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免疫组化Elivison二步法

SP（streptavidin-perosidase）法，即链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法。

4%多聚甲醛常规灌注固定，取材并置20%蔗糖溶液（4℃）中过夜

欧美国家相继开展了免疫组化质量控制工作，建立了一套比较完善的质量控制方法和程序。

目前，免疫细胞化学研究中常用的固定剂仍为醛类固定剂，其中以甲醛类和戊二醛最为常用。在此，简要介绍几种目前较为常用和推荐的固定剂，以供读者选用。

利用荧光染料检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区，因为支原体DNA中A-T含量高，所以可将其染色而被检测到。

1.实验进行前，无菌室及无菌操作台（laminar flow）以紫外灯照射30-60分鐘灭菌，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开啟无菌操作台风扇运转10分鐘后，才开始实验操作。 2.每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共用培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 3.无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置，其他实验用品用完即应移出， ...

SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳

聚酮的生物合成基本原理

详细的有关禽流感病毒实验室分离及各项实验方案，包括标本的采集与处理、病毒分离、病毒鉴定三大部分。

动物细胞培养开始于本世纪初1962年，其规模开始扩大，发展至今已成为生物、医学研究和应用中广泛采用的技术方法。

该protocol应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中脂联素水平。通过显色反应，用酶标仪测定吸光度，计算样品浓度。

Bartel Lab Whitehead Institute的Allison C. Mallory总结的拟南芥、烟草总RNA提取方法简洁明了

这里介绍了组织RNA的提取方法、Northern杂交步骤、相关试剂的配制说明，内容详尽，易于操作。

多数基因表达分析靠多细胞反应或扩增达到观察目的。原位分析绕过这些过程得到单细胞表达信息，它仍是核酸定位的利器。

Imaging the Quansys Q-Plex multiplex ELISA array using the Bio Rad Chemi Doc XRS imaging system.

优质的试剂，良好的仪器和正确的操作是保证ELISA 检测结果准确可靠的必要条件。ELISA 的操作因固相载体的形成不同而有所差异，国内医学检验一般均用板式ELISA。

单克隆抗体由可以制造这种抗体的免疫B细胞与骨髓瘤细胞融合后的细胞产生的，这种融合细胞即具有瘤细胞不断分裂的能力，又具有免疫细胞能产生抗体的能力。

2－△△CT方法是相对定量real-time PCR的一种简便方法。本文介绍了该方法的推导，假设及其应用。本文还介绍了两种2－△△CT衍生方法的推导和应用及它们在实时定量PCR在的运用。

标记免疫技术是将某种可微量测定或超微量测定的物质（如放射性核素、荧光素、酶、化学发光剂等）标记于抗原（抗体）上制成标记物，加入到抗原-抗体的反应体系中与相应的抗体（抗原）反应，以检测标记物的有无及含量来间接反映样品中待检抗原或抗体的存在与多少。 ...