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科研学霸天团,48小时有问必答
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如何从自己筛到的菌中获取一种酶的基因序列?
土井挞克树
先把菌裂解,获取基因序列,然后用已知引物进行配对
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问
4因素3水平正交试验方差分析F值和显著性不显示怎么办。
土井挞克树
有选项的,你需要把这两项勾选上才显示
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问
求救,专家说实验动物数量不够,应该怎样回答
土井挞克树
建议增加样本,或者减少说明的结论
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问
污泥中的酶可以提纯吗?
土井挞克树
可以,但是要先确认酶含量,然后进行提纯
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问
配体外转录体系时模板加入的时机
土井挞克树
在buffer之前加,不然转录容易失败
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问
粪便非靶向代谢组前处理
土井挞克树
去离子水洗超声,再用甲醇润洗。
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问
实验室微量固体粉末的称量问题
sswei
采用差重法比如杯加物 一共100.25g取出杯子倒出一小点之后再称重,如此反复,直至显示的重量符合标准。
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问
肺纤维化小鼠造模方法?
土井挞克树
目前用于模型制作的诱导剂很多,如博来霉素、百草枯、高浓度氧、石棉以及放射线等均可以引起肺部损伤,最终导致肺纤维化,其中以博来霉素最为常用。
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问
Cox回归中的亚组分析是如何做的?
sswei
数据填入错误,导致不能得出结果。应填入对应的T1数据。
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问
请教二元logistic.回归
loveliufudan
如果单个因素在单因素t检验中具有统计学意义,但在二元logistic回归中没有意义,这可能是由于多个因素之间存在共线性。共线性是指两个或多个自变量之间存在强相关性,这会导致模型中的系数不稳定,难以解释和理解。在这种情况下,可能需要考虑使用多元回归分析或进行变量选择,以识别哪些因素对结果有显著影响。另外,三个因素存在正负相关性也可能会导致回归分析结果不准确。在这种情况下,可以考虑使用因子分析或主成分
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问
spss进行多重插补问题
sswei
个案剔除法(Listwise Deletion) 最常见、最简单的处理缺失数据的方法是用个案剔除法(listwisedeletion),也是很多统计软件(如SPSS和SAS)默认的缺失值处理方法。在这种方法中如果任何一个变量含有缺失数据的话,就把相对应的个案从分析中剔除。如果缺失值所占比例比较小的话,这一方法十分有效。至于具体多大的缺失比例算是“小”比例,专家们意见也存在较大的差距。有学者认为应
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问
探索A和B的相关性研究,求适合确定A范围的方法
土井挞克树
可以做预实验,把A作为变量先进行试验,然后得到浓度范围在进行试验
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问
Logistic 回归中的校准曲线问题。
汤姆卜丽波
你这样标没问题啊,如果觉得不清楚可以把线调成点然后标点
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问
求助 | 生存分析km曲线有差异,多因素cox回归p>0.05
汤姆卜丽波
你这个样本量说明不了问题,增大样本量,误差小了,置信区间就会纳入,然后再看cox
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问
有没有接受英文文章的中文期刊
huarenqiang5
可以投《医药卫生 》双语版这个 。
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问
求助投过“中药药理与临床”的大神
sswei
样本数太少,对实验结果的可信度低,建设加大样本量,来提高实验的可靠性。
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问
世界中医药投稿
sswei
该刊的审稿周期有些长,需耐心等待。
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问
配体外转录体系时模板加入时机
loveliufudan
在配体外转录体系中,模板DNA通常需要在反应缓冲液中进行反应。如果模板DNA在反应缓冲液之前加入,会对转录反应的结果产生一些不利的影响,如:形成DNA结构:模板DNA在缓冲液中可以被完全溶解,并处于单链线性的状态,这是进行转录反应的必要条件。如果模板DNA在缓冲液之前加入,可能会形成复杂的结构,如二级结构或聚集体,从而阻碍RNA聚合酶的结合和转录反应的进行。降低转录效率:如果模板DNA在反应缓冲液
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问
流式细胞仪
sswei
流式细胞仪操作注意点:1. 因实验需保证待检测样品细胞为单细胞悬液,因此在细胞培养、制备阶段,贴壁细胞需用先用胰酶消化成单个细胞,而后再后收集待测样品细胞;胸腺、脾脏和淋巴结等外周免疫器官,主要由免疫细胞组成,只需直接将脏器经钢网研磨即可制成单细胞悬液;实体脏器肺脏、肝脏和肿瘤组织内含有较多的结缔组织,而实体脏器细胞之间一般结合紧密,所以直接简单的将脏器进行研磨是无法得到理想的单细胞悬液的,因此,
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问
我现在需要12只怀孕的小鼠,如果按照雌鼠与雄鼠2:1合笼的话,我大概需要几只雌鼠才能得到12只怀孕的,
土井挞克树
建议雌鼠设置在15-20左右比较容易得到
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