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1. 用途 用于病理组织标本的石蜡包埋 2. 工作特征 2.1 工作电源供应：电压115V/60Hz或230V/50Hz，约800VA 2.2 工作环境温度：18℃—35℃ 2.3 温度控制 功能单位 温度范围 独立加热控制 独立温度控制 预热时间 石蜡存储库 45～ ...

The kitchen makes Tris TD Tryp/TD PBS and VE. Tris is a fairly complex Tris-buffered physiological saline solution. It is used to wash cells and is preferable to TD unless you need a Ca2+/Mg2+ free s ...

MS MEDIUM FOR ARABIDOPSIS To 990 ml H2O add: Sucrose ........... 10.0 g MOPS .............. 0.5 g Agar .............. 8.0 g Adju ...

Solutions for Tissue/Cell Digestion Trypsin (13 ug/ml) in Saline G Materials Worthington 3× crystallized trypsin (LS03707) 1.3 mg. Sterile Saline G (pH 7.0) 100 ml. Procedure (all steps on ic ...

Trypsin (13 ug/ml) in Saline G Materials Worthington 3× crystallized trypsin (LS03707) 1.3 mg. Sterile Saline G (pH 7.0) 100 ml. Procedure (all steps on ice) 1. Dissolve 1.3 mg trypsin in 100 m ...

建议： 1、断头放血处死，无需麻醉，最方便。所用器械铡刀或大剪刀，操作熟练者1人足以，生手需2人配合。 优点：简便易行。 缺点：所采血样容易发生溶血，且采血量较少，约3～5ml/只。 2、颈总动脉或腹主动脉放血处死，需8%乌拉坦或3%戊巴比妥钠麻醉。 优点：A、放血彻底；B、1次可采6～8ml/只血样； 缺点：耗时较多。 3、眼球放血处死，无需麻醉， 优点：简便易行。 缺点：所采血样容易发生溶血， ...

分离表皮细胞，需要新生鼠的皮肤全层。 不知道有血会不会有影响。用乙醚试试？不会出血 方法一 一般用酒精擦拭全身以后，直接用剪刀断头处死，滴尽体内血，用棉球擦干净颈部血，然后大头针固定就好了，不到一分钟就行了，而且不会影响细胞的活力，也没有应激反应。 方法二 既然是要分离细胞要注意无菌操作 1、对乳鼠进行消毒：将乳鼠浸泡在75%的酒精中片刻，或用酒精擦拭乳鼠全身。 2、处死和放血：用 ...

第一条 为了维护本市实验动物福利，规范实验动物伦理审查和实验动物从业人员的职业行为，根据《北京市实验动物管理条例》和国家有关法律，法规，参考国际惯例，制定本工作指南。 第二条 本工作指南适用于本市行政区域内从事实验动物的科学研究，生产，经营，运输和应用的单位和个人。国家法律，法规另有规定的，按照有关规定办理。 第三条 北京市实验动物管理办公室负责本市实验动物福利和伦理审查的协调管理工作，负责聘请有 ...

安乐死（euthanasis）是指公众认可的，以人道注意的方法处死动物的过程，国际上竭力建议，在实施任何安乐死之前，无论是对犬和猫，还是对如大家畜。都应使用镇静剂。那么安乐死的方法具体有那些？对于不同动物的具体方法怎样？安乐死有没有必要在小型实验动物中使用？ 一、适用安乐死方法 （一）一般常用脊椎动物 1、小于125g啮齿动物 a二氧化碳；Barbiturate 注射液，静脉注射（100mg/kg ...

冷冻干燥机简介 冷冻干燥机适用于对热不稳定的物质的干燥。本机器要求样品为水溶液，基本不含乙醇等有机溶剂，也不能含有酸，否则易对仪器造成破坏。 简单操作规程 1、样品首先进行低温预冻，可选方式为低温冰箱放置或液氮处理使样品成固状，注意样品不能超过容器体积的三分之一。 2、开机 先检查样品室所有阀门是否关闭（即斜面向上对准小口），打开仪器左侧电源总开关，然后打开仪器正面面板上的制冷纽，选择 ...

最近看大家常提到支原体污染，就翻了翻书，做了些笔记，现在贴出来和大家分享： 支原体是一种大小介于细菌和病毒之间(最小直径0．2um)并独立生活的微生物．约有1%可通过滤菌器。支原体无细胞壁形态呈高度多形性．可为圆形、丝状或梨形。 支原体形态多变，在光境下不易看清内部结构。电镜下观察支原体膜为三层结构．其中央有电干密度大的密集颗粒群或丝状的中心束。支原体多吸附或散在于细胞表面和细胞之间。横断面与细 ...

