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为了经济地、标准化地实现LonWorks技术的应用，Echelon公司设计了神经元芯片。神经元这一名称是为了表明正确的网络控制机制和人脑是极为相似的。人脑中是没有控制中心的。几百万个神经元连接在一起，每个神经元都能通过位数众多的路径向其他的神经元发送信息。每个神经元通常专注于某一种特殊功能，但是任何一个神经元的故障不会影响整个网络的性能。对开发者和集成商而言，神经元芯片的优势在于它的完整性。它内嵌 ...

那些利用放射性示踪剂诊断疾病的研究人员和临床医生时刻都在与时间赛跑。这些化合物中放射能的衰减速度是如此之快，往往在几分钟内就已结束了自己的“生命”。现在，科学家研制出了一种新型芯片，能够极大地加速放射性示踪剂的生产，这一进展将促生一批检测和治疗疾病的新型化合物。 依赖放射性示踪剂的医学成像技术的使用在最近几年出现了戏剧性的增长。2005年，全世界完成的大约300万例临床测试 ...

基因芯片技术对于疾病耐药性检测可从两个方面加以实现： 1.在肿瘤中，通过检测肿瘤耐药基因的表达变化来分析对药物的抗性； 2.在感染性疾病中，病原体的耐药性检测可通两种方式：表达谱芯片检测药物诱导的表达改变来分析其耐药性；寡核苷酸芯片检测基因组序列的亚型或突变位点从而分析其耐药性。 一、多药耐药基因的表达检测 肿瘤治疗中对细胞毒素药物的抗性是引起治疗失败的重要原因，是限制化疗的重要因素。机制是复杂的 ...

1790F型色谱仪是安捷伦公司生产的一款带氢火焰检测器(FID）的气相色谱仪。FID的灵敏度高、体积小、响应快、线性范围广，能有效地与毛细柱等连用，是目前对有机物微量分析应用较理想的检测器。但仪器使用较长时间后，会出现一些硬件上的故障。一般FID系统主要由检测器、检测电路（放大器）和气路三大部分组成，当发生故障或分析谱图不正常时，应该从这三方面去检查判断，以免走弯路。根据长期使用，将1790F型气 ...

1）按原理可分为光学检测器（如紫外、荧光、示差折光、蒸发光散射）、热学检测器（如吸附热）、电化学检测器（如极谱、库仑、安培）、电学检测器（电导、介电常数、压电石英频率）、放射性检测器（闪烁计数、电子捕获、氦离子化）以及氢火焰离子化检测器。 2）按测量性质可分为通用型和专属型（又称选择性）。通用型检测器测量的是一般物质均具有的性质，它对溶剂和溶质组分均有反应，如示差折光、蒸发光散射检测器。通用型的灵 ...

生物科学正迅速地演变为一门信息科学。最明显的一个例子就是目前正在进行的HGP（human genome project），最终要搞清人类全部基因组的30亿左右碱基对的序列。除了人的遗传信息以外，还有其它生物尤其是模式生物（model organism）已经或正在被大规模测序，如大肠杆菌、啤酒酵母、秀丽隐杆线虫以及中国和日本科学家攻关的水稻基因组计划。但单纯知晓生物基因组序列一级结构还远远不够，还必 ...

原位合成适于制造寡核苷酸和寡肽微点阵芯片，具有合成速度快、相对成本低、便于规模化生产等优点。照相平板印刷技术是平板印刷技术与DNA和多肽固相化学合成技术相结合的产物，可以在预设位点按照预定的序列方便快捷地合成大量寡核苷酸或多肽分子。 在生物芯片研制方面享有盛誉的美国Affymetrix公司运用该技术制造大规模集成的Genechip。原位合成后的寡核苷酸或多肽分子与玻片共价连接。它用预先制作的蔽光板 ...

摘要： 基因芯片是在承载基片上，通过微加工技术构建不同的基因片段阵列，可用于比较正常/病变组织或药物作用前后基因表达的变化，从而发现疾病相关基因作为药物靶标；亦可确立病原体指导临床药物治疗。目前已用于感染性疾病和抗生素抗性基因的筛选、肿瘤药物靶标的确立、内分泌激素药物筛选及毒理学方面的研究。综述了基因芯片和药物筛选的概念、在药物筛选中的应用及其发展趋势。 21世纪是生命科学的世纪。随着人类基因组计 ...

生物芯片是近年来在生命科学领域中迅速发展起来的一项高新技术，是由微电子学、物理学、化学、计算机科学与生命科学交叉综合的高科技。 生物芯片可分为基因芯片、蛋白芯片和芯片实验室等几种。 蛋白芯片是将大量蛋白质分子按预先设置的排列固定于一种载体表面行成微阵列，根据蛋白质分子间特异性结合的原理，构建微流体生物化学分析系统，以实现对生物分子的准确、快速、大信息量的检测。 蛋白芯片反应结果的检测要依据标记的报 ...

使用以人脑的神经系统为基础研制出的高能效集成电子元件，能制成可植入眼内的硅视网膜以恢复视力，也可用作机器人眼和其他智能传感器。 在这张美术图里显示的可植入眼内的硅视网膜，能模仿眼睛的天然功能，从而帮助某些类型的眼盲病人恢复视力。1997年，IBM超级电脑“深蓝”在那场举世闻名的比赛中险胜国际象棋世界冠军Garry Kasparov（卡斯帕罗夫）。它依靠纯粹的& ...

