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        高容量载体中基因组DNA片段末端的分离:小载体PCR

        互联网

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        许多真核生物的基因所包含的DNA,远非单个重组子所能容纳得了的,因此要把克隆扩展成叠连群,而这又需要高库容量且无大缺口的基因组文库。此法能否成功,还取决于对这些大的、非嵌合性的、并且序列未知的基因组5’和3’端的有效鉴别。许多技术已用于简化这一过程及避免克隆载体和克隆DNA之间的连接区,本文着重介绍了其中一种不失为较为简单便宜的单一位点PCR方案操作过程。详情请查看下列pdf文件:“分离小载体PCR”
        (如果你无法在线阅读pdf文件,敬请下载安装adobe reader,官方下载天空下载



        分离小载体PCR

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