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自己总结的RNAi干预的癌基因 75条(有部分重复) 大家一起来补全吧 最近在考虑做哪个基因 所以顺便总结了一下 大家多提意见AML1/MTG8 (205)APE1 #3ATF2 #3Bax (202)bcl-2 Antiapoptotic Esophageal adenocarcinomaBCL-2,xIAP(138, 213)BCR-AbL (136, 137)B-raf Serine/threonine kinase Malignant melanomaBRAF(V599E) (206) ...

在核酸的研究中我们总会遇到这个问题：将一段RNA序列中的U改写成T。将一段5’-3’的序列反过来书写成3’-5’。以及求一个片段的互补序列。这些事情是很简单的，但是十分消耗精力，U变T可以用Word轻松实现，反写序列据说用Excel可以实现，互补序列用各种引物设计软件。或者引物设计软件可以解决以上所有问题，但是操作还是不够简便，需要反复粘贴。这令需要设计大量引物的我深感不悦，以至于操起高中的VB课本自己编写了一个软件 ...

1.SSCP的原理：http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=761629&sty=3&keywords=sscp%D4%AD%C0%EDhttp://www.dxy.cn/bbs/thread/18311112.SSCP的相关资料http://www.dxy.cn/bbs/thread/18311113.SSCP的具体试验步骤http://www.dxy.cn/bbs/thread/1831147ht ...

五十多本Humana的电子书高速下载,请大家多多支持哟!http://mamb.dvo.ru/lib/mol-methods2/abc of clinical genetics.rar 06-Aug-2003 15:17 1.6Man introduction to computational biochemistry.rar 06-Aug-2003 15:29 6.3Mantibody phage display.rar 07-Aug-2003 10:32 2.5Ma practical guide to ...

08新书：Protein Engineering (Nucleic Acids and Molecular Biology).pdfby Caroline Koehrer, Uttam L. RajBhandarySpringer | 2008-10-21 | ISBN: 3540709371 | 347 pages | PDF | 7,5 MBSite-specific mutagenesis of DNA, developed some thirty years ago, has proven to be one of the most important advanc ...

http://mededucation.bjmu.edu.cn/mc3/molecular%20clonging%203.pdfTable of Contents：Chapter 1: Plasmids and Their Usefulness in Molecular CloningChapter 2: Bacteriophage and Its VectorsChapter 3: Working with Bacteriophage M13 VectorsChapter 4: Working with Hi ...

一.Recommendations on how to handlethe clones you receiveThe clones you receive from us are shipped as bacterial LB agar stab culture.The DH10 E.coli host that is harboring the plasmid contains a DNA insert that has been placed into LB agar (containing 20 ug/ml chloramphenicol for BAC clones and 25 u ...

在生化区引发了一篇关于AO和EB染色细胞DNA的文献，应该发在这区比较合适，这里做基因的人肯定很多，和各位交流一下，EB为啥都传得那么可怕，我从来没有查到关于EB对于哺乳动物致癌的文章，反而找到了不少文献证明了EB根本无法穿透正常完整细胞膜，也就无从插入正常活细胞的DNA，更谈不上传说中的强致癌。以下是文献，大家还可以去自己搜索，另外，让我担心的是现在很多实验室都用国产核酸染料代替EB，有些核酸染料其实就是AO ...

支持版主工作，友情整理7月1日至8月15日的无人应助帖（不规范帖出外）。年代有点久远的帖子，请您回复时同时PM给求助者:)引用yaplewang战友的一句话：七、八月是应助的淡季，，，暑假嘛，呵呵，无人应助帖比较多哦，请大家积极应助！【求助】我提ＤＮＡ时出现的这种现象会不会与抗凝剂有关？拜托了，谢谢！！作者：yugang====================【求助】斑点杂交作者：sabinewen====================【求助】用G418筛选pc ...

1. National Center for Biotechnology Informationprovides GenBank, Molecular databases, Literature, Genomic biology, Tools, Research at NCBI.http://www.ncbi.nlm.nih.gov资源类型：机构2. The Genome DatabaseThe Genome Database stores and curates genomic mapping submitted by ...

本人新手，刚接触到microRNA这一领域时，不知道如何下手。通过查阅相关文献，虽然对其有所了解，但也存在诸多困惑！且不说对各种miRNA的功能及作用机制知之甚少，单从最基本的miRNA的命名上看就很是费解，比如：hsa-miR-4720-3p 等应该如何理解呢？我想大多数刚接触到这方面的朋友们估计也跟我有一样的困惑吧？！通过收集各方面的资源，总算有了些收获，为以后在该领域的进一步研究打下了基础。在此分享给大家，希望对 ...