丁香园网友freett的问题为： 我是新手，第一次培养细胞，按照师姐的配方配了0.05%EDTA－trypsin但发现消化了十五分钟后，细胞还是基本上全贴在瓶壁上，请问各位高手，这可能是什么原因？ 丁香园网友重剑无锋的观点为： 1、最有可能是你的培养液没有去除干净，因为培养液可以中止消化。所以建议用PBS冲洗两次。然后再加EDTA. 2、加大EDTA的浓度 ，可以选择0.1％与trypsin混合使 ...

丁香园网友mmlirx的问题为： 我的细胞消化多度了，当时看到都哗哗的往下掉了。现在养了两天，有些飘起来，也有两三个聚在一起，也有挺多帖璧的，但是感觉状态还不好。由于科室没有此细胞的冻存，所以得养好。大哥大姐，现在有有什么好的办法补救下？ 丁香园网友wxgang的观点为： 马上用培养基中和，用吸管吹打细胞，收集全部的细胞到以无菌的离心管中800RPM 3分钟。弃上清，用全培重悬，换新的培养瓶继续培 ...

丁香园网友doctorfri的问题为： 我的细胞消化完后不贴壁请教各位何原因. 目前已基本排除以下原因: 1、培养基和血清 2、培养瓶及装培养基和血清的瓶 3、操作的问题 4、胰酶及消化时间的问题 丁香园网友gkxmj的观点为： 1、消化过度，用酶消化时，见细胞开始变圆时既终止消化，用吸管轻轻吹打即可，消化过度，24小时后可见细胞成簇，形态不规则。 2、培养瓶 新的培养瓶，细胞不易贴壁，建议加多 ...

丁香园网友zyz00的问题为： 我刚买了一瓶MCF-7细胞，用胰酶消化了10分钟，吹打了几百下，细胞还是没分散开，传代后贴壁也不是太好，怎么办那？。 丁香园网友huananhu的观点为： 我没有养过这种细胞，但是我养过鼻咽癌细胞。这种细胞的贴壁能力很强，用0.5%胰酶（含0.1%EDTA）一般要消化12~15min。我的经验是细胞用PBS洗涤时要洗净残余的培养基，加入胰酶后在培养箱中消化（避免细胞 ...

贴壁细胞消化传代的简单方法: 丁香园网友jinliangyang的观点为： 贴壁细胞消化传代时通常采用两种方法：一、加入胰酶等细胞脱落后，再加培养基中止胰酶作用，离心传代；二、加入胰酶后，镜下观察待细胞始脱落时，弃胰酶，加培养液分瓶。但前者太麻烦，而后者有可能对细胞施加胰酶选择，因为总是贴壁不牢的细胞先脱落，对肿瘤细胞来说，这部分细胞有可能是恶性程度较高的细胞亚群。 本人介绍一种简单的消化传代方 ...

细胞培养名称：新生大鼠皮质星形胶质细胞培养 组织来源：种属：大鼠 年 龄：新生1天-2天 取材部位： 皮质 选用的酶：0.125%胰酶 消化时间：37度15min 注意事项：胰酶平时用1.5ml EP管分装冻存，用时解冻，37预温1min，以保持胰酶好的活性，消化时每隔5min轻轻摇动消化组织。 细胞培养名称：成年大鼠室下区星形胶质细胞培养 组织来源：种属：大鼠 年 龄：成年2.5月零 取材部 ...

一、酶消化法。 1、胰酶。这是用得最多的。一般浓度在0.25-0.5%。作用时间根据细胞种类、作用温度等因素而变化很大，从几分钟到几十分钟不等。0.25%的胰酶作用于单层贴壁的细胞，在37度条件下，一般消化1-5分钟就足够了。终止是用血清。主要作用于细胞间。配制时不能用含钙、镁的平衡液，否则影响活性。保存于-20度。 2、胶原酶。这种方法比较少，一般是用原代培养时，从组织消化下细胞。这种方法作用温 ...

基因芯片，也叫DNA芯片，是在90年代中期发展出来的高科技产物。基因芯片大小如指甲盖一般，其基质一般是经过处理后的玻璃片。每个芯片的基面上都可划分出数万至数百万个小区。在指定的小区内，可固定大量具有特定功能、长约20个碱基序列的核酸分子（也叫分子探针）。 由于被固定的分子探针在基质上形成不同的探针阵列，利用分子杂交及平行处理原理，基因芯片可对遗传物质进行分子检测，因此可用于进行基因研究 ...

蒸发光散射检测器（Evaporative Light Scattering Detector）设计用于高效液相色谱系统，分析任何挥发性低于流动相的化合物。ELSD ELSD的应用范围包括：碳水化合物，药物，脂类，甘油三脂，未衍生的脂肪酸和氨基酸，聚合物，表面活化剂，营养滋补品，及组合分子库等。 蒸发光散射检测器消除了常见于其他HPLC检测器的问题。示差检测受溶剂前沿峰的干扰使得分析复杂化，并且由于 ...

可能大家都知道“因特网”和“计算机”是当今最流行的名词。计算机已经成为我们日常生活中的必备工具，那请问一句“你的计算机CPU用的是什么芯片呢？”是“Intel”，还是“AMD”呢？其实无论是“Intel”还是“AMD”，它们在本质上 ...