1. 从平板上挑单菌落,越多越好(20-30),放于1.5ml离心管中,加1.2ml 左右的液体LB培养基,摇3-5h. 200rpm。 2. 用1.5ml离心管收集一定量(1ml,留0.2ml)含有重组质粒的菌液,10000rpm, 30sec,弃上 清,留管底沉淀(应留有一定量(0.2)的菌液放于4度中,以备摇菌)。 3. 加入30-50ul TE ,重悬菌液,混合均匀。 4. 加入25ul ...
单克隆抗体有交叉反应是由于不同的抗原上有完全相同的表位(100%的交叉反应),或有相似的表位(不同程度的交叉反应)。
基因工程(gene engineering)或称重组DNA技术(recombinant DNA technique):是指将获取的目的基因片段在体外与载体DNA通过入工剪切、编接构成DNA重组体,将其导入受体细胞并使之无性繁殖(称之为“克隆”)和表达,这种有目的的应用分子克隆技术,人为的改造基因,改变生物的遗传性状的系列过程,总称为基因工程。
1. 溴化乙锭(EB):大家都比较熟悉了。具有强诱变致癌性,使用时一定要戴一次性手套,注意操作规范,不要随便触摸别的物品。 2. DEPC(焦碳酸二乙酯):闻起来香香甜甜的,可是害人不眨眼!一种强有力的蛋白质变性剂,而且怀疑是致癌剂. 开瓶时将瓶子远离你,内压可导致溅泼. 操作时戴合适的手套,穿工作服,并在化学通风橱里进行. 3. PMSF(苯甲基磺酰氟):老板说是神经毒!!!是一种高强度毒性的胆 ...
FISH(即荧光原位杂交)技术作为分子诊断的重要工具,在科研和临床诊断领域都有着广泛的应用。FISH检测是利用荧光基团标记DNA探针,再将标记的DNA探针与样本DNA进行原位杂交,最后在荧光显微镜下对荧光信号进行计数,以此作为诊断的依据。FISH的操作简便快捷,结果直观准确,因此FISH成了许多疾病诊断的首选工具。下面我们将从探针的设计,样本的制备,原位杂交和检测结果的观察等几个方面简单介绍FIS ...
A SHORT FILM PRODUCED BY A YEAR 12 BIOLOGY STUDENT ILLUSTRATING THE PROCESS OF HUMORAL IMMUNTIY [ANTIBODY PRODUCTION]
3D animation of an HIV particle infecting a lymphocyte.
T淋巴细胞的视频介绍
在经历了一段时期测量技术的发展和近期物理学家带来的技术革新的冲击后,2008年,生物学家强有力的工具--高分辨率荧光显微镜问世了。
沙门氏菌检验
食品中大肠菌群、粪大肠菌群和大肠杆菌检验方法
食品平板菌落计数
培养基、无菌水的制备
《Nature Mothods》2008年年度技术
PCR产物的电泳鉴定
聚合酶链式反应(PCR)详细步骤
逆转录(RT)实验步骤
RNA抽提方法
贴壁细胞的免疫荧光染色方法
转基因植物安全评价指南