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一国际合作研究小组日前成功合成出两种低毒性的含铁化合物，可对结核分枝杆菌的试管生长起到抑制作用。该化合物有望应用于治疗药物的开发以及医院消毒剂的生产。研究论文发表在近期的《无机生物化学期刊》上。

近日，多家媒体报道美国环保组织环境工作组（EWG）对多家商业机构发出的小票收据（包括购物单据、银行ATM打印凭证等）进行抽检化验。结果显示，超过40%的小票收据含有过量的有毒化学物质双酚A，浓度比已知含有该物质的商品（塑料瓶罐）要高出250至1000倍。据悉，长期接触双酚A或严重扰乱人体激素分泌，甚至可能致癌。一时间把有机化工原料双酚A推上了风口浪尖。

来自英国桑格研究所（Wellcome Trust Sanger Institute），西班牙IMOMA的研究人员开发出了一种可以用于发现癌基因的研究工具，利用这一工具，研究人员发现了与白血病相关的癌基因等。这一研究成果公布在Science杂志上。

近日哈佛医学院和哈佛牙科学院的研究人员在培养皿中模拟一种罕见的遗传性疾病时，发现了一种新方法可以扭转成熟细胞的生物钟，使细胞返回成体干细胞状态。由此生成的新“干细胞“可在培养基及动物模型中分化为各种细胞类型。新发现发表在《自然-医学》（Nature Medicine）的网络版上。

近日由伊利诺大学的电子和计算机工程学以及生物工程学教授Rashid Bashir领导的科研小组利用一种新型的微传感器揭示了细胞质量与细胞增殖率之间的关系，研究结果在线发表在《美国科学院院刊》（PNAS）杂志上。

美国威斯康辛大学麦迪逊分校的科学家们近日开发出一套新细胞培养系统，有望为细胞治疗提供更加一致和安全的细胞培养物。11月14日的《自然—方法学》刊登了这一成果。

一、贴壁细胞的消化法传代1、吸除或倒掉瓶内旧培养液。2、加入1ml左右消化液（胰蛋白酶或与EDTA混合液）轻轻摇动培养瓶，使瓶底细胞都浸入溶液中。3、消化2-5分钟后把培养瓶放置在显微镜下进行观察，发现原贴壁的细胞逐渐趋于圆形，在还未漂起时，弃去消化液，加入培养液终止消化。4、用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液，分别接种到另外两到三个培养瓶中，置37℃培养箱中继续培养。第二天观察贴壁生长情况。二、悬浮细 ...

取人或动物体内（或胚胎）的组织，将其剪碎至1mm3的组织块，再采用的如下方法进行分离培养：一、悬浮细胞的分离方法1、将血液、羊水、胸水或腹水等悬液直接转至离心管中，1000rpm/分钟离心5分钟。2、去掉上清，离心沉淀用无钙、镁的PBS清洗后1000rpm/分钟离心5分钟。此步重复两次。3、用培养基重悬，调整适当细胞浓度后分瓶培养。4、如选用悬液中某种细胞，可采用离心后的细胞分层液收获目的细胞。二 ...

1、取出细胞，迅速放入37℃温水中快速解冻。2、吸出细胞悬液，并加10倍以上培养液。3、1000r/分钟离心5分钟，去除上清。4、用培养液适当稀释后接种培养瓶，放入37℃ CO2培养箱静置培养。 镜检细胞贴壁能力。次日更换一次培养液，继续培养。 ...

1、弃去培养基废液。2、消化：加入1ml 0.125％胰酶溶液，转动培养瓶使酶液浸没瓶底，温浴消化2-3分钟。 3、终止：用无血清培养基终止酶反应。4、离心：收集中和了的培养液，于15ml 的离心管中 1000rmp 离心10分钟。5、细胞重悬：弃去上清，加入1ml 无血清培养基用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液。6、细胞计数：血球计数板计数细胞，并换算出细胞数量。7、接种分瓶： 将细胞接种到含4ml无 ...

一、组织块直接培养法1、取材，用Hank's液洗涤三次，并剔除脂肪，结缔组织，血液等杂物。2、用手术剪将组织剪切成1mm3左右的小块，再用Hank's液洗三次。3、将组织块转移至培养瓶，并贴附于瓶底面。4、轻轻将培养瓶翻转，瓶底朝上，向瓶内注入适量的培养液，将培养瓶放置在37℃恒温箱内培养。5、放置待组织小块贴附后，将培养瓶慢慢翻转平放，使组织浸入培养液中（勿使组织漂起），37℃继续培养。二、消化 ...

1、选用生长情况好，数量较多的原代细胞，冻存前一天换液一次。2、贴壁细胞需用0.25％胰酶常规消化将细胞消化下来，将细胞悬液收集至离心管中。3、1000rpm离心5分钟，弃上清液。4、沉淀加含DMSO的培养液，计数，调整至（1-10）×106/ml。5、将悬液分至冻存管中，每管1 ml。6、密封冻存管，封口一定要严，否则复苏时易出现爆裂。7、用记号笔标明细胞种类，冻存日期。8、按下列顺序降温：室温 ...

一．台盼蓝染色二．伊红Y染色 三．苯胺黑染色实验

一、形态学鉴定 二、免疫组织细胞化学

1、准备计数板 2、制备细胞悬液 3、加样 4、计数

一、形态学鉴定 二、免疫组织细胞化学鉴定

在大多数人的印象中，原代细胞培养是一件很困难的事；完全自己动手可能确实如此，但市场上那么多的原代细胞培养体系，相当程度上可以为你解除后顾之忧。原代细胞的质量取决于多个因素：组织、培养基、特别是它还与实验人员分离组织的技术息息相关。如果你对分离组织不甚精通或者很难保证组织来源地稳定性，市售的原代细胞是一种不错的选择。细胞系培养相当成熟且普遍，但有时会得到一些难以解释的结果。想不想得到更多符合体内正常 ...

细胞培养的倍增是培养物中细胞总数加倍，通常是指细胞指数或对数生长期。细胞培养的代数是指细胞群从培养瓶中移出，传代培养过程的次数，传代培养的目的是使细胞处于低密度以刺激其进一步生长。 ...

无血清培养基(serum free medium SFM):是不需要添加血清就可以维持细胞在体外较长时间生长繁殖的合成培养基。简单地认为是体外细胞培养过程中的细胞培养基中不含有动物或人的血清，称为无血清细胞培养基。无血清培养基的基本配方是基本成分为基础培养基及添加组分两大部分。大多数的无血清培养基含有必须的向细胞内转运离子的转铁蛋白和调节葡萄糖摄取量的胰岛素，以及一些蛋白质如纤连蛋白、球蛋白、细胞 ...

原代细胞或细胞株或细胞系需在体外持续地培养就必须传代，以便获得稳定的原代细胞或细胞株或细胞系或得到大量的同种细胞，并维持细胞种的延续，这个过程体外培养称为传代细胞培养。一般认为，细胞培养形成单层汇合，细胞密度与生存空间有密切的关系，将培养细胞分散，以1:2或l:3或1:4以上的比率转移分散进行培养，即为传代细胞培养。细胞传代后，一般经过三个阶段：游离期、指数增生期和停止期。常用细胞分裂指数表示细 ...