实验问答22,238,623 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问审稿快的SCI杂志（中医针灸方向）

huarenqiang5

可以投《ACUPUNCTURE IN MEDICINE》。

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问流式周期结果

dxyc42u

很可能是染色没搞好，这个步骤容易导致这种情况

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问流式细胞仪测细胞凋亡求助

loveliufudan

实验组细胞碎片较多的原因可能与诱导细胞凋亡有关。凋亡是一种自身调控的程序性死亡方式，凋亡过程中细胞会发生细胞膜破裂、核染色质凝集和细胞碎片化等一系列特征性变化。因此，在细胞凋亡的过程中，细胞碎片增多是正常现象，但也需要注意是否存在过度凋亡或非程序性细胞死亡等异常情况。同时，实验中使用的药物或其他因素也可能会影响细胞的形态和特征，需要结合实验设计和其他指标综合考虑。建议您对实验组和对照组的样本进行进

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问Sy5y长黄色小斑点，但又不影响其他细胞的正常生长，接种到96板后会越想越多，影响求指

sswei

细菌污染后培养基的pH值会突然降低，短期内颜色变黄，表明有大量酸性物质产生；且可见黄色小斑点，从图中所见表明受到细菌污染。

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问有人做过给大鼠静脉注射凝血酶吗，求药物剂量、频次及相关经验分享

sswei

凝血酶剂量为10 U/kg，凝血酶浓度为2 U/mL。

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问如何p一个1980bp长度的cDNA片段

z流沙z

2000bp左右还行，而且引物特异性高，如果有一些非特异性的只需要升高一点温度即可，其他基本不用调整。p不出来最大的问题应该是这个目的基因的表达量太低，可以在ncbi上面查看这个基因在哪个组织的表达量比较高，采用相应的模板。

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问把CAMV35S启动子连在LUC载体前应该怎么做

z流沙z

首先应该设计引物（带有酶切位点和保护碱基等），pcr出来酶切连接载体

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问请问目的蛋白诱导成功了吗 12是对照组，3-6是实验组

loveliufudan

看图片感觉诱导没成功，您可以考虑以下几个方面进行排查和改进：1.优化转染条件：如果您是通过转染方法进行蛋白表达，您可以尝试优化转染条件，例如优化转染剂的用量、时间、温度等条件。2.更换细胞系：有些细胞系不适合表达特定的蛋白，您可以尝试更换其他细胞系，例如选择能够表达目的蛋白的细胞系。3.优化培养条件：您可以尝试优化培养条件，例如改变培养基组成、添加细胞因子或小分子化合物等，以提高目的蛋白的表达水平

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问小鼠肠类器官取的小鼠的种类有关系吗，都是取自末端回肠起约15cm肠段吗？这一段肠段怎么精准取到啊？

sswei

小鼠回肠位于右下腹，回盲囗前。

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问外泌体在临床上有哪些的应用？

juyue2010

主要是疾病诊断，药物递送，或本身作为一种药物

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问蛋白质N端含有甲硫氨酸为什么蛋白质诱导不出来

土井挞克树

因为甲硫氨酸在自然过程中会被切割掉，所以有甲硫氨酸的蛋白诱导不出来

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问hank’s溶液，原液a一份和原液b，双蒸水18份。这个份是什么意思？？？

沫子大大

就是如果你配20 ml，就是原液a,b各1ml,水18ml。是指比例的意思。

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问造GVHD小鼠模型后第7天，小鼠精神状不好，体重突然下降，解剖时发现肝脏变白，肾变白，肠道水肿有血液渗出，请问是GvHD引起么

是TTT

GVHD主要表现在皮肤肝脏肠道，你描述的很像GVHD的表现

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问BMMY培养基诱导添加甲醇量的确定

是TTT

建议预实验可以用多个不同浓度的甲醇:0.5%、1%、1.5%等等去诱导，每隔24h添加甲醇至初始浓度。甲醇浓度测定有酶电极法，气相色谱法，亚硫酸品红比色法，所用仪器较昂贵，有条件可以使用。没有条件可以考虑醇氧化酶－过氧化氢酶联合酶促法。

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问GEO数据标准化及消除批次

loveliufudan

应该是成功的，观察样本之间的聚类情况，若同组实验样本之间聚集在一起，且不同组实验样本之间有明显的分离趋势，则说明标准化和批次效应消除可能成功。

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问求问贴~

土井挞克树

写出文章的创新性与必要性，分这两方面写

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问MC3T3-E1是否需要流式鉴定？AsR？ALP？

loveliufudan

MC3T3-E1是一种成骨细胞系，通常不需要进行流式细胞分析。流式细胞分析一般用于对单个细胞的表面标志物、内部蛋白、细胞周期和凋亡等进行分析和鉴定，MC3T3-E1主要应用于体外骨细胞分化和鉴定，一般通过酶标仪、荧光显微镜等方法进行鉴定。AsR和ALP是成骨分化的标志物，可以通过荧光显微镜、酶标仪等方法进行检测。

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问journal of nursing management稿件状态页面怎么这样啊？

土井挞克树

把杀毒软件退掉重进，有时候会被拦截

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问小鼠粪便潜血实验

sswei

竹签挑取少许粪便于白瓷板、玻片或滤纸上，滴加邻-甲苯胺冰乙酸溶液2-3滴，再加过氧化氢溶液2-3滴，混匀后立即观察结果。也可用棉签涂取少许粪便，然后将邻-甲苯胺冰乙酸溶液和过氧化氢溶液直接滴加在棉签上，立即观察结果。【结果判断】++++：加入试剂后立即出现黑蓝色。+++：加入试剂后立即出现蓝褐色。++：加入试剂后初显浅蓝色，逐渐呈明显蓝褐色。+：加入试剂lOs后，初显浅蓝色渐变为蓝色。-：加入试剂

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问IL-6，IL-1β，TNF-α，IL-17请问大神们这些炎症因子有无对应的aptamer？

loveliufudan

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