实验问答22,853,491 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问为什么具塞刻度管可以高压灭菌具塞比色管不可以呢不是都有刻度经过高压刻度都会不准呀

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问mimic NC组和mimic组有什么区别

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问水样测磷请问有浊度的话是在水样消解后加色度补偿液还是直接在miliq水消解后加色度补偿液呀

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问2.74gNa2HPO4=Na2HPOundefined12H2O的多少g, 0.79gNaH2POundefinedH2O=NaH2POundefined2H2O多少g

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问环磷酰胺在体外是否具有免疫抑制作用

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问这个线段代表什么？圈中的数字代表的含义？应该怎么理解

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问黄嘌呤氧化酶实验-HPLC法

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问请问我的蛋白会与葡聚糖填料结合，结合后怎么不影响其活性的情况下洗脱下来？高离子溶液可行吗？

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问split 4.0 serve是什么，怎么预测蛋白疏水区域的

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问in gel kinase assay和in vitro kinase assay的区别

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问in vitro kinase assay和In Gel Kinase Assay的区别

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问类器官培养 50 问-实际操作篇

龙大人驾到

当按照文献中描述的方法进行类器官培养时，观察到的形态与文献不一致可能有多种原因。以下是一些可能的原因：实验条件的差异：即使按照文献中的方法进行操作，实验条件的微小差异也可能导致不同的结果。例如，培养基的配方、温度、湿度、气体氛围等条件可能会对类器官的发育和形态产生影响。确保准确地复制文献中描述的实验条件非常重要。细胞来源的差异：类器官培养可能使用不同来源的起始细胞，如不同的细胞系或组织来源。这些细

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问类器官培养 50 问-应用篇

sswei

人工智能全都回答了，不用修改全都正确。

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问类器官培养 50 问-PDO 篇

龙大人驾到

处理病人的肿瘤组织以避免污染是非常重要的，以确保实验结果的准确性和可靠性。以下是一些建议的处理步骤：佩戴个人防护装备：在处理肿瘤组织之前，确保佩戴适当的个人防护装备，包括实验室外套、手套、护目镜和口罩。这可以防止您自己受到组织样本的污染，并保护您免受潜在的病理学风险。无菌操作条件：在处理肿瘤组织时，确保在无菌操作条件下进行操作。使用无菌工作台或无菌环境下的实验室设备，以减少外部污染的风险。清洁工作

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问类器官培养 50 问-基础篇

龙大人驾到

类器官培养对于起始细胞的来源通常有一定的要求。起始细胞是指用于培养类器官的初始细胞群体，它们具有分化为特定器官类型的潜力。起始细胞可以来自不同的来源，例如胚胎组织、成体组织或干细胞。具体要求取决于所要培养的类器官类型以及培养的目的。以下是一些常见的起始细胞来源和要求：胚胎来源：起始细胞可以来自胚胎的早期发育阶段，例如胚胎干细胞。这些细胞具有广泛的分化潜能，可以分化为多种器官类型。然而，使用胚胎干细

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问钼酸铵分光广度测磷的时候里面的色度补偿液是在水样中加色度补偿液作为空白式样吗

dxy_gwrp7ndq

是的，钼酸铵分光广度法测定磷含量时，通常会使用色度补偿液来进行空白校正。在测定过程中，首先测量纯水或其他色度补偿液的吸光度作为空白样，然后再测量样品的吸光度。通过计算差值或进行比值计算，可以得到准确的磷含量。

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问可以用比色管代替具赛刻度管去高压灭菌锅里进行消解嘛

feixue7758527w

我觉得还是可以的，但是要注意管子的材质的。

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问为什么我10000g×20min离心不出来沉淀？

feixue7758527w

那你可以延长离心时间或者离心力的，如果延长还没有沉淀，就要考虑看看样本情况了。

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问小动物吸入式麻醉异氟烷要是暂时没有了能用什么现配现用的替代一下应个急吗，是需要连续扫两三个小时的PET/CT用的那种

illusio

最好还是用异氟烷。确实困难可准备一个蘸有乙醚的棉球小烧杯，在动物麻醚变浅时给套在鼻上使其补吸麻药。或者注射药物麻醉。

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问3%L半胱氨酸盐酸溶液怎么配制，是直接用水为溶质把半胱氨酸盐加入溶解么

dxy_gwrp7ndq

1. 准备所需材料：L-半胱氨酸盐和蒸馏水。2. 计算所需量：首先确定配制的溶液总体积。假设你需要制备100 mL的溶液，那么3%的溶液意味着每100 mL中有3 g的L-半胱氨酸盐。根据所需的溶液总体积和盐的质量百分比，计算出所需的L-半胱氨酸盐质量。3. 配制溶液：将准确的L-半胱氨酸盐量称量并置于容器中。然后，逐渐加入蒸馏水，同时搅拌溶解。持续搅拌直到溶解完全。4. 调整溶液体积：根据所需的

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