MicroRNAs（miRNAs）是一种小的内源性RNA分子，大约由21－25个核苷酸组成。这些小的miRNA通常靶向一个或者多个mRNA，通过翻译水平的抑制或者断裂靶标mRNAs而调节基因的表达。Discovery（发现）：1993年，Lee，Feinbaum和Ambros等人发现在线虫体内存在一种RNA（lin-4），是一种不编码蛋白但却可以生成一对小的RNA转录本，每一个转录本能在翻译水平通过抑制一种核蛋白 ...

目前RNAi技术已经进入了生物科学研究的许多领域，成为了一种主要的生物学研究工具，发展得相当迅速，并受到了此次诺贝尔奖评审委员会 的青睐，获得2006年诺贝尔奖医学/生理奖。然而这一才历经十个年头的技术依然对于许多研究人员来说还是很陌生的，以下是有关RNAi技术在哺乳动物细胞中应用的具体设计策略，主要来自于《遗传》杂志2005年“RNA干涉（RNAi）技术应用于哺乳动物细胞的研究策略”，希望能给从事或者准备从事RN ...

刚在生物通网站上看见的东东，觉得很有用，就转贴过来。一旦生物样品被收集采摘，它的RNA会立刻变得非常不稳定，极易被降解。由于特异及非特异的RNA降解，或者由于应激反应产生新的RNA都会引起RNA状态的改变。对于生物芯片、基因表达矩阵分析（Array Analysis）、定量RT-PCR等实验来说，采样后立即稳定样品里的RNA以保存当时RNA的表达状态，是精确/定量研究基因表达分析的重要前提。为了达到这个目的，往往需要将 ...

1. 影响基因阻断水平（Gene Knockdown Level）的因素在RNAi实验中，有许多因素影响目的基因表达的降低程度（例如:基因阻断），包括：•　转染效率•　目的基因转录效率•　蛋白稳定性•　选择特殊Stealth™RNA或者siRNA序列的效率　•　选择哺乳动物细胞系的生长特征当设计转染和RNAi实验时，需要考虑这些因素。如果需要更多的信息帮助您成功的进行RNAi实验，查阅标题为“Seven Steps Toward RNAi Success”的文献。随同 ...

名 称ADP全名（英） adenosine diphosphate全名（中） 二磷酸腺苷含义 名 称 AG全名（英） 8-azaguanine全名（中） 氮杂鸟嘌呤含义 名 称 AMP全名（英） adenosine-5'-monphosphate全名（中） 一磷酸腺苷含义 名 称 AO全名（英） acridine orange全名（中） 吖啶橙含义 名 称 APRT全名（英） adenine phosphoribosyltran-sferase全名（中） 腺嘌呤磷酸核糖转移酶含义 名 称 APT全名（英） aminopterin全名（中） 氨基蝶 ...

俺开始做实验已经快两个月了，郁闷死了！！！郁闷的原因拟另外发帖求助。做实验过程中自己翻译的一点说明书，贴出来方便一下后面的战友！QIANGEN Plasmid Midi and Maxi Kits 试剂盒说明书QIANGEN Plasmid Midi and Maxi Kits 试剂盒最大推荐培养容量QIAGEN-tip100QIAGEN-tip500高拷贝质粒25ml100ml低拷贝质粒100ml500ml对QIAGEN-tip100，预期产量是75—1 ...

溴化乙锭EB净化和处理方法溴化乙锭EB净化和处理方法EB是我们从事生命科学尤其是分子生物学经常要接触的致癌性物质,且不好处理.现提供如下方法,供参考. 特别是刚走进实验室未生育的新同行,一定得学会保护自己呵,否则还涉及到下一代问题实验室中经常有EB被打翻或EB废弃物的处理问题，如何做到标准处理？1 严禁随便丢弃。因为EB是强致癌性，而且易挥发，挥发至空气中，危害很大。2 废 EB溶液的处理方法(1) 对于EB含量大于0.5mg/ml ...

总有同学分不清荧光与萤光的概念，导致犯了很低级的错误，例如有人问我，为什么我把pGL转染细胞，荧光显微镜下看不到荧光那？又比如 做双荧光素检测时能不能用酶标仪检测，或者该用什么仪器测那？这都是分不清荧光与萤光的区别导致的。本文只给刚入门的师弟师妹看，大神们不要笑话。荧光，英文fluorescence，是指绿色荧光蛋白以及其变体（EGFP,CFP,ECFP,YFP,EYFP,DsRED等等）在收到激发后发射出的特定频率的光 ...

DNAstar---综合性序列分析平台生物谷提供下载 www.bioon.com，感谢原整理作者GETTING STARTEDIntroductory Tour of the LASERGENE SystemMAY 2001DNASTAR, Inc.1228 South Park StreetMadison, Wisconsin 53715(608) 258-7420Copyright . 2001 by DNASTAR, Inc.All rights reserved. Reproduction, ada ...