- ￥1500
- 华拓生物
- 中国/进口
- HT-X2484
- 2026年09月24日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
AJE 润色服务限时 8 折起，权威机构信任 15+ 年Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HRPE/HRPEpiC
- 库存：
现货库存
- 供应商：
华拓生物原代细胞
- 肿瘤类型：
见细胞说明
- 细胞类型：
科研细胞
- 品系：
hRPE人视网膜色素上皮细胞
- 组织来源：
上皮细胞
- 相关疾病：
请联系我们发送详细说明
- 物种来源：
人视网膜色素上皮细胞
- 免疫类型：
见细胞资料
- 细胞形态：
请联系我们发送详细资料
- 是否是肿瘤细胞：
见细胞类型信息
- 器官来源：
人
- 运输方式：
常温或冻存发货，空运快递
- 年限：
目前代数：三代内
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
2X10^6 cells
| 名称： | HRPE/HRPEpiC人视网膜色素上皮细胞 |
| 细胞描述： | 视网膜；色素上皮细胞 |
| 货号： | HTX2484 |
| 培养基： | 89%1640+10%FBS+1%双抗 |
| 生长状态： | 贴壁生长 |
| 发货方式： | 1、HRPE/HRPEpiC人视网膜色素上皮细胞复苏发货：复苏细胞后发货，货期一周左右，免运费。（气温较好建议用复苏发货方式）； 2、HRPE/HRPEpiC人视网膜色素上皮细胞冻存发货：发两管细胞，每管细胞数量：2x10^6 cells，货期1-3天（当气温低于0℃须冻存发货）。 |
| 检测: | HRPE/HRPEpiC人视网膜色素上皮细胞存种活性检测；细菌、真菌、霉菌污染物的检测；衣原体、支原体检测（HRPE/HRPEpiC人视网膜色素上皮细胞） |
| 售后: | HRPE/HRPEpiC人视网膜色素上皮细胞为三代以内，活体。运输过程中如细胞出现污染和状态不好，HRPE/HRPEpiC细胞可完全免费重新发货；如实验过程中操作导致细胞问题，仅需支付物流和耗材费用，可重新补发。其他根据情况灵活处理；HRPE/HRPEpiC人视网膜色素上皮细胞培养过程中，华拓生物可提供完善的技术支持。 |
华拓生物公司是一家专注于细胞集研发、保藏和销售为一体的高科技技术企业。公司拥有完善的细胞保藏和管理基础设施。HRPE/HRPEpiC人视网膜色素上皮细胞库藏和实验工作面积达500平方米以上，设有HRPE/HRPEpiC细胞保藏库，细胞培养、分子生物学实验等实验室。HRPE/HRPEpiC细胞华拓拥有一支高素质专业的技术团队，其中高级职称占36%以上，硕士以上学历占70%以上（HRPE/HRPEpiC人视网膜色素上皮细胞）。目前可以供应细胞类产品达1300余种（目前提供的大部分人相关细胞系完成了STR鉴定工作）HRPE/HRPEpiC人视网膜色素上皮细胞，几乎涵盖了当前细胞生物学研究领域的所有细胞种类。
深圳市豪地华拓生物科技有限公司（www.otwobiotech.com）
HRPE/HRPEpiC人视网膜色素上皮细胞技术咨询方式
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
询价记录
暂无询价记录
文献和实验查看细胞文献：www.otwobiotech.com
基因编辑再次升级！领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具，可安全高效进行体内基因编辑
4 BE-eVLPs 支持有效、高效的基因编辑，并且显示出最小的脱靶编辑效率和 DNA 整合风险。 图片来源：Cell v4 BE-eVLPs 有效地编辑人类原代细胞和小鼠细胞 为了进一步探索 v4 BE-eVLPs 的效用，他们评估了其在体外靶向和编辑多种原代人类或小鼠细胞的能力。在转导含有纯合子 COL7A1（R185X）突变的原代人类成纤维细胞中，他们观察到高于 95% 的修复效率。这种高效率在小鼠模型的原代成纤维细胞中也得到了重现。 这些结果验证了 v4 BE-eVLPs 的活性并不局限于细胞系
国自然/高分文章利器！CRISPR文库筛选保姆级指南：从Cas9递送到表型选择一文打通！
-1 2、靶向E2F8通过破坏RRM2驱动的DNA修复增敏吉西他滨耐药的胆囊癌对PARP抑制剂的疗效 发表期刊：Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 研究机构：复旦大学附属中山医院 研究人员在吉西他滨耐药的NOZ-R胆囊癌细胞中进行了全基因组CRISPR ko筛选（GeCKO v2文库）。敲除转录因子E2F8可显著增强耐药细胞对PARP抑制剂奥拉帕尼的敏感性。机制上，E2F8通过转录上调RRM
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
技术资料
