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泛素（Ubiquitin）功能多样，它参与了包括细胞分裂，DNA修复以及细胞程序性死亡等多个生命过程。泛素化作用是一种小分子肽即泛素连接到一个蛋白质并改变蛋白功能和在细胞中的位置的过程。起初研究人员认为泛素只是一种针对不需要或有害蛋白的一个“摧毁”信号，但是后来发现这个小分子与许多其它分子功能有关。现在，密歇根大学和Howard Hughes医学研究所的研究人员找到了一种观察泛素标记的活细胞中蛋白质的方法。这些结 ...

更多信息请上: http://www.gzjetway.com/productshow.asp?id=433&mnid=14839&classname=多肽定制&uppage=/product.asp多肽合成概述：　1963年，R.B.Merrifield［1］创立了将氨基酸的C末端固定在不溶性树脂上，然后在此树脂上依次缩合氨基酸，延长肽链、合成蛋白质的固相合成法，在固相法中，每步反应后只需简单地洗涤树脂，便可达到纯化目的.克服了经典 ...

请教：如何进行blast比对？发信人: palomino (~快马加鞭~), 信区: Bioinformatics标 题: 请教：如何进行blast比对？发信站: 北大未名站 (2003年06月12日02:43:32 星期四), 转信───────────────────────────────────────作者 lylover (石之轩), 信区: Bioinformatics标题 请教：如何进行blast比对？时间 北大未名站 (2003年06月07日03:12:19 星期六), 转信─────────────────────────────────────── 呵呵，我 ...

核蛋白提取实验准备：1 4℃离心机2 根据标本数计算所需I，II，III，IV总体积，取出液体，并加入蛋白酶抑制剂，（III由加蛋白酶抑制剂I与加蛋白酶抑制剂II混合物）实验操作：1 收集细胞。10ml 对照细胞（1-undefined105/ml ）培养48h后，15ml 离心管收集，300g（1370 rpm）_5min。弃上清，加1ml undefinedPBS轻轻涡旋混匀后转移至1.5ml EP管。2 4℃，300g * 5min，弃上清。3 重悬细胞于120μl缓冲液I。4 重悬细胞于120μl缓冲液 ...

电泳试剂⑴样品缓冲液（４×）：1mol/L Tris-HCl, 20%甘油，0.001%溴酚蓝(w/v), pH 6.8。⑵30％丙烯酰胺单体贮存液：29.2g丙烯酰胺(acrylamide), 0.8g N,N’-甲叉双丙烯酰胺(N,N’-methylenebisacrylamide), 加超纯水充分搅拌至完全溶解定容至100ml, 漏斗过滤后置于棕色瓶内4℃避光保存。⑶分离胶缓冲液（4×）：1.5mol/L Tris-HCl, pH9.10, 4℃保存。⑷浓缩胶缓冲液（8×）：1mol/L Tr ...

关于SDS-PAGE凝胶电泳SDS-PAGE凝胶电泳是在PAGE凝胶电泳中引进阴离子去污剂SDS，通过SDS打开分子内和分子间氢键，破坏蛋白质的二级和三级结构。蛋白质在一定浓度的含有SDS的溶液中，与SDS分子按比例混合，形成SDS-蛋白质复合物，这种复合物由于结合了大量SDS，是蛋白质丧失了原有的电荷状态形成仅保持原有分子大小为特征的负离子团块，从而降低或消除了各种蛋白质分子间天然的电荷差异。由于SDS与蛋 ...

http://v.youku.com/v_show/id_XNzcxMjMzMjg=.html具体操作步骤:（一）实验原理 双缩脲法（Biuret法）和Folin—酚试剂法（Lowry法）的明显缺点和许多限制，促使科学家们去寻找更好的蛋白质溶液测定的方法。1976年由Bradford建立的考马斯亮兰法（Bradford法），是根据蛋白质与染料相结合的原理设计的。这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点，因而正在得到广泛的 ...

90年代初期开始实施的人类基因组计划，在经过各国科学家近10年的努力下，已经取得了巨大的成就。不仅完成了十余种模式生物（从大肠杆菌、酿酒酵母到线虫）基因组全序列的测定工作，还有望在2003年提前完成人类所有基因的全序列测定。那么，知道了人类的全部遗传MM即基因组序列，就可以任意控制人的生老病死吗？其实并不是这么简单。基因组学（genomics）虽然在基因活性和疾病的相关性方面为人类提供了有力根据,但实际上大部分 ...

蛋白质的双向电泳实验方法第一向（等电点聚焦，IEF）1）凝胶条的准备1．以帽凝胶端（2个校准环：4mm和10mm）朝下，将4根玻璃管插入两个凝胶灌注装置的每个托架中，这样玻璃管恰好站在两个分隔室之一的“充填船”上。从玻璃管顶端到玻璃管底端拉入PP线（小心，线不易移动），否则以后将不能用它们将胶溶液拉上来。2．溶解分离胶溶液和过硫酸铵溶液。必须监控凝胶溶液的温度，因为高温下（大于25℃）聚合作用太快。3．分离胶溶液除气4分钟 ...

