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        细胞介导细胞毒作用检测法-[3H]脱氧胸苷释放法

        互联网

        1381

         

        [ 3 H] 脱氧胸苷释放法

        1 )标记靶细胞

        1.用含5%小牛血清的RPMI-1640培养液将靶细胞配成2×10 6 /ml,取10μCi(370kBq)[ 3 H]TdR加到1ml靶细胞中,37℃水浴标记4~6小时,每30分钟摇晃一次。

        2.用RPMI-1640培养液洗涤细胞3次,每次400×g 10分钟。用含5%小牛血清的RPMI-1640培养液将细胞浓度调整为1×10 5 /ml备用。

         

        2 )[ 3 H]TdR 释放实验

        1.在96孔圆底 细胞培养 板中加入标记的靶细胞,每孔加100μl(含1×10 4 细胞)。

        2.向各孔加100μl效应细胞,效应细胞与靶细胞比例根据要求而定,通常为5:1~20:1。阴性对照孔不加效应细胞只加100μl RPMI-1640培养液。阳性对照孔中加100μl 1%NP 40 。每个实验置三个复孔。

        3.置37℃ 5% CO 2 的二氧化碳培养箱培养18小时。

        4.离心培养板200×g 10分钟,从每孔中吸出150μl上清液。每孔加150μl含1mg/ml胰 蛋白酶 和10μg/ml DNA酶的Hanks液,在37℃ 5% CO 2 的二氧化碳培养箱中继续培养30分钟。

         

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