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以蛋白质和结构与功能为基础，从分子水平上认识生命现象，已经成为现代生物学发展的主要方向，研究蛋白质，首先要得到高度纯化并具有生物活性的目的物质。

丽春红（Ponceau S）也称猩红，可以用于PVDF膜、硝酸纤维素膜（nitrocellulose membrane）和醋酸纤维素膜（cellulose acetate membrane）上的蛋白的检测。

质粒载体中限制酶切位点的种类极为繁多，因而通常都有可能找到某种带限制酶切位点恰恰与外源DNA片段本身毫无二致的载体。

瑞士联邦技术学院的研究人员开发出一种在问号钩端螺旋体（Leptospira interrogans）这种病原体中定位蛋白复合物的新方法，称为“可视蛋白质组学”。文章发表在本期的《自然-方法学》上。

本文简要介绍了外周血培养基配制方法。

DNA合成技术已成为分子生物学研究必不可少的手段，并且已在基因工程、临床诊断和治疗、法医学等各个领域中日益发挥重要的作用。

这一方法原于McMaster和Carmichael（1977）。 含有乙二醛-DMSO的凝胶比含有甲醛的凝胶更难于进行电泳， 因为前者泳动速率较慢而且需将电泳液时行循环以避免电泳过程中形成过高的H+梯度。尽管上述两种凝胶具有近乎相等的分辨率（Miller，1987），但用含朋乙二醛-DMSO的凝胶对RNA进行分级离，通常Northern杂交所显示的RNA条带更为锐利。 1）在灭菌的微理离心管内，混 ...

质粒载体和外源DNA中限制酶切位点的性质

当RNA自琼糖凝胶转移至NC膜之前，EB的染色时间不宜过长，被染料饱和的核酸分子转移效率会降低。用EB作短暂染色，可以对核酸转移过程产生可以察觉的掏作用，并同时检测凝胶和凝膜上的RNA的优点。 １）电泳结束后，含乙二醛－DMSO的凝胶应浸入含溴化乙锭（0.5μg/ml）的10mmo ...

（一） 原理 免疫铁蛋白技术是以铁蛋白标记抗体，再以铁蛋白抗体与待检抗原作用。通过电镜检查，观察到铁蛋白抗体所在的位置，即抗原所在。 （二）材料与试剂 1．马脾铁蛋白 2．硫酸铵 3．硫酸镉 4．双异氰酸镉二甲苯(Metaxylene dlisocyante，XC)以0.30mol/L pH9.5硼酸盐缓冲液将XC配制成1%溶液。注意配制的水及容器必须特别清洁，配制后放置4 ...

原位杂交，就是将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交。本文介绍了原味杂交的操作流程。

免疫电镜技术是免疫化学技术与电镜技术结合的产物，是在超微结构水平研究和观察抗原、抗体结合定位的一种方法学。

本文介绍了氨基转移反应的定性鉴定的内容。

Picarro MS–CRDS同位素碳分析仪是第一款整合高品质WS-CRDS (Picarro)技术和前端燃烧氧化技术测量碳同位素比率(δ13C)和总碳的分析系统。完整的碳方案解决成为目前最简单实用的同位素分析系统，相比同位素比质谱仪（IRMS）也是客户拥有成本最低的同位素分析系统。可用于固相和气相样品分析。 前端燃烧氧化装置产生的气体导入Liaison™前处理 ...

当您在研究用药物、细胞因子、抑制剂、病毒等作用细胞后细胞因子、信号通路（磷酸化）分子、免疫受体分子、细胞凋亡分子、干细胞标记分子、血管生成标记分子、肥胖症标记分子相关等蛋白分子表达变化的高通量初步筛选与定量检测时，面对大规模的WB实验，您是否烦躁了呢？面对表达量很低的蛋白，转膜造成的蛋白的丢失，您是否困惑啦？有一种方法可以解决上面的问题。它不需要特殊仪器，6小时最多能检测59种蛋白分子。它比WB的灵敏度高100倍左右；是WB方法和Elisa方法的融合，更有创新，比这两种方法更简单。它就是R&D Systems公司生产的蛋白芯片。

2009年9月15日，Sanger microRNA序列数据库（miRBase）（http://www.mirbase.org/）升级至14.0版。新增1580条miR序列。至此，miRBase中的microRNA序列信息已超过10,000条。14.0版本共收录10,581条成熟miRNA序列信息，通过验证的microRNA发夹前体从9,539条增至10,883条，共涵盖115个物种。

miRNA这个不起眼的小分子原来是基因表达的重要调节器。它们还与多种癌症相关，也就理所当然成为药物靶点。另外一种在细菌中鉴定出的piRNA也是反式作用的小干扰RNA，虽然现在研究得较少，但也是前途无量。

长链非编码RNA(lncRNA)是一类转录本长度超过200nt的RNA分子，它们并不编码蛋白，而是以RNA的形式在多种层面上（表观遗传调控、转录调控以及转录后调控等）调控基因的表达水平。

Attune™声波聚焦流式细胞仪在细胞生物学应用中拥有更胜一筹的样品通量、灵敏度、准确性和分析速度。

文献挖掘分析系统主要针对客户提供的一个或一组关键词，利用相关算法从PubMed数据库中查找到与之相关的所有基因或蛋白、小RNA、SNP、化合物等信息，并对这些数据进行网络及功能分析。分析的结果作为研究背景和立项依据写进标书中，可以大大提高标书的中标率。