重组蛋白在大肠杆菌（E. coli）高效表达时，往往以不溶的、无活性的蛋白聚集体，即包涵体(inclusion body)的形式存在于细胞内。必须从细胞内分离出包涵体，采用高浓度变性剂（如7.0mol/L盐酸胍、8.0mol/L脲）溶解包涵体，然后除去变性剂或降低变性剂的浓度，使包涵体蛋白得以复性，最后再用色谱法使目标蛋白质得到纯化。其中包涵体蛋白的复性和纯化是整个过程中的核心。目前重组蛋白生产中普遍存在的问题是：（1）复性效率低 ...

蛋白质组学（Proteomics）90年代初期开始实施的人类基因组计划，在经过各国科学家近10年的努力下，已经取得了巨大的成就。不仅完成了十余种模式生物（从大肠杆菌、酿酒酵母到线虫）基因组全序列的测定工作，还有望在2003年提前完成人类所有基因的全序列测定。那么，知道了人类的全部遗传密码即基因组序列，就可以任意控制人的生老病死吗？其实并不是这么简单。基因组学（genomics）虽然在基因活性和疾病的相关性方面为人 ...

2007年临床蛋白质组学专题会21世纪的医学科技是生物学与医学相互促进、突飞猛进的黄金时代。随着人类后基因组学研究的不断深入，临床蛋白质组学研究方面难解的迷团已清晰地展示在人们面前。同时，中外科学家在临床蛋白质组学方面的跨领域前沿合作也取得了令人振奋的进展。这些成绩和成果的取得，一方面证明全世界在临床蛋白质组学方面已取得了长足的进步，同时又给各医疗和科研机构实验室的检测技术和检测项目提出了一些新的课题。因此 ...

Food Polysaccharides and Their Applications, Second Edition (Food Science and Technology)By Alistair M. Stephen, Glyn O. Phillips, Peter A. WilliamsPublisher: CRCNumber Of Pages: 752Publication Date: 2006-05-26ISBN-10 / ASIN: 0824759222ISBN-13 / EAN: 9780824759223Bindin ...

刚开始做,希望多认识几个朋友,做了好几次,都没有出来结果,请多指点Gel Recipe6.6 g Urea1.59 ml Acrylamide/Bis (28.38g:1.62g to 100ml)2.4 ml10% Triton X-1000.48 mlampholyte pH5-80.12 mlAmpholyte pH3-10 (optional)2.4 mlWater12 μlTEMED90 μl3% Ammonium PersulfateThis makes 12 ml total volume, enough to cast two pieces of slab gel (OCEAN mini gel system). Degas the solution before addition of ammonium persulfate.Sample buffer (2X)9.5 M urea5.7 g2.0% Triton X-1002.0 ml 10% Triton X-1005% 2-Mercaptoethanol0.5 ml1.6% Ampholyte(pH 5-8)

Comparison of affinity tags for protein purificationAffinity tags are highly efficient tools for purifying proteins from crude extracts. To facilitate the selection of Affinity tags for purifiation projects, we have compared the efficiency of eight elutable Affinity tags to puri ...

转自：生物探索 http://www.biodiscover.com/news/proteomics.html背景：在有丝分裂过程中，染色体在凝缩蛋白作用下变得紧凑和僵硬。已知这种蛋白在染色体臂和着丝点上的作用机制不同，但还不清楚它是怎样定位到这些区域的。研究结论：Tada等人发现，着丝点蛋白 Monopolin 是着丝点凝缩蛋白的一个招募者(recruiter),此外，Aurora B激酶的磷酸化作用促进凝缩蛋白与某些组蛋白的结合 ...

大家好，为了增进跟各位老师和同学之间的学术交流，我们做了个月刊，这是第一期，以后每个月都有，内容涵盖了近期代谢组学的发展、新技术介绍、实用小技巧分享等多个方面，希望能为大家带来一些帮助！同时，也欢迎各位积极发言，如果有什么是您想跟大家分享或是想要了解更多的方面，请将信息反馈给我们，谢谢！ Ⅰ、新技术介绍——ADEMA：一种新的预测分类的方法Ⅱ、如何从SIMCA-P中导出scoreplot等分析图的数据？Ⅲ、2013年03月精品文献1、Comprehensive Analysis ofLC/MS Data Using Pseudocolor Plots2、Evaluation and optimizationof metabolome sample preparation methods for saccharomyces cerevisiae3、Metabolomic profiling as auseful tool for diagnosis and treatment of chronic disease: focus on obesity,diabetes and cardio

SCI期刊Biomed Research International征稿应Biomed Res Int杂志邀请，南京大学医学院附属鼓楼医院江春平教授、美国纽约医学院吴幼民教授、复旦大学附属中山医院周俭教授和北京302医院赵景民教授作为客座编辑主编一期Special Issue，主题为“Novel Targets and Small Molecular Interventions for Liver Cancer”。 现向各位同仁发出征稿邀请，征稿启事请见htt ...

Volume 101 : Mycobacteria ProtocolsProduct Detailspages: 472 pagesPublisher: Humana PressISBN: 0896034712Average Customer Review: Based on 1 review(s).Format: PDFSize:Supplier: AmazonSummary:http://rapidshare.com/files/9945470/..._1998_MMB_.rarPass ...

Principles of Protein X-Ray CrystallographyBy Jan DrenthPublisher: SpringerNumber Of Pages: 332Publication Date: 2006-11-09Sales Rank: 195069ISBN / ASIN: 0387333347EAN: 9780387333342Binding: HardcoverManufacturer: SpringerStudio: SpringerAverage Rati ...