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若表达蛋白质上含有一段六个His 的片段，而亲和吸附胶上接有镍离子，此蛋白质会特异性地结合到吸着胶体；洗去杂质后可imidazole 洗脱目标蛋白质。

各种蛋白质分子上可能带有不同的电性，经过离子交换管柱，可依其分子带电性的差异而分离开来。

不同大小的蛋白质分子进入胶体过滤管柱，可依其分子量差异分离

聚丙烯酰胺凝胶电泳，普遍用于分离蛋白质及较小分子的核酸。琼脂糖凝胶孔径较大适用于分离同工酶及其亚型，大分子核酸等应用较广。琼脂糖和聚丙烯酰胺可以制成各种形状、大小和孔隙度。琼脂糖凝胶分离DNA度大小范围较广，不同浓度琼脂糖凝胶可分离长度从200bp至近50kb的DNA段。

蛋白质在细菌中表达后，以反复的冷冻-解冻方法打破细胞，再用硫酸铵把蛋白质沉淀下来，此步骤可以去除大部份核酸、多醣、脂质等杂物。

本文介绍的是一个通过DNA提取、纯化以及PCR扩增来对大豆中外源性 DNA 序列进行检测的方法。从少量的大豆粉中提取并纯化DNA,利用不同的特异性引物进行PCR反应，再通过电泳结果来决定样品中是否有转基因成分。实验的主要目的是熟悉一些常规技术，如DNA提取与纯化，以及PCR技术的理论和应用。

标记抗体法虽然具有许多优点，但也存在一些难以克服的问题。而不标记抗体法可以避免这些不利影响因素，通过一系统的非标记抗体的免疫学反应，对组织中的抗原进行定位检测。

PCR的假阳性问题深受重视，但PCR假阴性问题相对于临床检测更为严重。涉及了与PCR实验的几乎所有人员和技术环节，十分复杂。

有了质量好的抗原，还必须选择适当的免疫途径以及采取合适的免疫方法，才能产生质量好（特异性强和效价高）的抗体

人类基因组资源向导可用的人类基因组数据资源概览。包括关于人类基因组的公告和进展报告和提供对以前分离的数据的集中访问。人类基因组序列数据的状态描述了目前在GenBank中的数据的范围，包括完成的和草图高通量基因组序列数据的讨论。

PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。寻找污染原因并采用适当的方法检测、防止污染显得尤为重要。

通常所用的PCR方法都在目标产物精确程度和合成片段的大小两个方面有局限。利用两种DNA聚合酶进行较大片段DNA的扩增并使两种类型酶的接近最佳配比即可使反应有效进行。

转换mRNA密码子序列合成氨基酸多肽链的过程。

转换mRNA密码子序列合成氨基酸多肽链的过程。

转换mRNA密码子序列合成氨基酸多肽链的过程。

遗传密码，又称密码子、遗传密码子、三联体密码。指信使RNA(mRNA)分子上从5'端到3'端方向，由起始密码子AUG开始，每三个核苷酸组成的三联体。它决定肽链上某一个氨基酸或蛋白质合成的起始、终止信号。

转录是蛋白质生物合成的第一步，也是tRNA和rRNA的合成步骤。转录是以DNA中的一条单链为模板，游离碱基为原料，在DNA依赖的RNA聚合酶催化下合成RNA链的过程。

DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话），每条双链都与原来的双链一样。这个过程通过半保留复制机制得以顺利完成。

介绍了各种触觉和化学感受器的结构和职能。

病毒是个体微小，无完整细胞结构，含单一核酸（DNA或RNA)型，具有高突变性