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        人视网膜色素上皮细胞的传代

        互联网

        1975

        吸出培养瓶中的培养基,用PBS液洗涤1-2次;

        加入已经在37度预热的消化液(0。25%胰酶+0。02%EDTA)少量(估计可以平铺培养瓶底部即可);

        在镜下看到细胞退缩变园,立即给予少量培养基终止消化,我一般的消化时间就在1分钟之内很好消化;

        再用弯管吹打细胞成单细胞悬液后,按1:2或1:3分瓶即可。

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