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流式的世界很精彩，流式的世界也不简单。想要做好流式实验，我们需要学习的东西很多很多，但是了解您要用的流式仪器一定是第一要素。流式细胞仪的基本构造是什么样的？我们是如何得到最终的流式结果的？倾听本次课程，让 Dr. 赛来为您答疑解惑吧。

为什么电泳的条带又是异常的？为什么 Western Blot 的信号又这么弱？为什么我的转印效率这么低下？面对各种 freestyle 的 WB 结果你是否也会不知所措？通过学习这节课让 Dr. 赛帮助你抽丝剥茧找出问题的关键，助你早日获得文献发表级别的 WB 结果。

当我们在实验室中使用亲和层析法进行蛋白纯化时，经常涉及到重力柱填装等操作。视频中演示了怎样使用 Strep-Tactin®XT 4Flow®填装 1ml 的重力柱。视频中所用到的试剂：填料：Strep-Tactin®XT 4Flow® 50%Suspension Wash Buffer: Buffer W (10x)

WB 实验是最简单最基础最直观检测目标蛋白的手段，所以做生物研究的几乎都要接触，做好WB，就成了大家必修的一课。凡事预则立，不预则废。WB实验前，先在头脑里预演一下将要进行的WB实验，实操时就会免去过度的手忙脚乱。

聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）是体外扩增核酸片段的基因检测技术，具有简便易行、灵敏度高等特点。传统的PCR定量是应用终点PCR来对样品中的模板量进行定量，通常用凝胶电泳分离，并用荧光染料来检测PCR反应的最终扩增产物。但是普通PCR扩增已经满足不了分子生物学的研究，荧光定量PCR（Flurogenic Quantitative Polymerase ChainReaction，QPCR）技术实现了PCR从定性到定量的飞跃，以其快速、特异性强、重复性好、定量准确、可实时监测等优点成为了分子生物学研究中的重要工具。本讲座从QPCR原理及部分实验操作细节、相关图片了解等方面，概述QPCR内容。

本课程内容包括：1.细胞计数基本知识与方法2.细胞计数的应用场景3.如何正确的进行手动计数4.手动计数与自动计数方法对比

本操作步骤是为从400 µl全血中提取DNA而设计，如果血液体积小于400 µl但大于200 µl，可按比例减少Buffer L1和Buffer L2的用量(注意必须严格按Buffer L1：抗凝全血：Buffer L2=3:4:3的体积比进行操作，否则将导致后续步骤不能进行)，其他试剂用量不变；如果血液体积小于200 µl，建议在血液中补充生理盐水使血液体积至少至200 µl。

实验研究是医学发展的基础，而围绕疾病所开展的基础研究是当今生物医学研究领域中的重要内容，运用细胞的体外实验和运用动物的体内实验是科研研究的2种重要手段，对广大的生物医学研究工作者来说，细胞实验和动物模型构建成为了科研路上非常重要的部分。中洪博元实验技术系列讲座，助力您科研道路一臂之力！

介绍Cell Ranger的使用方法、数据处理步骤、输出文件的类型，以及质控文件的解读。

本视频介绍了 PCR 实验操作的常规步骤与技术要点

无论是在教学科研中，还是在病理诊断领域，病理切片染色是不可缺少的环节。其规范操作流程包括取材、固定、脱水、包埋、切片、染色、结果分析等，每个步骤都有各自的难点和注意事项。本次讲座主要涉及组织预处理方法和注意事项，以及石蜡切片的免疫组织化学染色技术的原理、操作流程和结果分析等经验分享。

2020年特别策划的国自然专题，紧跟热点，由微生物线资深技术支持讲解微生物组学在国自然基金项目申请中的思路解析，精彩内容倾情呈现！

讲师介绍：焦成武汉华联科生物技术导师，负责动物中心技术带教及模型研发与应用， 累计受理13项实用新型专利，5项发明专利。发表多篇动物实验相关中文核心期刊。

蛋白质是生物学功能的承载者，蛋白组学也是近年来国自然申请的重大研究方向之一。本视频为您讲述蛋白质组学在近年中标国自然标书的思路总结。

介绍3’单细胞基因表达和表面蛋白表达解决方案的原理、样本制备的建议、单细胞实验操作的流程，以及测序的要求。

免疫印迹又称蛋白质印迹（Western blotting），是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中 的某种蛋白的方法。其基本流程是先将待检测样品溶解于含有去污剂和还原剂的溶液中，经过 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)分离各组分，然后通过印迹技术把分离样品几乎原位、定量转 移到 NC 膜上。随后用特异抗体与 NC 膜上的靶抗原反应，结合上的抗体可用与辣根过氧化物 酶或碱性磷酸酶偶联的抗免疫球蛋白进行反应，最后通过与酶的底物发生显色反应来做检测。 由于免疫印迹具有 SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性，现已成为蛋白 分析的一种常规技术。免疫印迹常用于鉴定某种蛋白，并能对蛋白进行定性和半定量分析。结 合化学发光检测，可以同时比较多个样品同种蛋白的表达量差异。

1. 荧光定量PCR的化学原理 · 染料法荧光 · 探针法荧光 · 不同荧光方法的应用2. 荧光定量PCR的数学原理 · 定量PCR中涉及的重要概念 · 定量PCR的数学原理和公式 · 定量PCR与普通PCR的比较

本视频简要介绍了 ELISA 试剂盒的常规操作和常见问题

1.miRNA、lncRNA、circRNA简介2.miRNA、lncRNA、circRNA研究思路分享3.案例详解

3D 条件下培养的细胞可以更好地模拟体内生理或病理状态，3D 培养技术的革新不仅促进了肿瘤和神经生物学的研究，同时加速了化合物代谢或毒性评价的进程。3D 细胞培养还可以用于大规模生物药的生产，包括干细胞及免疫细胞治疗产品的制备或检测，3D 细胞培养的优势也越来越显著。