多肽合成仪用于合成各种蛋白质与多肽，进行蛋白质结构、功能以及体外相互作用、免疫学等方面的研究。下面举例说明多肽合成仪的应用。 一、合成汉坦病毒核衣壳蛋白抗原多肽片段 利用多肽合成仪合成汉坦病毒核衣壳蛋白(aal7～66)50个氨基酸残基的核心序列，以此为抗原，建立了新型的特异性检测抗汉坦病毒IgG和IgM的酶联免疫方法。该方法特异性强，灵敏度高，简便易行，适合基层医疗单位进行诊断。 二 ...

1.准备ImTU／HOBt溶液 1)配制0．5mol／L HOBt的DMF溶液：称量13．5g无水HOBt(相对分子质量135．1)，置于250ml烧杯中，加入DMF至200ml。 2)配制0．45mol／L HBTU／HOBt溶液：将上述溶液倒人装有37．9g HBTU(0．1mM)的烧杯或烧瓶中。 ...

固相合成多肽的成功依赖于很多因素，载体是其中最关键的因素：近十几年来，为了改进传统使用载体骨架的非均相性问题，发展了一系列聚苯乙烯固载聚乙二醇树脂载体，这种类型载体有良好的亲水性能，兼具了固相合成与液相合成的优点，提高了缩合反应的速度和产率，是固相法合成多肽的理想载体。目前，这种载体主要用于长肽链和疏水肽的合成，特别是用作连续流动肽合成的载体，其性能与作用是一般聚苯乙烯载体无法替代的。 为了发展新 ...

当从一种类型的化学合成方法改变为另一种类型后，清洗自动DNA合成仪上的所有管道是非常重要的。否则就会导致DNA合成失败。具体方法如下： 1)按照正常方法更换所有必要的试剂。 2)将用过的合成柱装在合成仪上每个柱的位置。 3)在每一柱位置都输入合成片段AGCTT序列。 4)根据合成方法按照TritylOnManual结束方法进行合成。 5)在假合成结束后，弃去旧合成柱，开始寡核苷酸合成。 ...

化学合成方法与生物化学方法之间有着显著的差别，材料和方法上非常小的改变常常会在所获得的产物以及保证可靠的合成路线之间造成差别。下面介绍几个最可能引起故障的经验问题。 1．溶剂 大多数用在化学合成中的商品试剂都不够纯。因此使用前应该进行纯化(常用方法：蒸馏)。对于“专为合成DNA纯度”的溶剂也要检查其颜色(几乎所有的液体都是无色的)及透明度(颗粒将阻塞多孔玻璃，分子筛尘埃将造 ...

操作步骤 1、设置温度 按一下up或down键，显示屏将由亮到暗开始闪烁，此时显示的是上次设置的温度。如需改变，则通过up或down键来上调或下调。停按5秒钟后，数字停止闪烁，并开始显示炉内温度。（第一次使用前需要至少24小时来稳定加热器。） 2、校准 需要校准显示温度与实际温度是否一致。将一枝标准温度计置于样品附近，稳定1小时后，比较2者的数值是否一致。 如需校准，则同时按住up和down键直到 ...

1、本仪器分上下两箱，上箱为杂交箱，下箱为交联仪。2、杂交箱使用方法：打开箱门。如有需要，可旋松夹具的固定螺钉，根据所用杂交管的长度（150mm或300mm）调整夹具的间距，然后旋紧螺钉。再将管对称地安置到夹具上，以保持平衡。打开仪器电源（Power开关），如有需要，可用Temperature Control下的箭头键调整温度（注意！管的使用温度不能超过70℃），打开Motor Con ...

一 关于融合槽：使用方法为：先连接电极线，然后将缓冲液加入电极中间，最后在融合仪上面设置参数，触发。 二 关于连接线：45-0216 连接线有黑色和红色两条，结构如下：一头是可伸缩香蕉头，一头是可伸缩钩头。请按照线的颜色，将可伸缩香蕉头插入对应颜色的融合仪电压输出口中。可伸缩钩头分别直接钩住融合槽中的两个金属头即可，不分正负极。 三 关于融合仪的设置和操作： 前面板控制介绍： 按动PO ...

JCF-型细胞电融合仪的各项技术参数是通过大量的融合实验数据，并参考岛津公司(日)SSH型电融合装置的参数值而设计的。当打开电源，指示灯亮，并拨通输出开关和正弦输出开关，选择和按下正弦频率按键(共分为0.6、0.8、1.3、1.5MHz五档)，此时将输出电缆与示波器相接，在示波器上即出现高频正弦波形，当左右旋转正弦幅度旋钮，则正弦电压的p-p值，也随之降低和升高，如果将输出电缆与电融合室相接，则细 ...