物将会被分别溶解入亲脂性溶剂和亲水性溶剂中，而在每一相中溶解的比例会受到基质组成的影响。举一个简单的离子说明以下，受试者空腹和餐后血液中的甘油三酯含量差异会很大，这种差异可能会使两亲性化合物从亲脂相溶剂转

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问红色的是活藻黄色的是死藻吗（荧光显微镜下没染色判断死活）

土井挞克树

可以用颜色进行粗略判断，红色是活藻

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问过氧化氢样品提取可以用4℃丙酮代替磷酸缓冲液当提取液吗？

土井挞克树

不建议替代，丙酮性质不稳定效果也不好

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问怎么用SPSS分析糖尿病造模型数据分析

loveliufudan

大致需要按照以下步骤进行： 1. 打开SPSS软件并创建一个新的数据文件。可以选择”File”菜单中的”New”，然后选择”Data”。 2. 在数据文件中创建变量。为每个要记录的变量创建一个列。根据您的描述，可能需要创建以下变量列：老鼠编号、饲料组、阶段和相应的数据变量（例如体重、血糖水平等）。确保选择正确的数据类型（如数值型或字符串型）。 3. 输入每个老鼠的相关数据。按照老鼠编号和饲料组的顺

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问🆘求助，用荧光染料标记菌后，取菌悬液离心重悬后，用普通光学显微镜油镜下观察，图中哪些是被标记的细菌？

是TTT

普通光学显微镜不能看到荧光，需要用荧光显微镜或者激光共聚焦显微镜看，能发光的就是标记的细菌

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问这个39.55±3.52是如何算出来的？是每组6个样本数据求和后再求均值？还是正常组6样本用软件计算均数±SD？

loveliufudan

对于GSH的平均值和标准偏差的计算方法，常见的做法是使用统计软件对该组的多个样本数据进行计算。一般来说，先将该组的多个样本数据进行求和，然后计算平均值和标准偏差。

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问如何获得KxBN血清造类风湿性关节炎模型？

土井挞克树

首先Kx BN血清可以通过正规厂家购买，其次可以培育KxBN小鼠获得此类血清

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问海产品做代谢组学前处理需要除盐吗？

huarenqiang5

海产品做代谢组学前处理建议除盐比较好。

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问对同一个物质同时使用LC-MS 和GC-MS检测，前处理需要一样吗？

麻黄连翘赤小豆

对同一种物质的样品前处理是不同的处理

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问实验设计不行是不是就需要从头来

loveliufudan

当你意识到自己的代谢组学研究中分组较少时，有几个步骤可以帮助你应对这种情况： 1. 重新分析现有数据：仔细检查你已经收集的数据，看看是否有可能根据不同的特征重新组合样本，以形成更多的分组。例如，你可以根据样本的临床特征、治疗方法、疾病进展等重新分类样本。这样做可能会为你提供一些新的分组选项。 2. 扩大样本收集：如果可能的话，考虑扩大你的样本收集。这可以帮助你增加分组数量并获得更多有代表性的样本。

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问论文写作时结果部分扩展到何种程度？

huarenqiang5

结果部分扩展需要掌握如下几点建议:1.首先决定应显示哪些结果。根据研究结果与“引言”中所提出问题的相关性来决定列出那些最相关的结果，而不考虑这些结果是否支持所提出的假设。要事第一，详略得当。选择最需要强调主题，兼顾各部分的相对比例。苟简流于空洞，过详又显琐屑。结果部分无需呈现你所获得或观察到的每一个结果，应有所取舍。对于重复试验，无需列出全部观测值和重复试验的数据，应说明重复次数，采用

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问原代干细胞的提取比如dpsc其它类型也可

土井挞克树

酶消化法一般提取率相对高一些，但是弊端是对实验条件要求较高，容易造成细胞破裂

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