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        silica回收DNA片段

        互联网

        1681

        1、在长波紫外灯下切下含有目标DNA的琼脂糖凝胶, 用纸巾吸干凝胶表面的液体并切小。计算凝胶的重量。

        2、加入2-3倍体积的6M KI或NaI(避光4度保存)。

        3、温浴, 间断混合,直到凝胶熔化。

        4、加适量的振匀的silica悬液(10ul)充分混匀, 冰上放置15分钟(或更长),间断混合。

        5、离心3分钟, 弃上清。

        6、加1ml预冷的NEW buffer(先用100ul打散沉淀,再用900ul混匀),冰上 洗盐2 分钟,间断混合。

        7、离心10s,弃上清。

        8、重复6,7步骤1次。

        9、于50 ℃烘箱烘干。

        10、加10ul的去离子水用枪头打匀,65 oC水浴15分钟,间断混匀。

        离心10 s,把上清转移到另外洁净的离心管中

        跑胶检测回收效率

        注意事项

        去离子水加至100ml.(-20度保存)

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