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科研学霸天团，48小时有问必答

问酵母菌感受态制备方法

loveliufudan

很难确定哪种方法更适合准备酵母细胞进行转化。两种方法都有涉及洗涤和重悬细胞的几个步骤，这些步骤是为了去除任何可能降低转化效率的污染物或抑制物质。然而，第二种方法在细胞重悬的步骤中涉及的步骤较少，这可能有利于节省时间并最小化细胞损失。

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问TEM图片有些结构比较黑是因为内部结构重叠吗？

loveliufudan

是的，有时候TEM图片中出现的黑暗区域可能是由于样品内部的结构重叠所导致的。这可能是由于样品中的结构太密集，或者像素分辨率不够高，无法清晰地分辨出内部的细节。在这种情况下，使用更高的像素分辨率或者采用其他成像技术可能会有所帮助，比如使用Cryo-EM等。

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问我在进行声动力实验，用的姜黄素做溶质，二甲基亚砜做溶剂，用DPBF是指示剂，但是超声作用后吸光度不变

loveliufudan

在超声波处理样品时，吸光度不变可能表明样品没有发生化学反应或发生的反应不明显。这可能是由于您使用的溶质和溶剂的选择不适合您的实验。姜黄素和二甲基亚砜是常用的生物试剂，但它们可能会与您正在研究的化合物相互作用，影响您的结果。

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问请问APX计算式子是什么哇

loveliufudan

APX是抗坏血酸过氧化物酶的缩写，其计算式如下：APX活性（unit/mg）=ΔA/min×V/（ε×m）其中，ΔA/min表示单位时间内反应体系的吸光度变化值，V表示反应体系的总体积，ε表示反应产物的摩尔吸光系数，m表示酶样品的质量。需要注意的是，APX活性的计算需要使用反应的线性阶段，以避免酶的饱和效应对计算结果的影响。

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问求助:影响因素meta分析

土井挞克树

可以用调整之后的or值，调整之前的弃掉不用。

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问求助倾向性匹配分析图形横坐标怎么修改成0.1、0.2，5太大

土井挞克树

设置里可以设置横坐标的跨度，然后进行更改

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问MRI图片处理

土井挞克树

可以用ps或者修图软件把信息处理掉。

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问文章接收后in production状态消失了是怎么回事

土井挞克树

建议你联系一下编辑，把情况说明一下看对方的答复

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问求助｜中国新药杂志投稿的要求难度

土井挞克树

可以直接去中国新药杂志的官方网站查询，或者给编辑部打电话发邮件查询的方式查询。

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问Meta分析

土井挞克树

系统综述对文章数量要求不高，但是也不可以太少，最重要是全面。

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问jurkat细胞激活

sswei

可能与培养基质量、细胞的活性状态有关，或由于细胞有支原体污染，使克隆化难以成功。若是融合后的早期克隆化，应在培养液加 HT。

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问建立雌激素受体低表达类器官的可能性

loveliufudan

建立并保持雌激素受体（ER）低表达的乳腺癌类器官可以采用以下方法：细胞培养条件优化可以调整细胞培养基的成分、培养温度、CO2浓度等条件，以促进ER表达的下调。例如，可以采用低雌激素培养基、低温（33℃）培养等方法。RNA干扰技术可以通过RNA干扰技术抑制ER基因的表达，从而降低ER的表达水平。例如，可以采用siRNA、shRNA等技术。药物处理可以使用特定的化学药物抑制ER的表达。例如，可以使用嘌

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问请问这几种结构怎么区分是水稻根茎叶的哪个位置呀这里面具体结构都是什么呀有没有人帮帮我

sswei

1、根部（1）稻根为须根系，有种根（即定根）、不定根、支根这三种。从横切面来看，种根分成表皮、皮层、中柱，其中表皮与皮层之间属于外皮层，皮层和中柱之间属于内皮层。（2）不定根、支根与种根的内部结构基本相同，但不定根中柱的中央没有粗大的后生导管。支根内部的细胞（尤其是皮层细胞）数量较少，中柱结构简单，导管和筛管分子较少，或分化不明显。2、茎部（1）稻茎中空，呈圆筒型，有节和节间之分，节上生有叶和芽。

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问求助：大小鼠肺动脉灌注有做过的嘛？找不到肺动脉在哪里的小白诚心请教😷

sswei

先找到胸腺后，可发现其后面是主动脉，定位至主动脉弓，其右下方为肺动脉。

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问VRBA培养基在超净工作台被照射十七个小时还能继续使用吗？

z流沙z

可以的，只要培养基盖着盖子没有污染就都还能用

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问求大神给意见，好不容易的宝宝舍不得？

loveliufudan

16号和17号染色体缺失是一种比较罕见的染色体异常，可能会导致胎儿的生长发育受限，智力发育障碍，肾脏和泌尿系统异常，糖尿病等一系列的问题。但是，并不是所有的胎儿都会出现这些严重的症状，有些胎儿可能只有轻微的影响，甚至没有明显的异常。这取决于染色体缺失的具体位置，大小，范围和类型，以及胎儿是否有其他的染色体异常或遗传因素。因此，你需要和你的医生或遗传顾问详细了解你的具体情况，评估你的风险和预后，以及

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问为什么span80浓度越高，液滴越不稳定？

loveliufudan

一个可能的解释是，Span80的浓度过高会导致其分子在油相中的聚集，形成胶束，从而导致液-液界面张力的增加，反而使微液滴不稳定。此外，大豆油本身也可能会影响微液滴的稳定性。一些研究表明，某些种类的植物油中存在不稳定的成分（如脂肪酸），会影响微液滴的形成和稳定性。因此，在制备微液滴时，选择合适的油相成分也非常重要。最后，水相的配方也可能会影响微液滴的稳定性。在您提供的结构中，含有羧基和磺酸基，这些官

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问关于RCS线性与非线性的问题

dxy_kqf2fmz2

虽然问题已经挺长时间了，简单回答一下，不知道对不对，它这里面看那个线性还是非线性，主要看那条线，而不是置信区间，或者说得到的P值是不受置信区间的影响，所以得到的结果是线性的，虽然看着拐了个弯，但也没有达到非线性的要求。答案不一定对，就简单说一下

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问SSR分子标记跑非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳

loveliufudan

在分子量较大的蛋白质分析中，可以考虑增加聚丙烯酰胺凝胶的浓度和电泳电压，以提高分辨率。您可以尝试使用12%或15%的聚丙烯酰胺凝胶，并将电泳电压提高至120-150V，以缩短电泳时间和提高分离效果。另外，您可以增加点样量，以增加目标蛋白质的信号强度，但是要确保样品不会超载。此外，您可以考虑在凝胶制备过程中添加一些SDS等表面活性剂，以增加凝胶孔道的均一性，提高蛋白质的迁移速度和分离效果。另外，注意

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问求助各位大神这种情况还有救吗

sswei

ROC曲线统计学方法对样本都没有什么最低要求，但是样本量过少将会影响ROC的准确度，其AUC可能不能完全准确的反应分类器的精确度。40-50个样本在统计上属于小样本，t-检验，如果样本大于60或理想120以上，t分布就是正态分布了，所以40个样本在统计上是最小推断总体的样本，换句话说40-50个样本是介于小样本和正态分布大样本的临界样本量；如果不严格的话40个样本就可以；当然,样本含量过大,会增加

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