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        丁香实验推荐阅读
        染色体组型分析(Karyotype Analysis)

        Chromosome # Relative length Centromere index ...

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        生物芯片原理

        生物芯片技术是应人类基因组计划而发展起来的一项高新技术。从1992年美国人Stephen Foder研制出第一块基因芯片起,生物芯片技术飞速发展:从基因芯片到蛋白质芯片、组织芯片、细胞芯片、芯片实验室,从表达谱芯片到诊断芯片、药物筛选芯片、生物传感器,从寡核苷酸芯片到cDNA芯片、基因组芯片,新兴的生物芯片技术层出不穷,生物芯片的应用领域也在不断扩展,生物芯片发挥的作用也越来越大,特别是在 200 ...

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        蛋白芯片的基本原理及技术研究现状

        随着分子生物学芯片技术研究工作的进一步深入开展,NDA芯片技术已经被逐渐应用于对生物样品中的各种已知或未知的核酸序列表达的检测和比较研究。但是,作为生物体细胞中实施化学反应功能成分的蛋白质,其相当部分与活性基因所表达的mRNA之间未能显示出直接的关系,因此使作为高通量基因表达分析平台的cDNA芯片技术的应用过程受到一定的限制。另外,由于蛋白质结构和构象方面的各种微小的化学变化均能引起活性或功能的改 ...

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        芯片常见问题分析

        1、芯片实验和定量PCR的优劣比较? 基因表达谱芯片实验可以对大量基因一次性进行定量研究定量PCR则对大量基因需逐一进行定量研究。 2、在芯片制作过程中的PCR原液是否可以为客户保存? 可以抽干冷冻保存一年。 3、可否用DNA和芯片杂交? 不可以,因为芯片上的样品是cDNA而真核基因DNA中普遍存在內显子,核酸杂交无法顺利进行。 4、对于临床症状不明显的的遗传病,如何取样? 可以从病人抽取血样或者 ...

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        酵母表达的多肽不出条带原因

        酵母表达的多肽不出条带原因

        丁香实验推荐阅读
        芯片分离蛋白

        尽管现在所有的注意力都集中到了蛋白芯片的研究上,蛋白质组研究实验室的主流技术还是双向凝胶电泳。双向凝胶电泳在历史上由于其低通量、低重复性以及对于少量蛋白不易检出的特性,其应用受到限制,这些少量蛋白通常是人类蛋白质组中最重要的疾病相关蛋白。然而,双向凝胶电泳技术的优势又继续推动了日益进展高通量模式的细化与开发。 数码蛋白质组芯片是Protein Forest公司的微化芯片,用于通过电荷和分子量大小在 ...

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        芯片实验室极其发展趋势

        一、前言 芯片实验室(Lab-on-a-chip)或称微全分析系统(Miniaturized Total Analysis System,µ-TAS)是指把生物和化学等领域中所涉及的样品制备、生物与化学反应、分离检测等基本操作单位集成或基本集成一块几平方厘米的芯片上,用以完成不同的生物或化学反应过程,并对其产物进行分析的一种技术。它是通过分析化学、微机电加工(MEMS)、计算机、电子学 ...

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        酵母表达纯化

        酵母表达纯化问题

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        培养基手册

        一、培养基的历史 体外培养(in vitro culture)包括:组织培养(tissue culture)、细胞培养(cell culture)、器官培养(organ culture)。顾名思义,就是将活体结构成分(如活体组织、活体细胞或者活体器官等)从体内或其寄生体内取出,放在类似于体内生存环境的体外环境中,让其生长发育的方法。广义组织培养与体外培养同义。 体外培养已经历了约一百年的发展历史, ...

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        实时PCR原理探针翻译

        1.实时PCR原理 对扩增产物进行可重复性的定量长期以来一直是科学家和研究者的目标。传统的方法需要对终产物进行凝胶电泳分析。这种方法可以确定目的产物和竞争产物的大小,估算纯度,计算条带强度。然而,所用扩增试剂和体系的变动会造成扩增的终产物的重复性有较大的变动,成为这种方法的主要弊端。 扩增过程的指数期提供给我们最有用的,可重复的数据。在起始的目的DNA量与循环过程的指数期的扩增产物量之间存在着定量 ...

