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实验准备：1. 干血斑 打孔器（3 mm）2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml）4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。

实验准备：1. 石蜡切片或石蜡块2. 无水乙醇 二甲苯3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml），1.5 ml 离心管4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。

实验准备：1. 石蜡切片或石蜡块2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml），1.5 ml 离心管4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。

实验准备：1. 口拭子2. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml），2 ml离心管3. 无水乙醇4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机注意：为了保证样本不被食物或者饮料污染，取样前 30 min内请勿进食和饮水。实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。

以下操作按照天根产品 DP321 快捷型植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 异丙醇，70%乙醇，干净吸水纸5. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机本文版权归天根生化科技（北京）有限公司所有,仅供个人学习使用,请勿转载

实验准备：1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl ，200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 无水乙醇5. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液PW和LP3中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。

基因枪法一直被认为是最直接、应用范围最广的外源基因导入技术。但由于传统基因枪技术需要靠高压气体驱动，这就带来一个问题：被轰击的中心区域由于气体冲击力过大，会导致被轰击区域大量靶细胞死亡，大量的投递被浪费掉，严重制约了基因枪法投递的转化效率。实践中，利用传统高压手持基因枪尝试将potato virus A (PVA; Puurand et al. 1996)病毒转染到烟草中时，发现氦气压力调节至 150 或 200 psi，距离样本 0 cm 时，可以 100% 转染成功，但是 ...

实验准备：1. 血清/血浆样本（本实验以血清为例）2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。Carrier RNA储存液的配制第一次使用Carrier RNA时，请将Carrier RNA（310 µg）溶解在310 µl RNase-Free ddH2O中，将溶液分装储存于-20Ԩ，此时该溶液的浓度 ...

实验准备：1. 植物叶片 研钵 液氮2. 无水乙醇 巯基乙醇3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，实验准备-试剂盒准备1：使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。实验准备-试剂盒准备2：准备实验时，将缓冲液GP1在65℃预热，实验前在预热的GP1中加入巯基乙醇，使其终浓度为0.1%

实验准备：1. 大鼠肝脏10-30 mg 研磨器2. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml），1.5 ml 离心管3. PBS溶液，无水乙醇4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。

实验准备：1. 培养菌液1-5ml （本实验以革兰氏阴性菌为例，革兰氏阳性菌前处理详见说明书）2. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml 离心管3. 无水乙醇4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。

细胞实验中有了这些神奇，实验分分钟搞定。LipoFiterTM 脂质体转染试剂产品优势大多数细胞，72 小时内不更换培养液无明显细胞毒性；转染时血清的存在不影响转染效率，可以减小去除血清对细胞的损伤；适用范围：贴壁细胞和悬浮细胞，并且可以用于稳定表达细胞株的筛选。品牌：汉恒生物索取技术资料及报价划痕试验专用培养插件产品优势可以确定划痕的宽度和面积，因此实验可重复性好；可移除的插入元件（Culture-Insert）对玻 ...

一、实验准备：1.抗凝血 300 μl~1ml 抗凝全血2.自备试剂：无水乙醇 ；红细胞裂解液（目录号：RT122）；3.移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml）； 1.5 ml 离心管4.涡旋振荡器 金属浴/水浴 台式离心机备注：本实验以人血为例，如提取哺乳动物全血可以用此流程，如果禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的抗凝血液，红细胞有核细胞，因此处理量为5-20 μl，加缓冲液GS补足200 μl；当处理血样为血凝块，可选择液化柱CX1（TIANGEN，RK165）（需自备 ...

CRISPR-Pool™ 全基因组CRISPR Cas9文库特点：CRISPR/Cas9技术是近年来最强大的生物学技术突破之一，能够靶向性高效编辑基因。吉凯全基因组慢病毒Cas9文库CRISPR-Pool™ 产品可在全基因组范围内对基因进行敲除或激活，结合二代测序技术可以高通量、快速筛选到疾病中关键基因。点此索取技术资料与报价品牌：吉凯基因人 CD3 或 CD4 Fab - TACS 细胞分选重力柱体验套装特点：操作简单，几个步骤即可获得高纯度目标细 ...

一、试验原理：细菌在葡萄糖代谢中生成丙酮酸，从丙酮酸开始，随细菌种类不同而有多种分解途径，有的使丙酮酸进一步分解，生成甲酸、乙酸、乳酸等终产物，有的可以使丙酮酸脱羧变为中性最终产物乙酰甲基甲醇（Acetylmethyl carbinol），亦称 3-羧基丁酮（Acetoin）。本试验即为检查某些细菌在葡萄糖代谢中是否产生乙酰甲基甲醇，作为鉴定依据。乙酰甲基甲醇在碱性环境中可被空气中的氧气氧化为丁二酮（Diacetyl），丁二 ...

管碟法是国内外常用的抗生素微生物检定法，利用管碟法测定抗生素效价，具有准确、直观、重复性好等优点，因而被广泛采用。但是整个试验过程中影响结果的因素很多，任何一个环节操作不当或者忽略就会造成很大误差，导致整组试验失败。其中，芽孢悬液的制备就有很多需要注意的地方。在用管碟法检定抗生素时，需要将菌悬液与培养基混合均匀、覆盖在底层培养基上，以形成抑菌圈。其中，对于菌悬液的制备要求为：将所用菌的斜面培养物用 1～2 ml 灭菌水洗下，形 ...

溶血试验是国标中规定的一种对细菌进行筛选鉴定的方法。常用于链球菌、弧菌、白喉杆菌等的区分鉴定。基本原理不少细菌都能产生溶血素，可以溶血平板，因此在这些细菌周围会出现溶血环。不同细菌产生的溶血素不同，比如：溶血素类型溶血素类型产气荚膜梭菌卵磷脂酶肺炎球菌肺炎溶素溶血性链球菌链球菌溶血素 O/S葡萄球菌α、β、γ、δ、ε溶血素破伤风杆菌破伤风溶素李斯特菌溶血素 O其中α溶血：又称草绿色溶血，菌落周围培养基出现 1～2 mm 的草绿色环，为 ...

一、试验原理：石蕊既是 pH 指示剂，又是氧化还原指示剂，在酸性溶液（pH 4.5）呈红色，在碱性（pH 8.3）呈蓝色，培养基本色应为紫蓝色（pH 6.8）。石蕊又可被某些细菌还原成无色母体。牛奶含有乳糖和三种主要蛋白质，即酪蛋白、乳蛋白和乳球蛋白。引起牛奶凝固主要是细菌含有凝乳酶，它可使酪蛋白转化成副酪蛋白，或因乳糖发酵产生大量酸使酪蛋白沉淀所致。有些细菌产生脂酶，可分解牛奶中的脂肪，形成黄色透明液体。有些细菌具有酪蛋白水解酶，可催化酪蛋 ...

脂肪组织特别是白色脂肪组织（WAT）已经被证实除了具有能量储存功能外，还与内分泌和器官炎症有关。从脂肪组织中提取和分析蛋白质对于了解许多生理/病理状态越来越重要。但是由于白色脂肪组织（WAT）和棕色脂肪组织（BAT）中高脂肪和低蛋白含量，所以在技术上极具挑战性。众所周知目前生物样品中水油乳化物最难分离，具有独特表面性质的带孔径的离心管柱和优化的无表面活性剂的缓冲液系统，可以快速有效的从脂肪组织匀浆中将水油乳化物 ...