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        【求助】前导连复制中5'端RNA引物切除后的空缺怎么补上?

        丁香园论坛

        10233
        在很多教材或资料中,写到端粒的功能是都说“能补偿滞后链5'末端在消除RNA引物后造成的空缺”,那么在前导连复制中5'端也需要RNA引物,它也会被切除,不也会留下空缺嘛,那这种情况怎么解决啊?
        版主freecell留言:
        提问的时候,要在标题说清楚问题。
        前导连复制中5'端RNA引物切除后,在原核生物中由DNA聚合酶I来补齐。
        书上说是由端粒酶参与解决的,该酶可提供RNA模板,有催化逆转录的功能,是通过一种爬行模型的机制来维持染色体的稳定性的。
        dna复制是双向的,前导链的引物由dna聚合酶1切除后,在引物之前有另一个方向的后随链的3‘OH,再由dna聚合酶和连接酶补齐缺口。总的一条双链DNA复制下来,只有5’端会少一段,3’端不会少

        本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴

        师兄微信号:shixiongcoming

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