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        PCR基因芯片上荧光PCR反应的研究

        基因芯片技术具有快速多样、微型化和自动化等特点在生物医学领域广泛的应用。但由于其基本原理是基于核酸杂交技术,有着内在的缺陷,实验的敏感性和重复性都存在一定问题。核酸杂交较适合于检测基因的表达,不易检测基因组DNA的基因的重排,突变和缺失。而大多数肿瘤性疾病和一些遗传变异和表型的改变与后者有关。为了解决上述问题,我们将芯片技术与荧光PCR技术相结合,设立设计一种含有大量微反应池的PCR基因芯片,以期 ...

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        细胞实验原创经验

        丁香园网友zlawrance的观点为: (1)细胞冻存管一般有1.5-2ml左右体积,原则上可以存放1.5ml充满均匀悬浮细胞的冻存液,一些人喜欢灌注1-1.5ml冻存液冻存,这实际上并不好。原因如下:冻存液冻存需要一段时间,如果这段时间冻存管倾斜,液体容易流到管口,很容易在后续的操作中造成污染。建议0.5-1ml之间即可。 (2)许多教科书推荐细胞解冻用37度水,本人发现温度可以适当提高,39度 ...

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        细胞名称大汇总

        一、遗传变异细胞系和正常组织来源细胞系 1、小鼠类 3T3-Swiss albino   胚胎成纤维细胞    Mo-MuLv/3T3     Mo-MuLv感染的3T3细胞 3T6-Swiss albino   胚胎成纤维细胞    PA317        成纤维细胞 Ana-1 (半贴壁)    巨噬细胞       SRSV/3T3       SRSV转化的3T3细胞 CTLL-2 (悬 ...

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        芯片扫描仪的选择(图)

        假如你问一个研究人员选择芯片扫描仪(microarray scanner)的时候,主要考虑什么性能?他们很可能回答说:“速度和分辨率”,因此不用感到奇怪生产厂商会在这些关键性能上下大功夫。从以下列出来的芯片扫描仪产品你就可以看到,在扫描芯片的速度和分辨率性能方面总是会出现一山还比一山高的情况。然而对于许多研究人员来说,处理能力和易操作性渐渐也成为了他们挑选芯片扫描仪时的选择 ...

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        SNP功能研究进展

        丁香园网友yxbo21021提出: SNP的研究在当前仍然可以用入火如荼形容,一方面是各大数据库可以方便检索到几乎任何一个基因的SNP分布及其频率,另一方面SNP的功能研究有非常大的研究空间和前景,这应归于许多SNP的流行病关联研究重复性差,因此只有在功能上对其阐述才能解决根本问题。 当前SNP功能研究主要有以下几方面: 1、报告基因转染技术:这一技术主要用于研究启动子SNP对于mRNA转录效率, ...

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        为什么说SNP的变异没有STR大

        SNP是单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism )。一般来说它是双等位基因的,就是说一个位点,人群中大部分人是A碱基,那么还有一部分人是T碱基,一般不会是C或者G了,这是一般的规律,没有什么好解释的。举个例子,一个人是正常人他的某一条染色体一段序列是:AAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA,反向肯定是一串t了,是吧?另一条染色体也是这个样子的 ...

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        SNP扫盲

        是一篇蛋白质组学学期报告——Single Nucleotide Polymorphism内容,原文为繁体。 点击下载 ...

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        SNP检测技术

        snp现有检测技术有主要的3大类别 1、测序 主要发现新的snp位点和比较集中的snp位点,如hla区域,但成本较高,工作量大,不适合大样本做疾病关联分析。 2、taqman探针 结果比较可靠,国外文章也大量应用,不过对于国内成本偏高,同类还有snpshot技术,abi和贝克曼都相应试剂盒。成本和成功率都比taqman要低。 3、snp芯片 国外大规模筛查疾病关联分析常用,illumina和af ...

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        双闭环控制的生物芯片点样仪

        摘要:在高定位精度的运动系统中,光栅尺做为位置反馈元件大量使用。本点样仪选用Galil公司的DMC1800控制卡、松下交流伺服电机、雷尼绍光栅尺和贝塞德运动单元,定位精度可以满足设计要求。控制软件采用VB编写。 《双闭环控制的生物芯片点样仪》下载 点击这里下载 ...

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        SNP的概念和特点

        单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。它是人类可遗传的变异中最常见的一种。占所有已知多态性的90%以上。SNP在人类基因组中广泛存在,平均每500~1000个碱基对中就有1个,估计其总数可达300万个甚至更多。 SNP所表现的多态性只涉及到单个碱基的变异,这种变异可由单个碱基的转换( ...

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