Ⅱ型糖原贮积症(glycogen storage disease type Ⅱ)
互联网
1020
最早发现的贮积症。由于常染色体上的一个隐性基因突变，造成了溶酶体缺乏α�葡萄糖苷酶，缺少了这种酶的溶酶体不能把肝细胞中或肌细胞中过剩的糖原进行水解而大量积累在溶酶体内，造成溶酶体超载。此病多发于婴儿，表现为肌肉无力，心脏增大，心力衰竭, 通常于两周内死亡。
点赞
收藏
相关产品推荐
核糖核酸酶A 来源于牛胰腺，9001-99-4，Type III-A,≥85% RNase A basis (SDS-PAGE), 85-140 Kunitz units/mg protein，阿拉丁
￥750.90
///蛋白/(11S globulin Ses i 6)(11S globulin seed storage protein II)(Allergen Ses i 6)(Alpha-globulin)(allergen Ses i 6.0101)蛋白/Recombinant Sesamum indicum 11S globulin seed storage protein 2, partial重组蛋白
￥69
PhosphoPlus ® Glycogen Synthase (Ser641) Antibody Duet
￥500
糖原，9005-79-2，≥85%(Dry Basis)，阿拉丁
￥77.90
核糖核酸酶A 来源于牛胰腺，9001-99-4，≥60%(SDS-PAGE), Type II-A, >= 60 Kunitz units/mg protein，阿拉丁
￥1039.90
相关问答
关于丁香通
公司信息
个人用户
企业机构
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序