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        流式胞内染色protocol

        互联网

        4127

         

        一、surface marker染色

        1、收获细胞,0.5-1x10e6/tube,用FACS Buffer 2ml洗涤一次,倾倒后滤纸吸干管口液体。

        2、加入预先配置好的你需要染的surface marker的抗体混合液(即CD3,CD4,CD8抗体mixture),充分混匀,室温下孵育20分钟。

        3、FACS Buffer 2 ml洗涤一次倾倒后滤纸吸干管口液体。

        二、Intracellular Staining的步骤

        1、加入Fix/permeabilizatioin Buffer(不同公司有各自的试剂,ebioscience或者BD,看你的抗体是那个公司的,但是操作流程大致相同)

        2、加入Fix/Perm Buffer 250ul 后,混匀,4度孵育30分钟(公司可能推荐1ml,我一直加250ul,绝对可行)或者室温15~20分钟

        3、用公司配套的Perm Wash Buffer 1x的2ml洗涤1-2次,本人一直洗一次节约试剂,也没有问题

        4、如果有Isotype染色的,需要加Normal Rat Serum 4ul 进行blocking,混匀,室温下孵育15分钟

        5、如果不做Isotype,第4步可以省略

        6、不必洗涤,直接加入细胞因子抗体,室温下孵育30-60分钟,我建议是60分钟,比30分钟好,你也可以自己摸条件

        7、最后再用1xPerm Wash Buffer 2ml洗一次,倾倒后,加入适量FACS Buffer就可以过流式了。

         

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