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视频纲要1. 客观看待影响因子等期刊层面的评价指标2. 认清期刊层面和论文层面两类评价指标的区别3. 了解h指数等作者层面的评价指标4. 有效选择目标期刊及鉴别问题期刊

分子克隆的发展历史，分子克隆都有哪些方法，感受态如何选择，无论您是想学习、重温基础理论，还是在寻找最合适的分子克隆工具，分子克隆系列课程都会有您要的答案。

在哺乳动物和昆虫细胞表达系统中，目的蛋白经常分泌至细胞培养基。所以在纯化前，目的蛋白已存在于大体积培养液中。使用视频中的Wet Fred工具，搭配Strep-Tactin® 重力柱，即可轻松的从大体积培养液中纯化(Twin-)Strep-tag®融合蛋白。利用虹吸原理，小体积的Wet Fred工具可以用在实验台、冰箱、冷室中。在使用的过程中柱子不会干燥，无需人工监督，并且不需要复杂的软件和设备即可使用。

细胞培养简介（实验室平台搭建、培养设备耗材的比较和选购、细胞系的命名和选择，细胞库资源的提供，无菌操作技术、培养环境的控制等。）· 细胞培养方案（基本实验操作的技术要领——传代、冻存、复苏等，细胞污染等常见问题的解决方案与答疑。）· 特殊细胞培养解决方案（原代细胞、神经细胞、干细胞、心肌细胞等。）· 细胞培养热门应用领域专题（外周血淋巴细胞的分离培养、粘膜组织的淋巴细胞的分离培养、功能细胞的刺激分化、流式分选细胞的回收培养、单细胞克隆的挑选和培养等。）

细胞复苏操作视频

作为发展了 150 多年的技术，免疫组化把免疫反应的特异性、组织化学的可见性巧妙地结合起来，借助显微镜（包括荧光显微镜、电子显微镜）的显像和放大作用，实现了在细胞、亚细胞水平检测并观察各种抗原物质（如蛋白质、多肽、酶、等）的目的。特别是近二三十年，该技术得到了飞速的发展，在蛋白检测和病理诊断方面成果颇丰，普及面越来越广。要想熟练的掌握这门技术，增强实验结果的美观性和准确性，实验操作过程中的各项细节尤其重要。

本期主要内容是：客户在北纳生物购买冻存细胞，到货后如何处理及复苏？以下是研发中心老师的几点方法，供大家参考。一、收到冻存细胞怎么处理1.收到冻存细胞后，请打开包装箱2.检查箱内干冰是否充足，冻存管是否融化3.若已经融化，请拍照留存，并于24h内联系客服4.若无异常，请及时将冻存管置于超低温冰箱内保存5.若长时间不使用，必须在超低温冰箱内过夜后转移至液氮中保存二、冻存细胞复苏1.100mm培养皿做好标记2.加入预热好的12ml完全培养基3.将冻存管放入37℃水浴锅中，轻轻摇晃冻存管，待细胞悬液完全溶解后，转移至安全柜中操作4.用无菌吸管吸取溶解液至培养皿中，顺时针摇匀5.在显微镜下观察细胞状态并记录6.放入二氧化碳细胞培养箱中培养，18h后更换完全培养基

实验研究是医学发展的基础，而围绕疾病所开展的基础研究是当今生物医学研究领域中的重要内容，运用细胞的体外实验和运用动物的体内实验是科研研究的2种重要手段，对广大的生物医学研究工作者来说，细胞实验和动物模型构建成为了科研路上非常重要的部分。

新型冠状病毒背景介绍与核酸检测整体解决方案分享，从核酸模板制备到 RT 实验策略，再到 qPCR 实验解析与应用。

免疫组织化学(immunohistochemistry，IHC)是一门利用酶、荧光素、生物素、重金属离子等 作为示踪剂，通过免疫亲和（抗原抗体特异性结合），在组织切片或细胞薄片上原位显示追踪 生物体内大分子物质动态变化规律的实用性染色技术。按其主要示踪原理可以分为免疫组化（默 认酶标法）、免疫荧光法、胶体金法等 作用：通过颜色来显示蛋白质的有无、定位（胞外、胞膜、胞浆、胞核）、含量变化 样本种类： 按来源：①组织；②培养细胞 按制作方式：①石蜡片（IHC-P）②冰冻片（IHC-F）③细胞片（ICC）

抗体基础实验学习视频系列之三染色质免疫共沉淀实验（CHIP）视频教程，详细演示从裂解液制备到 DNA 定量的全过程。

自从Wilhelm Roux首次尝试在体外培养动物组织，一代又一代的细胞铲屎官们和各种污染源展开了艰苦卓绝的斗争。随着人类整体科技水平的提升，这一百多年间，我们认识了形形色色的微生物；发现、改造了一系列抗微生物制剂；发明了五花八门的过滤、消毒器具；甚至建立了GMP这样一整套设备、工艺管理办法。在我们这个时代培养细胞，可以说是很幸福了。然而，培养细胞的同学都知道，细胞还是说污染就污染了，无论是新手还是“老司机”。赛业OriCell细胞学院交流群的小伙伴们，就经常遇到这个问题。为此，赛业生物云课堂专门筹备了细胞污染专题的课程，将由赛业生物从事细胞生物学科研工作超过7年的细胞产品生产经理曹汐为大家进行讲解： 本期课程，将分为以下几个板块别把其他不当重点。——重新理解污染优秀总是枯燥，幺蛾子却各自精彩。——盘点常见的污染类型别不承认，这事儿就你干的。——污染物的来源掀起你的头盖骨！——污染物检测方法磨人的小妖精，看打！——污染物的处理和预防在线答疑

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DNA-蛋白质互作的本质是基因的调控序列（regulatory sequence）与蛋白质（转录因子、组蛋白等）相互作用，在转录水平上调控基因表达。本课程包括DNA pull-down和SILAC+DNA pull-down两种高通量的DNA-蛋白质互作筛选解决方案。系统介绍（1）DNA调控元件探针制备；（2）DNA pull-down技术流程，（3）质谱鉴定及数据分析。（4）SILAC+DNA pull-down技术流程。（5）DNA pull-down和SILAC+DNA pull-down技术比较。

染色质免疫沉淀(Chromatin Immunoprecipitation, ChIP)是用于检测细胞核天然染色质结构内的蛋白质与DNA之间相互作用的通用经典技术。近些年来NGS测序技术快速发展，基于NGS测序技术的ChIP-Seq测序分析为用户提供了蛋白质/DNA相互作用的高分辨率基因组范围视图，这是使用实时PCR分析无法实现的。ChIP-seq测序分析因此成为一种适合研究正常发育过程中或病理状态下发生的表观遗传变化的强大技术。 本次研讨会主要内容包括： 1.ChIP和ChIP seq的区别和应用范围； 2.ChIP和ChIP seq 实验的操作步骤和成功要素； 3.酶解和超声的优缺点及如何正确选择； 4.如何选择合适的用于ChIP和ChIP seq的抗体； 5.CST 标准 DNA文库建立方法及ChIP-Seq测序数据分析解读

交联或固定是ChIP实验的第一步。交联的目的防止ChIP实验中DNA从蛋白质中分离，并允许抗体拉出DNA。该视频，让你了解ChIP的最佳交联时间是如何受样本类型和目标蛋白（组蛋白、转录因子或辅助因子）影响的。

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